Substance activeInterféron alfaInterféron alfa
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    Composition:

    Le médicament est un groupe de protéines synthétisées par les leucocytes du sang du donneur en réponse à l'effet du virus inducteur de l'interféron dans les milieux nutritifs 199 ou le milieu Eagle.

    Une ampoule contient pas moins de 1000 ME d'activité antivirale de l'interféron.

    Les anticorps dirigés contre le VIH-1, le VIH-2, le virus de l'hépatite C et l'antigène de surface du virus de l'hépatite B sont absents.

    La description:Masse amorphe poreuse ou poudre blanche ou de couleur jaune clair à rose pâle, hygroscopique. Après dissolution - un liquide clair ou légèrement opalescent, incolore ou du jaune clair au rose vif.
    Groupe pharmacothérapeutique:Cytokine
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.01   Interféron alfa

    Pharmacodynamique:Le médicament appartient au groupe des immunomodulateurs, stimule l'immunité cellulaire, l'activité phagocytaire, empêche le développement d'une infection virale. Il a un large spectre d'activité antivirale contre les virus grippaux, l'herpès, les adénovirus, les entérovirus et les pathogènes d'autres infections virales respiratoires.
    Les indications:Un antiviral pour la prévention et le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës.
    Contre-indicationsLes contre-indications ne sont pas révélées.
    Dosage et administration:

    Il n'y a pas de restrictions d'âge.

    Pour la prévention de l'introduction de la drogue devrait être commencé avec une menace immédiate d'infection et continuer aussi longtemps que le risque d'infection persiste. Pour le traitement, le médicament est utilisé à un stade précoce de la maladie lorsque les premiers symptômes cliniques apparaissent. L'efficacité du médicament est plus élevée au début de son utilisation.

    Pour la prévention la grippe et d'autres infections virales respiratoires, le médicament est utilisé en pulvérisant ou en instillant une solution aqueuse.

    L'ampoule avec le médicament est ouverte immédiatement avant utilisation. Pour dissoudre l'eau on utilise de l'eau purifiée ou bouillie, refroidie à température ambiante. L'eau est versée dans l'ampoule au point correspondant à 2 ml et doucement secoué jusqu'à ce que le contenu soit complètement dissous. La solution médicamenteuse est un liquide clair ou légèrement opalescent, incolore, ou a différentes nuances allant du jaune clair au rose vif.

    La pulvérisation du médicament peut être effectuée par des pulvérisateurs de n'importe quel système. Dans chaque voie nasale, 0,25 ml de solution doit être administré 2 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures. Une fois instillé, le médicament est administré 5 gouttes dans chaque passage nasal 2 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures.

    Dans le traitement Le médicament est utilisé par inhalation, pulvérisation ou instillation. Le moyen le plus efficace est l'inhalation. Pour sa mise en Ĺ“uvre, des inhalateurs à ultrasons de type "Musson-1", à chauffage électrique ou tout autre système sont recommandés. Pour une injection, utiliser le contenu de 3 ampoules du médicament, dissous dans 10 ml d'eau. L'eau est recommandée pour être chauffée à une température ne dépassant pas 37 ° C. Le médicament est administré par inhalation par la bouche et le nez 2 fois par jour. Lorsque pulvérisé ou instillé, le médicament est dissous dans 2 ml d'eau et injecté dans 0,25 ml (5 gouttes) dans chaque passage nasal 1 à 2 heures au moins 5 fois par jour pour 2-3 journées.

    Adultes et enfants sont prescrits le médicament dans la même dose.

    Précautions d'emploi

    L'introduction du médicament par injection est interdite.

    Le médicament ne peut pas être utilisé s'il n'y a pas d'étiquetage si l'emballage n'est pas scellé (ampoule).

    Appliquer avec prudence aux personnes allergiques aux allergènes alimentaires, principalement à la viande de poulet.

    Effets secondaires:Le médicament n'est pas réactogène, aucun effet secondaire n'a été identifié.
    Surdosage:Les cas de surdosage n'ont pas été révélés.
    Interaction:Des cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiés.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:
    Liofilizate pour la préparation de la solution pour l'administration intranasale et inhalations, 1000 ME.
    Emballage:

    Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'administration intranasale et les inhalations, 1000 ME dans les ampoules. Au moins 1000 ME dans une ampoule, quel que soit le volume du médicament avant la lyophilisation.

    5 ou 10 ampoules dans un paquet de carton, avec mode d'emploi, un couteau pour ouvrir les ampoules ou une ampoule pour scarifier.

    Conditions de stockage:

    Conditions de transport

    Le transport est effectué conformément à SP 3.3.2.1248-03, à une température de 2 à 8 ° C. Le transport est autorisé pendant 30 jours à une température ne dépassant pas 20 ° C.

    Conditions de stockage

    Selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C dans un endroit sec et sombre. Le médicament est stocké hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000643
    Date d'enregistrement:28.09.2011
    Date d'expiration:28.09.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SPbNIIVS FMBA, FSUE SPbNIIVS FMBA, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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