Substance activeInterféron alfaInterféron alfa
Médicaments similairesDévoiler
  • Alfaferon
    Solution pour les injections 
    Alfa Wassermann SpA     Italie
  • Interféron leucocyte humain
    lyophiliser d / inhal. Nazal. 
    SPbNIIVS FMBA, FSUE     Russie
  • Fluide humain de l'interféron leucocyte
    Solution d / inhal. Nazal. 
  • Interféron leucocyte humain sec
    lyophiliser d / inhal. Nazal. 
  • Interféron leucocyte humain
    lyophiliser d / inhal. Nazal. 
  • Inferon
    lyophiliser w / m 
  • Lokferon
    lyophiliser localement 
  • Forme de dosage: & nbsp
    solution pour administration intranasale et inhalation
    Composition:

    L'interféron alfa (interféron leucocytaire humain) est un groupe de protéines synthétisées par les leucocytes du sang du donneur sous l'influence du virus de l'interféron-inducteur purifié par une méthode de micro- et d'ultrafiltration.

    Composition en 1 ml:

    ingrédient actif:

    - Interféron alfa (interféron leucocytaire humain) - 1 mille ME;

    composants auxiliaires:

    - chlorure de sodium - 0,09 mg;

    - dihydrogénophosphate de sodium dihydraté - 0,06 mg;

    - hydrophosphate de sodium dodécahydraté - 0,003 mg;

    - eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:La solution est de couleur incolore à rose clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Cytokine
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.01   Interféron alfa

    Pharmacodynamique:

    L'interféron alfa a l'action suivante:

    - antiviraux (grippe, herpès, infections à adénovirus, etc.);

    antibactérien (bactériostatique) contre les infections mixtes;

    - immunomodulateur (normalise le statut immunitaire);

    - immunostimulant (améliore la réponse immunitaire);

    - anti-inflammatoire.

    L'interféron alfa des leucocytes humains normaux a un effet antiviral indirect, consistant en la création de mécanismes protecteurs dans les cellules non infectées par le virus: un changement dans les propriétés des membranes cellulaires qui empêchent le virus d'entrer dans la cellule; initiation de la synthèse de la série. enzymes spécifiques qui empêchent la réplication de l'ARN viral et la synthèse des protéines du virus.

    Pharmacocinétique

    Les principales propriétés de l'interféron alfa sont utilisées à des fins thérapeutiques. Interféron alfa inhibe la réplication et la transcription des virus et des chlamydiae. Il a un effet antiviral, induisant dans les cellules un état de résistance aux infections virales et modulant la réponse du système immunitaire, visant à neutraliser les virus ou à détruire les cellules infectées par ceux-ci. Le mécanisme de l'action antivirale consiste à créer des mécanismes protecteurs dans les cellules non infectées par le virus. En se liant à des récepteurs spécifiques sur la surface cellulaire, interféron alfa modifie les propriétés de la membrane cellulaire, empêche l'adhérence et la pénétration du virus dans la cellule, stimule des enzymes spécifiques, agit sur l'ARN et inhibe la synthèse des protéines du virus. Supprime la réplication des virus dans une cellule infectée. Ces propriétés de l'interféron alpha lui permettent de participer efficacement aux processus d'élimination du pathogène, en prévenant les infections et les complications éventuelles. Merci activité immunomodulatrice Interféron alfa, la normalisation de l'état immunitaire se produit. L'effet immunomodulateur est dû à la stimulation de l'activité des macrophages (activité phagocytaire) et des cellules tueuses naturelles (NKcellules). Stimule le processus de présentation de l'antigène par les macrophages aux cellules immunocompétentes. Les cellules tueuses naturelles participent à la réponse immunitaire de l'organisme aux cellules tumorales. Sous l'influence de l'interféron alpha, l'activité des T-helpers, lymphocytes T cytotoxiques, exprimant des antigènes de type CMH I et II, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmente dans le corps. L'activation des leucocytes assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques primaires et assure la récupération de l'immunoglobuline sécrétoire A.

    Les indications:
    Prévention et traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës.
    Contre-indications
    Le médicament n'a aucune contre-indication lorsqu'il est administré par les voies respiratoires.
    Soigneusement:

    Utiliser avec prudence les personnes présentant une hypersensibilité aux antibiotiques et présentant une sensibilité accrue aux préparations d'origine protéique, y compris la viande de poulet, aux œufs de poule.

    Avec prudence: les personnes souffrant de maladies allergiques dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:
    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'interféron n'est prescrit que si l'effet attendu pour la mère dépasse le risque pour le fœtus.
    Dosage et administration:

    Pour prévenir la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, utiliser le médicament en pulvérisant ou en instillant une solution aqueuse. L'introduction sous la forme d'injections est strictement interdite.

    L'ampoule ou le flacon contenant le médicament doit être ouvert immédiatement avant utilisation. L'ampoule ouverte avec le médicament peut être conservée à une température de 2 à 8 ° C pendant pas plus d'un jour. Le flacon ouvert, soigneusement fermé avec un compte-gouttes de matériau polymère, peut être conservé à une température de 2 à 8 ° C pendant trois jours maximum.

    La pulvérisation du médicament peut être effectuée par des pulvérisateurs de n'importe quel système. Pour les enfants et les adultes, le même schéma posologique est utilisé. Lors de l'instillation du médicament, injecter 5 gouttes dans chaque passage nasal 2 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures.

    Lors du traitement du médicament, utilisez-le par inhalation, pulvérisation ou instillation. Pour les enfants et les adultes, le même schéma posologique est utilisé. Le moyen le plus efficace est l'inhalation. Pour, il est recommandé d'utiliser des inhalateurs, équipés de chauffage électrique, ou d'un autre système. Pour une injection, utilisez le contenu de 3 ampoules du médicament, auquel ajouter 4 ml d'eau. La solution doit être chauffée à une température ne dépassant pas 37 ° C.Inhalation, le médicament est administré 2 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures. Lors de l'instillation du médicament, injecter 0,25 ml (5 gouttes) dans chaque passage nasal 1-2 heures, au moins 5 fois par jour, pendant 2-3 jours.

    Précautions d'emploi:

    L'administration parenterale du médicament est strictement interdite. L'inhalation est recommandée par les inhalateurs équipés de chauffage.

    Effets secondaires:Réactions allergiques (urticaire, éruption polymorphe, etc.).
    Surdosage:Les cas de surdosage n'ont pas été révélés.
    Interaction:Dans des expériences de culture tissulaire conduites en laboratoire d'antibiotiques, il a été trouvé que l'utilisation combinée de méthyluracile avec du liquide humain de l'interféron leucocyte a observé un effet synergique prononcé. Un effet synergique prononcé est observé lorsqu'un interféron de leucocyte humain est combiné avec du lysozyme.
    Instructions spéciales:Pour la prévention de l'introduction de la drogue devrait être commencé avec une menace immédiate d'infection et continuer aussi longtemps que le risque d'infection persiste. Aux fins du traitement, le médicament doit être utilisé à un stade précoce de la maladie lorsque les premiers symptômes cliniques apparaissent.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas trouvé.
    Forme de libération / dosage:Solution pour administration intranasale et inhalations, 1000 UI / ml.
    Emballage:Dans des ampoules de 2, 5 ml (1000 UI / ml) ou des bouteilles en verre avec un compte-gouttes de matériau polymère ou des bouteilles de matériau polymère avec un compte-gouttes. L'emballage contient 5, 10, ampoules ou 1, 5, 10 flacons, les instructions d'utilisation, (lorsqu'il est libéré dans des ampoules). Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau ou un point de rupture, le scapulaire d'ampoule n'est pas inséré.
    Conditions de stockage:La préparation est stockée et transportée conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 10 ° C.
    Durée de conservation:La préparation est stockée et transportée conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 10 ° C.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002335 / 01
    Date d'enregistrement:26.05.2008 / 31.03.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up