Substance activeInterféron alfaInterféron alfa
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    lyophilisat pour la préparation d'une solution pour injection intramusculaire
    Composition:

    1 ampoule (1 dose) contient:

    - substance active: interféron alfa - pas moins de 10 000 ME;

    - substance auxiliaire: saccharose - 4%.

    Caractéristiques de la préparation

    Le médicament est un mélange d'interférons alpha, des donneurs cliniquement sains synthétisés par leucocytes en réponse à l'effet de l'interféron-virus. Le médicament ne contient pas de conservateurs et d'antibiotiques. L'antigène de surface du virus de l'hépatite B et des anticorps contre le VIH 1, le VIH 2 et le virus de l'hépatite C sont absents.

    La description:Masse hygroscopique poreuse sous la forme d'un comprimé ou d'une poudre allant du blanc au blanc avec une teinte brunâtre de couleur.
    Groupe pharmacothérapeutique:Cytokine
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.01   Interféron alfa

    Pharmacodynamique:L'Inferon a un effet antiviral et immunomodulateur. Le médicament stimule l'activité phagocytaire des neutrophiles polymorphonucléaires et des monocytes / macrophages, augmente le taux de leucocytes (leucopénie), les lymphocytes T (en particulier les T auxiliaires) et leur activité fonctionnelle, prévient le développement de cytopénies et immunosuppression causées par la chimiothérapie cytostatique et radiothérapie. Avec l'injection intramusculaire, les effets immunobiologiques persistent jusqu'à 3 jours.
    Les indications:

    - Traitement des infections virales chez les adultes et les enfants en association avec des moyens étiologiques et symptomatiques;

    - la correction des états d'immunodéficience dans les infections aiguës et chroniques de diverses étiologies;

    - au cours de cours de radio et de chimiothérapie chez des patients cancéreux.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux médicaments d'origine protéique;

    - maladies auto-immunes (y compris dans l'anamnèse);

    - infarctus aigu du myocarde;

    - diabète sucré avec acidocétose;

    - insuffisance rénale;

    - l'épilepsie et / ou le dysfonctionnement du système nerveux central;

    - la grossesse et la période d'allaitement.

    Soigneusement:Arythmies, cardiosclérose post-infarctus, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse.
    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire. Le médicament est dissous dans 2 ml de chlorure de sodium du solvant pour préparer des formes posologiques pour l'injection de 0,9%. Le temps de dissolution n'est pas supérieur à 1,5 minute. Le médicament dissous est un liquide transparent incolore ou brunâtre, sans impuretés ni sédiments. Pour les enfants de moins d'un an, 0,5 dose (5000 UI) est utilisée, pour les enfants de 1 à 18 ans et les adultes, 1 dose (10 000 UI) est utilisée.

    La durée d'application du médicament dans le traitement des enfants de moins de 1 an ne doit pas dépasser 1 mois.

    Traitement des formes sévères et modérément sévères de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës. Les premiers 3-5 jours du médicament injecté 1 injection par jour, puis passer à l'administration tous les deux jours, un cours commun de 6-8 injections. Si nécessaire, le cours peut être étendu à une amélioration constante de l'état clinique.

    Traitement de l'hépatite virale aiguë. Les premiers 3-7 jours du médicament injecté 1 injection par jour, puis passer à l'introduction après 1-2 jours, le cours général de 14 injections.Si nécessaire, le cours peut être étendu à une normalisation stable des symptômes cliniques et biochimiques indicateurs.

    L'utilisation de la radiothérapie et de la chimiothérapie chez les patients en oncologie. Indication pour l'utilisation de la drogue est la leucogenèse et la lymphopénie, d'autres changements dans la formule sanguine, l'inhibition de l'activité phagocytaire, ainsi que la détérioration subjective du bien-être. Infiron injecté 1 injection 2-3 fois par semaine pendant tout le traitement cytostatique et pendant deux semaines après sa fin.

    Effets secondaires:

    Peut-être le développement du syndrome pseudo-grippal: myalgie, fièvre, frissons, mal de tête, malaise (les symptômes sont les plus marqués la première semaine et s'affaiblissent progressivement).

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Interaction:Combinaisons avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, les immunosuppresseurs, l'éthanol doivent être évités.
    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le contenu des éléments sanguins et la fonction du foie.

    Pour éliminer les symptômes pseudogrippaux, l'administration simultanée de paracétamol est recommandée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Lyophilisat pour solution pour injection intramusculaire, 10 000 ME. Solvant (solvant de chlorure de sodium pour la préparation de formes posologiques pour injection 0,9%).
    Emballage:

    Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour injection intramusculaire: au moins 10 000 UI d'interféron alfa (1 dose) dans une ampoule. Solvant (solvant de chlorure de sodium pour la préparation de formes posologiques pour injection 0,9%) - 2,0 ml par ampoule.

    5 ampoules d'Inferon complètes avec 5 ampoules de solvant dans une boîte de carton avec les instructions d'utilisation et un couteau ou une ampoule de scarificateur (si nécessaire).

    10 ampoules de la préparation sans solvant dans une boîte de carton avec les instructions d'utilisation et un couteau ou un scarificateur ampoule (si nécessaire).

    Conditions de stockage:

    Conditions de transport

    Transport à une température de 2 à 8 ° C

    Conditions de stockage

    Conserver à des températures entre 2 et 8 ° C hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003886 / 01
    Date d'enregistrement:16.03.2010 / 05.11.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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