Interféron bêta-1a - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La préparation est un interféron humain recombinant obtenu dans la culture de cellules d'ovaire de hamster chinois. Il se lie à des récepteurs spécifiques sur la membrane cellulaire, déclenche une cascade d'interactions intercellulaires conduisant à l'expression de nombreux produits géniques et marqueurs: protéine Mx, 2 ', 5'-oligoadénylate synthétase, β-2-microglobuline et néoptérine. Le médicament a un effet immunomodulateur, antiprolifératif et antiviral. Cet interféron aide à réduire les dommages au système nerveux qui se produit avec la sclérose en plaques.

Pharmacocinétique

Biodisponibilité par injection intramusculaire - 40%, sous-cutanée - 3 fois inférieure (injection sous-cutanée ne peut remplacer l'injection intramusculaire) .Avec injection intramusculaire, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (coïncide avec le pic d'activité antivirale) est de 9,8 heures (3- 15 heures), avec injection sous-cutanée - 7,8 heures (3-18 heures). Demi vie - 10 heures pour l'injection intramusculaire, 8,6 heures pour l'injection sous-cutanée. La réponse biologique survient lorsqu'elle est administrée à une dose de 15-75 μg. La pharmacocinétique chez les patients atteints de sclérose en plaques n'a pas été étudiée.

Les indications:

Sclérose en plaques récurrente (avec au moins 2 rechutes de dysfonction neurologique dans les 3 ans et aucun signe de progression continue de la maladie entre les rechutes).

CIM-10

VI.G35-G37.G35 Sclérose en plaque

Contre-indications

- dépression sévère et / ou idées suicidaires;

- bVariabilité et l'allaitement maternel;

- ghypersensibilité;

- l'épilepsie en l'absence d'effet de l'application d'une thérapie appropriée;

- àozrast jusqu'à 12 années.

Soigneusement:

- dépression;

- convulsions dans l'anamnèse;

- insuffisance rénale;

- insuffisance hépatique;

- l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;

- angine de poitrine;

- insuffisance cardiaque grave;

- arythmies.

Grossesse et allaitement:

Catégorie FDA - C. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Sous-cutanée à 22-44 μg 3 fois par jour en même temps, l'intervalle entre les administrations n'est pas inférieur à 48 heures. Pour les deux premières semaines, la dose recommandée est de 8,8 μg, 3-4 semaines - 22 μg, à partir de la cinquième semaine - 44 μg.

Par voie intramusculaire 30 mcg une fois par jour.

La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:

Du tractus gastro-intestinal: la diarrhée, vomissements, perte d'appétit, dommages au foie, douleur abdominale

Du système nerveux: vertiges, dépression, dépersonnalisation, troubles du sommeil, nervosité, idées suicidaires, crises convulsives.

Du système cardiovasculaire: palpitations, vasodilatation périphérique, arythmies cardiaques, douleur de poitrine

Autre: rougeur, pâleur de la peau, nécrose dans la zone d'administration, ecchymose, arthralgie, urticaire, leucopénie, thrombocytopénie, gonflement et sensibilité au point d'injection, éruption cutanée, symptômes pseudogrippaux, lymphocytopénie, élévation du taux de transaminases hépatiques, gamma-glutamyl transférase et la phosphatase alcaline, le développement d'infections, comprenant Zona, Herpès simplex, spasme musculaire, alopécie, vaginite, kyste ovarien, naevus.

Surdosage:

Non décrit.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Les médicaments qui suppriment la fonction de la moelle osseuse sont l'amélioration de l'effet myélosuppresseur.

Compatible avec les glucocorticoïdes, hormone adrénocorticotrope. Les interférons réduisent l'activité des enzymes associées au cytochrome P450.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription de médicaments dont la clairance dépend en grande partie du système du cytochrome P450 (antiépileptiques, antidépresseurs).le médicament réduit l'activité des isoenzymes du système cytochrome P450.

Instructions spéciales:

Au début du traitement, une surveillance supplémentaire des patients atteints de maladies cardiaques est nécessaire, pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le contenu des leucocytes et des plaquettes, et également de surveiller l'état fonctionnel du foie.

Impact sur la capacité à gérer le transport automobile et d'autres dispositifs techniques

Les réactions indésirables du système nerveux central au traitement par l'interféron peuvent influencer la capacité de conduire les véhicules et les machines. Faites attention.

Instructions

Interféron bêta-1a (Interféron bêta-1a)