Substance activeInterféron alfaInterféron alfa
Médicaments similairesDévoiler
  • Alfaferon
    Solution pour les injections 
    Alfa Wassermann SpA     Italie
  • Interféron leucocyte humain
    lyophiliser d / inhal. Nazal. 
    SPbNIIVS FMBA, FSUE     Russie
  • Fluide humain de l'interféron leucocyte
    Solution d / inhal. Nazal. 
  • Interféron leucocyte humain sec
    lyophiliser d / inhal. Nazal. 
  • Interféron leucocyte humain
    lyophiliser d / inhal. Nazal. 
  • Inferon
    lyophiliser w / m 
  • Lokferon
    lyophiliser localement 
  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation de solution pour administration intranasale et inhalations
    Composition:

    Interféron humain leucocyte sec - un groupe de protéines synthétisées par les leucocytes du sang du donneur en réponse à l'effet du virus inducteur de l'interféron. Les anticorps dirigés contre le virus VIH-1, le VIH-2, le virus de l'hépatite C et l'antigène de surface du virus de l'hépatite B sont absents.

    Composition:

    Composant actif: interféron alfa

    Activité: pas moins de 1000 ME en ampoule.

    Composants auxiliaires:

    - chlorure de sodium - 0,09 mg;

    - dihydrogénophosphate de sodium dihydraté - 0,06 mg;

    - hydrophosphate de sodium dodécahydraté - 0,003 mg;

    - saccharose - 0,03 mg.

    La description:

    Masse amorphe poreuse ou poudre blanche, ou du jaune clair au rouge vif. Hygroscopique.

    La préparation reconstituée est un liquide clair allant du jaune clair au rouge vif.

    Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - cytokine
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.01   Interféron alfa

    Pharmacodynamique:

    L'interféron alfa a l'action suivante:

    - antiviral (grippe, herpès, infections à adénovirus, etc.);

    - antibactérien (bactériostatique) contre les infections mixtes;

    - immunomodulateur (normalise le statut immunitaire);

    - immunostimulant (améliore la réponse immunitaire);

    - anti-inflammatoire.

    L'interféron alfa des leucocytes humains normaux a un effet antiviral indirect, consistant en la création de mécanismes protecteurs dans les cellules non infectées par le virus: un changement dans les propriétés des membranes cellulaires qui empêchent le virus d'entrer dans la cellule; initiation de la synthèse d'un certain nombre d'enzymes spécifiques qui empêchent la réplication de l'ARN viral et la synthèse des protéines du virus.

    Pharmacocinétique
    Les principales propriétés de l'interféron alfa sont utilisées à des fins thérapeutiques. Interféron alfa inhibe la réplication et la transcription des virus et de la chlamydia. Il a un effet antiviral, induisant dans les cellules un état de résistance aux infections virales et modulant la réponse du système immunitaire, visant à neutraliser les virus ou à détruire les cellules infectées par ceux-ci. Le mécanisme de l'action antivirale consiste à créer des mécanismes protecteurs dans les cellules non infectées. Liaison à des récepteurs spécifiques sur la surface cellulaire, interféron alfa modifie les propriétés de la membrane cellulaire, empêche l'adhérence et la pénétration du virus dans la cellule, stimule des enzymes spécifiques, agit sur l'ARN et inhibe la synthèse des protéines du virus. Supprime la réplication des virus dans une cellule infectée. Ces propriétés de l'interféron alpha lui permettent de participer efficacement aux processus d'élimination du pathogène, en prévenant les infections et les complications éventuelles. En raison de l'activité immunomodulatrice de l'interféron alfa, le statut immunitaire est normalisé. L'effet immunomodulateur est provoqué par la stimulation de l'activité des macrophages (activité phagocytaire) et des cellules tueuses naturelles (cellules NK). Stimule le processus de présentation de l'antigène par les macrophages aux cellules immunocompétentes. Sous l'influence de l'interféron alpha, l'activité des T-helpers, les lymphocytes T cytotoxiques, l'expression des antigènes du CMH de type I et II, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmentent dans le corps. L'activation des leucocytes assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques primaires et assure la récupération de l'immunoglobuline sécrétoire A.
    Les indications:Prévention et traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës.
    Contre-indicationsUtiliser avec prudence les personnes présentant une hypersensibilité aux antibiotiques et présentant une sensibilité accrue aux préparations d'origine protéique, y compris la viande de poulet, aux œufs de poule.
    Soigneusement:

    Les personnes ayant des maladies allergiques dans l'histoire.

    L'utilisation de la drogue par les enfants et les adultes atteints de maladies chroniques est autorisée.

    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'interféron n'est prescrit que si l'effet attendu pour la mère dépasse le risque pour le fœtus.
    Dosage et administration:

    L'ampoule avec le médicament doit être ouverte directement avant de l'utiliser et de l'eau bouillie stérile distillée ou refroidie dans le volume de 2,0 ml, c'est-à-dire jusqu'à la ligne de couleur appliquée à l'ampoule. Le temps de dissolution ne doit pas dépasser 3 minutes. La drogue dissoute devrait être un liquide clair, qui a des nuances allant du jaune clair au rouge vif.

    La solution de médicament peut être conservée à une température de 2 ° C à 8 ° C pendant pas plus d'un jour.

    Dans la prévention et le traitement pour les enfants et les adultes, le même schéma posologique est utilisé. Pour les enfants, il n'y a pas de restriction d'âge.

    Demande de prévention:

    Pour la prévention de l'introduction de la drogue devrait être commencé avec une menace immédiate d'infection et continuer aussi longtemps que le risque d'infection persiste. Pour prévenir la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, le médicament dissous doit être administré par voie intranasale.

    La pulvérisation de la solution médicamenteuse peut être effectuée par des pulvérisateurs de n'importe quel système. Dans chaque passage nasal, 0,25 ml de la solution doit être administré deux fois par jour, avec un intervalle d'au moins 6 heures.

    Lorsque instiller la solution de médicament, administrer 5 gouttes (0,25 ml) à chaque passage nasal 2 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures.

    Demande de traitement:

    Aux fins du traitement, le médicament doit être utilisé à un stade précoce de la maladie lorsque les premiers symptômes cliniques apparaissent.

    Dans le traitement du médicament à utiliser par inhalation et intranasale. Le moyen le plus efficace est l'inhalation. Pour sa mise en œuvre, des inhalateurs, équipés de chauffage électrique, ou d'un autre système sont recommandés. Pour une administration, on utilise le contenu de 3 ampoules du médicament, qui sont dissoutes dans 10 ml d'eau stérile distillée ou bouillie. La solution doit être chauffée à une température ne dépassant pas 37 ° C. Inhalation, le médicament est administré 2 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures.

    La pulvérisation de la solution médicamenteuse peut être effectuée par des pulvérisateurs de n'importe quel système. Dans chaque passage nasal, 0,25 ml de la solution doit être injecté toutes les 1-2 heures, au moins 5 fois par jour pendant 2-3 jours.

    Lors de l'instillation de la solution de médicament, injecter 5 gouttes (0,25 ml) dans chaque passage nasal 1-2 heures, au moins 5 fois par jour pendant 2-3 jours.

    Précautions d'emploi:

    L'introduction sous la forme d'injections est strictement interdite.

    Le médicament ne convient pas à l'utilisation si:

    - l'intégrité de l'emballage a été compromise;

    - marquage manquant ou mal lisible;

    - expiré.

    Il est strictement interdit d'utiliser le médicament sous forme de gouttes oculaires.

    Effets secondaires:Il n'y avait pas d'effets secondaires enregistrés. En cas d'utilisation prolongée, aucune sensibilisation n'a été détectée. Peut-être le développement de réactions allergiques (urticaire, éruption polymorphe) chez les personnes qui sont hypersensibles aux antibiotiques et avec une sensibilité accrue aux préparations d'origine protéique, y compris la viande de poulet, aux œufs de poule.
    Surdosage:Les cas de surdosage n'ont pas été révélés.
    Interaction:

    Dans des expériences de culture tissulaire conduites en laboratoire d'antibiotiques, il a été trouvé que lorsqu'il est combiné avec du méthyluracile avec de l'interféron leucocyte humain à sec, on observe un effet synergique prononcé. Un effet synergique prononcé est observé lorsqu'un interféron de leucocyte humain est combiné avec du lysozyme.

    Les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas trouvé.
    Forme de libération / dosage:
    Liofilizate pour la préparation de la solution pour l'administration intranasale et l'inhalation de 1000 ME.
    Emballage:

    Le médicament est versé dans des ampoules et est libéré sous forme sèche à 1000 ME par ampoule. Le paquet contient 5, 10 ou 15 ampoules, instructions d'utilisation, ampoule détartreur.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau ou un point de rupture, le collecteur d'ampoules n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:La préparation est stockée et transportée conformément à RD 42-1100 / 1440-99-113 dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 10 ° C.
    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002278 / 01-2003
    Date d'enregistrement:19.05.2008 / 15.03.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up