Substance activeInterféron alfaInterféron alfa
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    Composition:Protéine concentrée purifiée à l'interféron humain leucocytaire synthétisée dans la culture de cellules leucocytaires de sang donneur sous l'influence du virus inducteur, purifiée par des méthodes de micro- et ultrafiltration. "Lokferon" est un comprimé ou une poudre blanche amorphe avec une activité antivirale d'au moins 8000 UI / bouteille. La charge et le stabilisant sont du lactose ou du saccharose.
    La description:C'est un comprimé ou une poudre blanche amorphe.
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.01   Interféron alfa

    Pharmacodynamique:
    "Lokferon" a une large gamme d'activité antivirale et antibactérienne.
    Les indications:Le "Lokféron" est utilisé pour traiter les maladies oculaires d'origine virale (herpèsvirale, adénovirale, etc.) (conjonctivite, kératite, kératovénite). Le médicament peut être utilisé ainsi que l'interféron sec de leucocyte humain pour une utilisation intranasale.
    Contre-indicationsN'a aucune contre-indication.
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé sous la forme de gouttes. Le contenu du flacon est dissous dans 1 ml d'eau distillée ou bouillie dans le traitement de la kératite herpétique, dans 2 ml dans le traitement de la conjonctivite adénovirale (1 ml sur le flacon). Temps de dissolution 1 min. La solution médicamenteuse doit être claire et incolore, ou avoir des nuances allant du jaune pâle au rose pâle. La durée de conservation du médicament dissous est de 24 heures à une température de 2 à 8 ° C.

    Au stade aigu de la maladie, "Lokferon" est instillé dans l'œil 8 fois par jour en combinaison avec un traitement de base. Comme le processus inflammatoire diminue, le nombre d'instillations diminue à 4-6 fois par jour. Selon la gravité de l'évolution de la maladie, le traitement dure de 2 à 4 semaines.

    Lors du traitement de la grippe, "Lokferon" est élevé dans 4 ml d'eau distillée ou bouillie et instillé dans 0,25 ml (5 gouttes) dans chaque passage nasal en 1-2 heures pendant 2-3 jours.

    Dans le but de prévenir la grippe et les infections respiratoires aiguës, "Lokferon" est administré 0,25 ml (5 gouttes) dans chaque passage nasal 2 fois par jour après 6 heures.

    "Lokferon" peut être utilisé à tout âge. Le médicament n'est pas soumis à l'application dans le cas d'une violation de l'intégrité de la bouteille et le bouchon, le marquage, avec un changement dans les propriétés physiques.

    Effets secondaires:Le médicament ne provoque pas d'effets secondaires. En cas d'utilisation prolongée, aucune sensibilisation n'a été détectée.
    Forme de libération / dosage:Liofilizate pour la préparation d'une solution pour application topique, 8000 ME.
    Emballage:Dans des flacons contenant 8000 ME.
    Conditions de stockage:La préparation est stockée et transportée conformément à SP 3.3.2.028-95 à une température de 2 à 8 ° C.
    Durée de conservation:
    12 mois.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001878 / 01-2002
    Date d'enregistrement:19.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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