Substance activeInterféron alfaInterféron alfa
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    lyophilisat pour la préparation de solution pour administration intranasale et inhalations
    Composition:

    1 ampoule contient la substance active - interféron alpha - pas moins de 1000 ME.

    Caractéristiques de la préparation

    Le médicament est un groupe de protéines (interférons alpha), des leucocytes synthétisés par des donneurs sains, en réponse aux effets du virus inducteur de l'interféron (virus de la maladie de Newcastle ou virus Sendai). Le médicament ne contient pas de conservateurs ni d'antibiotiques. L'antigène de surface du virus de l'hépatite B et des anticorps dirigés contre le VIH 1, le VIH 2 et le virus de l'hépatite C sont absents.

    La description:
    Masse amorphe poreuse ou poudre blanche ou de couleur jaune clair à rose, hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Cytokine
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.01   Interféron alfa

    Pharmacodynamique:Interféron alfa a la capacité de stimuler l'activité phagocytaire des macrophages, ainsi que l'activité cytotoxique des lymphocytes T et des cellules NK, a un effet antiviral indirect, induisant un état de résistance aux infections virales dans les cellules et modulant la réponse du système immunitaire, visant neutraliser les virus ou détruire les cellules infectées.
    PharmacocinétiqueL'interféron est rapidement absorbé par les muqueuses. Il est excrété du corps sous forme de métabolites naturels.
    Les indications:Prévention et traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux médicaments d'origine protéique.
    Soigneusement:Les personnes ayant des maladies allergiques dans l'histoire.
    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée dans des essais cliniques contrôlés.

    Par conséquent, le médicament est utilisé selon la prescription du médecin en tenant compte du rapport entre les avantages attendus pour la mère et le risque possible pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Enfants avec période néonatale (depuis la naissance), le médicament est administré par voie intranasale (par pulvérisation ou instillation). Pour les enfants à partir de 3 ans et les adultes - en outre sous la forme d'inhalation.

    Intranasalement

    L'ampoule avec le médicament est ouverte immédiatement avant utilisation. De l'eau bouillie distillée ou refroidie à température ambiante stérile est ajoutée à l'ampoule jusqu'au trait indiqué sur l'ampoule correspondant à 2 ml, doucement secoué jusqu'à ce que le contenu se dissolve complètement. Médicament dissous - liquide clair ou légèrement opalescent, incolore ou jaune clair à rose.

    Le médicament est utilisé par instillation (en utilisant une pipette médicale ou une seringue sans aiguille) ou par pulvérisation. La pulvérisation est effectuée par des pulvérisateurs de n'importe quel système ou au moyen de la buse-pulvérisateur ci-joint.

    Pour la prévention Le médicament doit être démarré avec une menace immédiate d'infection et continuer tant que le risque d'infection persiste. Le médicament est administré par voie intranasale en instillant 5 gouttes ou en pulvérisant 0,25 ml dans chaque passage nasal 2 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures.

    Pour traitement le médicament est utilisé à un stade précoce de la maladie avec l'apparition des premiers symptômes cliniques par voie intranasale dans 0,25 ml (5 gouttes) dans chaque passage nasal 1-2 heures au moins 5 fois par jour. L'efficacité du médicament est d'autant plus élevée que son utilisation a débuté plus tôt.

    Règles d'application pour la buse-pulvérisateur:

    1. Mettez l'aiguille sur la seringue, remplissez-la avec le médicament dissous dans un volume de 0,25 ml (une marque de 10 sur une échelle de 40 unités ou une marque de 25 sur une échelle de 100 unités).

    2. Retirez l'aiguille et fixez fermement la buse de pulvérisation.

    3. Amener la buse de pulvérisation près du passage nasal et presser le médicament dans le passage nasal en appuyant fermement sur le piston de la seringue.

    4. Retirer le pulvérisateur, mettre sur l'aiguille et aspirer dans la seringue 0,25 ml du médicament de l'ampoule.

    5. Retirer l'aiguille, resserrer la buse et injecter le médicament dans l'autre passage nasal conformément au paragraphe 3.

    La buse de pulvérisation est injectée à une profondeur de 0,5 cm dans les voies nasales, préalablement nettoyé du mucus. Le patient doit être assis avec une tête légèrement inclinée et rester dans cette position pendant 1 minute après l'administration du médicament. Un seul patient peut être utilisé.

    Inhalation

    Le moyen le plus efficace de traiter est l'inhalation. Pour le conduire, les inhalateurs de tout type sont recommandés. Une procédure utilise le contenu de 3 ampoules, qui est dissous avec 10 ml d'eau. L'eau est recommandée pour être chauffée à une température ne dépassant pas 37 ° C. Inhalation, le médicament est administré par la bouche et le nez 2 fois par jour pendant 2-3 jours.

    L'introduction du médicament par injection est strictement interdite!

    Effets secondaires:Les réactions allergiques. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin. Avec des réactions allergiques de type immédiat, une thérapie symptomatique doit être effectuée.
    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:Appliqué en thérapie complexe avec d'autres médicaments.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:Liofilizate pour la préparation de la solution pour l'administration intranasale et inhalations, 1000 ME.
    Emballage:Pour 1000 ME dans l'ampoule. 10 ampoules avec un couteau ou un scarificateur ampoule et instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (boîte) ou 5 ampoules avec un couteau ou un scarificateur ampoule, mode d'emploi, une buse de pulvérisation pour l'utilisation nasale de médicaments de type vertical et une seringue avec un aiguille dans une boîte en carton) ou 10 ampoules avec un couteau ou une ampoule scarificateur, mode d'emploi, avec deux buses de pulvérisation pour l'usage nasal de médicaments de type vertical dans une boîte en carton (boîte). Lors de l'emballage des ampoules comportant une encoche, une bague ou un point de rupture, un couteau ou une ampoule de scarificateur ne s'insère pas.
    Conditions de stockage:
    Conserver à une température de 2 à 8 ° C dans un endroit protégé de la lumière et hors de portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001078
    Date d'enregistrement:13.07.2011 / 15.08.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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