Substance activeHydrochlorothiazide + LysinoprilHydrochlorothiazide + Lysinopril
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    Boznalek, AO     Bosnie Herzégovine
  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substances actives:

    Lysinopril dihydraté 21,78 mg

    (ce qui correspond à 20 mg de lisinopril)

    Hydrochlorothiazide 12,5 mg

    Excipients:

    Mannitol 38,30 mg

    Hydrogénophosphate de calcium dihydraté 117,05 mg

    Fécule de maïs

    10,5 mg prégélatinisé

    Croscarmellose sodique 8,40 mg

    Stéarate de magnésium 1,47 mg

    La description:Les comprimés ronds, biconvexes, blancs ou presque blancs avec un risque, d'un côté sont gravés des lettres "LH".
    Groupe pharmacothérapeutique:agent combiné hypotenseur (inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine + diurétique).
    ATX: & nbsp

    C.09.B.A.03   Lizinopril en association avec des diurétiques

    Pharmacodynamique:
    Une drogue Lisinopril NL 20-KRKA est une combinaison de doses fixes de lisinopril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), et de l'hydrochlorothiazide (un diurétique thiazidique) qui complètent l'action et complètent l'effet antihypertensif de l'autre.
    Lisinopril
    L'inhibiteur de l'ECA réduit la formation d'angiotensine II à partir de l'angiotensine I. La réduction de l'angiotensine II entraîne une diminution directe de la libération d'aldostérone. Réduit la dégradation de la bradykinine et augmente la synthèse des prostaglandines. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale (OPSS), la pression artérielle (BP), la précharge sur le myocarde, la pression dans les capillaires pulmonaires, provoque une augmentation du volume sanguin et une tolérance accrue à l'exercice chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique (ICC) . Développe les artères plus que les veines. Certains effets sont expliqués par l'effet sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS). En cas d'utilisation prolongée, la sévérité de l'hypertrophie myocardique et les parois des artères de type résistif diminuent. Améliore l'approvisionnement en sang du myocarde ischémique.
    Les inhibiteurs de l'ECA augmentent l'espérance de vie chez les patients atteints d'ICC, ralentissent la progression de la dysfonction ventriculaire gauche chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde sans manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque. L'effet antihypertenseur commence dans environ 6 heures et persiste pendant 24 heures. La durée de l'effet dépend également de la quantité de la dose. Le début de l'action est après 1 heure. L'effet maximum est de 6-7 heures. Avec l'hypertension artérielle, l'effet est observé dans les premiers jours après le début du traitement, l'effet stable se développe après 1-2 mois.
    Avec un retrait brusque du lisinopril, il n'y a pas d'augmentation prononcée de la pression artérielle.
    En plus de réduire la pression artérielle lisinopril réduit l'albuminurie. Chez les patients atteints d'hyperglycémie contribue à la normalisation de la fonction de l'endothélium glomérulaire endommagé.
    Hydrochlorothiazide
    Un diurétique thiazidique dont l'effet diurétique est associé à une perturbation de la réabsorption du sodium, du chlore, du potassium, du magnésium, de l'eau dans le néphron distal; retarde l'excrétion des ions calcium, l'acide urique. A des propriétés antihypertensive; effet antihypertenseur se développe en raison de l'expansion des artérioles.Virtuellement aucun effet sur la pression artérielle normale.
    L'effet diurétique se développe en 1-2 heures, atteint un maximum après 4 heures et persiste pendant 6-12 heures. L'effet antihypertenseur se produit dans 3-4 jours, mais cela peut prendre 3-4 semaines pour réaliser l'effet thérapeutique optimal.
    Lysinopril et hydrochlorothiazide, avec une utilisation simultanée, ont un effet antihypertenseur additif.

    Pharmacocinétique
    L'utilisation simultanée de lisinopril et d'hydrochlorothiazide n'affecte pas la biodisponibilité et la pharmacocinétique de chacun des composants actifs du médicament.
    Lisinopril
    Après la prise de lisinopril, la concentration maximale dans le sérum sanguin est atteinte après 7 heures. Il se lie faiblement aux protéines plasmatiques. Le degré moyen d'absorption du lisinopril est d'environ 25%, avec une variabilité interindividuelle significative (6-60%). La nourriture n'affecte pas l'absorption du lisinopril. Lisinopril ne subit pas de métabolisme et est excrété inchangé uniquement par les reins. Après une utilisation répétée, la demi-vie (T1 / 2) du lisinopril est de 12 heures. La fonction rénale insuffisante ralentit l'excrétion du lisinopril, mais ce ralentissement ne devient cliniquement significatif que lorsque le débit de filtration glomérulaire diminue en dessous de 30 ml / min.Chez les patients âgés, la concentration maximale moyenne de lisinopril dans le plasma et l'ASC (l'aire sous la courbe concentration-temps), en moyenne, est 2 fois plus élevée que chez les patients plus jeunes. Lisinopril est excrété du corps par hémodialyse. Il pénètre dans une petite mesure à travers la barrière hémato-encéphalique.
    Hydrochlorothiazide
    Il n'est pas métabolisé, mais est rapidement éliminé par les reins. L'hydrochlorothiazide T1 / 2 varie de 5,6 à 14,8 heures. Au moins 61% de l'hydrochlorothiazide ingéré est excrété sous forme inchangée pendant 24 heures. Hydrochlorothiazide pénètre dans la barrière placentaire, mais ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.
    Les indications:Hypertension artérielle (chez les patients recevant un traitement combiné)
    Contre-indicationsHypersensibilité aux substances actives ou à tout autre composant du médicament (y compris les autres inhibiteurs de l'ECA et les dérivés des sulfamides); anurie, angioedème (y compris dans l'anamnèse de l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA); hémodialyse utilisant des membranes à haut débit, hypercalcémie, porphyrie, précoma, coma hépatique, CRF exprimé (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), exacerbation de la goutte, diabète sucré (formes sévères), grossesse, allaitement, angioedème héréditaire et angioedème idiopathique , âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
    Soigneusement:Sténose aortique et / ou mitrale, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, sténose bilatérale des artères rénales, sténose de l'artère d'un seul rein avec azotémie progressive, affection après transplantation rénale, insuffisance rénale chronique modérée (CQ supérieure à 30 ml / min), hyperaldostéronisme, hypotension artérielle, hypoplasie de la moelle osseuse, hyponatrémie (risque accru d'hypotension chez les patients suivant un régime faible en sel ou sans sel), états accompagnés d'abaissement de la CBC (diarrhée, vomissements), de maladies du tissu conjonctif (LED, sclérodermie), le diabète sucré, la goutte, l'hyperuricémie; hyperkaliémie, insuffisance hépatique, insuffisance cérébrovasculaire, insuffisance cardiaque chronique sévère, âge avancé, hémodialyse.
    Grossesse et allaitement:
    Grossesse
    Application de la drogue Lisinopril NL 20-KRKA pendant la grossesse est contre-indiqué. Les inhibiteurs de l'ECA durant les trimestres de grossesse II et III ont un effet négatif sur le fœtus (diminution marquée de la pression artérielle, insuffisance rénale, hyperkaliémie, hypoplasie des os du crâne, mort fœtale). Pour les nouveau-nés et les nourrissons qui ont subi une exposition intra-utérine aux inhibiteurs de l'ECA, il est recommandé de surveiller la détection rapide d'une diminution marquée de la tension artérielle, de l'oligurie et de l'hyperkaliémie. L'utilisation de l'hydrochlorothiazide est contre-indiquée au premier trimestre de la grossesse. Dans le cas de la planification ou du diagnostic de l'arrivée de la grossesse, le médicament Lisinopril NL 20-KRKA doit être arrêté immédiatement.
    Allaitement maternel
    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament Lisinopril NL 20-KRKA pendant la lactation, l'allaitement doit être arrêté.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé de la drogue Lisinopril NL 20-KRKA une fois par jour.

    Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 2 comprimés par jour ou appliquer le médicament Lisinopril ND-Krka dans un dosage différent.

    Une hypotension artérielle symptomatique peut survenir après la prise de la dose initiale du médicament. De tels cas sont plus fréquents chez les patients ayant un volume de sang circulant réduit (BCC) et une teneur en électrolytes réduite en raison d'un traitement antérieur avec des diurétiques. Par conséquent, vous devriez arrêter de prendre des diurétiques 2-3 jours avant le début du traitement avec le médicament Lisinopril NL 20-KRKA.

    Insuffisance rénale

    Une drogue Lisinopril NL 20-KRKA est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (QC 30 ml / min ou moins). Avec QC 30-80 ml / min, l'utilisation de la drogue Lisinopril NL 20-KRKA n'est possible qu'après avoir sélectionné séparément la dose de chacun des composants actifs de la préparation.

    Patients âgés: la correction de la dose n'est pas requise.

    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des événements indésirables (OMS):

    très souvent> 1/10

    souvent de> 1/100 à <1/10

    rarement de> 1/1000 à <1/100

    rarement de> 1/10000 à <1/1000

    très rarement <1/10000, y compris les messages individuels.

    Dans chaque groupe, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

    Du système digestif:

    rarement: sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, pancréatite;

    très rarement: oedème intestinal de l'intestin, douleur abdominale, anorexie, gastrite, hépatite, insuffisance hépatique, ictère cholestatique;

    Du système cardiovasculaire:

    souvent: réduction marquée de la pression artérielle (y compris l'hypotension orthostatique), douleur thoracique;

    rarement: тахикардия, la bradycardie, l'aggravation des symptômes du courant de l'asystolie chronique, la violation atrioventricular (UN V) la conduction, l'infarctus du myocarde ou une circulation cérébrale altérée en raison d'une hypotension artérielle excessive;

    Du système nerveux:

    souvent: vertiges, maux de tête;

    peu fréquents: labilité de l'humeur, altération de la concentration, fatigue accrue, somnolence, troubles du sommeil, contractions convulsives des muscles des extrémités et des lèvres;

    rarement: paresthésie, syndrome asthénique, confusion, dépression;

    Du système respiratoire:

    souvent: une toux "sèche";

    rarement: bronchospasme, rhinite, sinusite, dyspnée, apnée, alvéolite allergique / pneumonie à éosinophiles;

    DEdu côté du système génito-urinaire: rarement: diminution de la puissance;

    Très rarement: urémie, oligurie / anurie, glucosurie, dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle;

    De la peau:

    rarement: éruption cutanée, photosensibilité, alopécie, démangeaisons, urticaire; très rarement: augmentation de la transpiration, pemphigus, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, vascularite, psoriasis;

    Du système immunitaire:

    très rarement: œdème angioneurotique, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge et / ou du larynx, des membres, réactions d'hypersensibilité *;

    Du système musculo-squelettique:

    rarement: faiblesse musculaire, arthralgie / arthrite;

    Depuis les organes des sens:

    très rarement: perturbation transitoire de l'acuité visuelle, photophobie, xantopsie;

    A partir des organes hématopoïétiques:

    neutropénie / agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse.

    Autre:

    rarement: faiblesse générale, asthénie, syndrome de Raynaud, gynécomastie, exacerbation de la goutte, altération du développement du rein fœtal, hypoglycémie; très rarement: sialadénite;

    Indicateurs de laboratoire:

    rarement: hyperglycémie, hyperuricémie et hyperkaliémie ou hypokaliémie, augmentation des concentrations d'urée et de créatinine, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques» et / ou de la bilirubine, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie;

    très rarement: hyponatrémie, hypomagnésémie, hypochlorémie, hypercalcémie, anémie hémolytique, anémie aplasique.

    Il y a des rapports d'un complexe de symptôme, qui peut inclure la fièvre, la vascularite, la myalgie, l'arthralgie / arthrite, les anticorps antinucléaires positifs, l'ESR augmenté, l'éosinophilie, la leucocytose.

    Surdosage:
    En cas de surdosage avec l'association lisinopril / hydrochlorothiazide, les symptômes suivants sont possibles: diminution marquée de la pression artérielle, collapsus, tachycardie, dyspnée rapide, sensation de sclerobiose, bradycardie, toux, vertiges, sécheresse de la muqueuse buccale, rétention urinaire , constipation, anxiété, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, insuffisance rénale.

    Traitement: lavage gastrique et / ou le rendez-vous du charbon actif, restauration de l'équilibre hydro-électrolytique dans un hôpital. Avec une diminution prononcée de la pression artérielle, il est nécessaire de transférer le patient à la position couchée sur le dos avec les jambes élevé vers le haut; des mesures supplémentaires doivent être prises pour augmenter la CBC (introduction d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% par voie intraveineuse). Si nécessaire, l'utilisation de l'angiotensine II, avec bradycardie - atropine ou la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel. Il est nécessaire de contrôler la diurèse, la concentration d'urée, la créatinine et les électrolytes dans le sérum sanguin. L'hémodialyse est efficace.
    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée du lisinopril et de l'hydrochlorothiazide diurétiques économes en acide (spironolactone, triamtérène, amiloride), préparations potassiques, succédanés contenant du potassium pour le sel de table augmenter le risque d'hyperkaliémie, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique. Les agents hypoglycémiants pour l'administration orale (dérivés de sulfonylurées) et l'insuline: l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA peut augmenter l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants pour l'ingestion et de l'insuline chez les patients atteints de diabète sucré; quand ils sont utilisés simultanément, une augmentation de la tolérance à le glucose, qui peut nécessiter une correction des doses d'agents hypoglycémiants le jour de l'ingestion et de l'insuline.

    Application simultanée avec vasodilatateurs, barbituriques, phénothiazines, antidépresseurs tricycliques augmente l'effet hypotenseur. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (indométhacine et d'autres), les œstrogènes réduisent l'effet antihypertenseur du lisinopril.

    L'administration concomitante de lisinopril et d'hydrochlorothiazide préparations de lithium conduit à un ralentissement de l'excrétion de lithium et à une intensification de l'effet cardiotoxique et neurotoxique du lithium.

    Antipsychotiques (antipsychotiques) peut augmenter l'effet hypotenseur du lisinopril.

    Application simultanée avec antiacides, colestyramine ou colestipol entraîne une diminution de l'absorption du lisinopril et de l'hydrochlorothiazide dans le tractus gastro-intestinal.

    Préparations d'or: avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, y compris lisinopril chez les patients recevant des préparations d'or (aurothiomalate de sodium), des réactions de type nitrate (nausées, vomissements, diminution marquée de la pression artérielle, hyperémie de la peau du visage) ont été notées.

    Allopurinol, cytostatiques, immunosuppresseurs, glucocorticostéroïdes (à usage systémique) et procaïnamide: l'utilisation simultanée de ces médicaments avec des inhibiteurs de l'ECA peut augmenter le risque de développer une leucopénie.

    Application simultanée avec glucocorticostéroïdes, adrénocorticotropine, carbénoxolone, amphotéricine B peut augmenter l'équilibre des électrolytes, en particulier le potassium.

    Application simultanée avec lovastatine augmente le risque d'hyperkaliémie. Cyclosporine augmente le risque de dysfonctionnement rénal et le développement de l'hyperkaliémie. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec sotalol le risque d'arythmie augmente. En raison du risque de développer une hypokaliémie, il faut faire preuve de prudence lors de l'utilisation de l'hydrochlorothiazide et des pirouettes induisant la tachycardie, par exemple, certaines antipsychotique et d'autres moyens.

    Moyens pour l'anesthésie générale; Les inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter l'effet antihypertenseur de certains agents pour l'anesthésie générale.

    Sympathomimétiques peut affaiblir l'action antihypertensive du lisinopril.

    Diurétiques (thiazide et "boucle"): l'utilisation de diurétiques à fortes doses peut entraîner une hypovolémie (en raison d'une diminution du volume de sang circulant) et l'ajout de lisinopril à une diminution prononcée de la pression artérielle.

    Combinaison de lisinopril et d'hydrochlorothiazide affaiblit l'effet des agents hypoglycémiants pour l'administration orale, la noradrénaline, l'épinéphrine et les médicaments antidotaux, augmente les effets (y compris les effets secondaires) des glycosides cardiaques, l'effet des myorelaxants périphériques, réduit l'excrétion de la quinidine. Lysinopril et hydrochlorothiazide réduit l'effet des contraceptifs oraux. Ethanol augmente l'effet hypotenseur du lisinopril et de l'hydrochlorothiazide. Avec l'utilisation simultanée de méthyldopa, le risque d'hémolyse augmente.

    Instructions spéciales:

    Hypotension artérielle symptomatique

    Le plus souvent, une diminution marquée de la pression artérielle se produit avec une diminution de la CBC causée par un traitement diurétique, une diminution de la quantité de sel dans l'alimentation, la dialyse, la diarrhée ou des vomissements.

    Avec cirrhose du foie accompagnée d'œdème et d'ascite, d'hypotension artérielle, CHF, il peut y avoir une activation significative du RAAS, en particulier avec une hypovolémie prononcée et une diminution du taux d'électrolytes dans le plasma sanguin (sur fond de régime sans sel) ou un apport à long terme de diurétiques).

    L'utilisation d'un inhibiteur de l'ECA provoque le blocage du RAAS, à cet égard, une forte diminution de la pression artérielle et / ou une augmentation de la concentration de créatinine dans le plasma sanguin, ce qui indique le développement d'une insuffisance rénale aiguë avec l'application initiale de la drogue Lisinopril NL 20-KRKA ou pendant les deux premières semaines de traitement.

    Ainsi, chez les patients présentant une diminution du volume liquidien vis-à-vis du traitement diurétique, de la dialyse, de la diarrhée et des vomissements, le traitement doit être instauré sous la stricte supervision d'un médecin, avec soin de conduire une dose du médicament.

    Insuffisance rénale

    Les diurétiques thiazidiques ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une insuffisance rénale; ils sont inefficaces avec une CQ de 30 ml / min ou moins (c.-à-d. avec insuffisance rénale modérée ou grave).

    Une drogue Lisinopril NL 20-KRKA ne peut pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale (CC inférieure à 80 ml / min) jusqu'à ce que les doses de chacun des composants correspondant individuellement aux doses dans la préparation combinée soient sélectionnées.

    Si les patients souffrant d'hypertension sans signes évidents de maladie rénale existante ont une augmentation de la concentration d'urée et de créatinine dans le sérum sanguin sur le fond de la drogue Lisinopril NL 20-KRKA, l'utilisation ultérieure doit être arrêtée.Renouvellement de la thérapie est possible soit par des doses plus faibles ou par une monothérapie des composants actifs du médicament.

    Chez les patients présentant une sténose bilatérale des artères rénales ou une sténose de l'artère d'un seul rein prenant des inhibiteurs de l'ECA, une augmentation de la concentration d'urée et de créatinine sérique, habituellement réversible après l'abolition du traitement, est possible.

    Dysfonctionnement du foie

    Les diurétiques thiazidiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou des lésions hépatiques évolutives, étant donné que chez ces patients, même des changements minimes de l'équilibre électrolytique peuvent déclencher le développement du coma hépatique. L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA chez les patients atteints d'une maladie du foie peut entraîner le développement d'une nécrose hépatique fulminante.

    Patients atteints de diabète sucré et d'autres pathologies endocriniennes

    Lors de l'utilisation du médicament Lisinopril Les patients atteints de diabète sucré NL 20-KRKA recevant des agents hypoglycémiants pour l'ingestion ou de l'insuline au cours du premier mois de traitement doivent surveiller régulièrement la concentration de glucose dans le sang.

    Les diurétiques thiazidiques peuvent réduire l'excrétion du calcium par les reins et provoquer une augmentation temporaire modérée du taux sérique de calcium. L'hypercalcémie exprimée peut être une manifestation d'hyperparathyroïdie non diagnostiquée. Avant l'étude de la fonction des glandes parathyroïdes, les diurétiques thiazidiques doivent être interrompus.

    Dans le contexte de la thérapie avec des diurétiques thiazidiques, la concentration de cholestérol et de triglycérides peut augmenter.

    Chez certains patients, une thérapie avec des diurétiques thiazidiques peut aggraver l'hyperuricémie et / ou aggraver l'évolution de la goutte. Mais, lisinopril améliore l'excrétion de l'acide urique par les reins, neutralisant ainsi l'effet hyperuricémique de l'hydrochlorothiazide.

    Pendant la période de traitement, une surveillance régulière du calcium, du potassium, du glucose, de l'urée, des lipides et de la créatinine dans le plasma sanguin est nécessaire.

    Hypersensibilité / angioedème (angioedème)

    Avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, y compris le lisinopril, dans de rares cas, on peut observer un développement d'angioedème, de lèvre, de langue, de pharynx et / ou de larynx. Si ces symptômes apparaissent, le médicament doit être arrêté immédiatement, le patient doit être observé jusqu'à ce que les signes d'œdème disparaissent complètement.

    Si l'œdème de Quincke affecte seulement le visage et les lèvres, alors ses manifestations disparaissent habituellement seules ou les antihistaminiques peuvent être utilisés pour traiter ses symptômes. Un œdème de Quincke, accompagné d'un gonflement de la langue ou du larynx, peut entraîner une obstruction des voies respiratoires et la mort.

    Lorsque de tels symptômes apparaissent, entrer immédiatement sous-cutanée épinéphrine (adrénaline) (à une dilution de 1: 1000 (0,3 ou 0,5 mL) et / ou assurer la perméabilité des voies respiratoires.

    Les patients ayant des antécédents d'œdème de Quincke qui ne sont pas associés à l'administration d'inhibiteurs de l'ECA peuvent être exposés à un risque accru de développer ce médicament en utilisant des médicaments de ce groupe.

    Dans de rares cas, dans le contexte d'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA, l'œdème de Quincke se développe dans l'intestin. Dans ce cas, les patients ont des douleurs abdominales en tant que symptôme isolé ou en combinaison avec des nausées et des vomissements, dans certains cas sans angio-œdème antérieur et à un taux normal de C-1-estérase.Le diagnostic est établi au moyen de la tomodensitométrie de la cavité abdominale, l'échographie ou au moment de l'intervention chirurgicale.Les symptômes disparaissent après la cessation de l'utilisation des inhibiteurs de l'ECA. Chez les patients souffrant de douleurs abdominales recevant des inhibiteurs de l'ECA, le diagnostic différentiel doit tenir compte de la possibilité de développer un angioedème de l'intestin.

    Réactions anaphylactoïdes pendant les procédures de désensibilisation

    Il y a des rapports distincts sur le développement de réactions anaphylactoïdes à long terme et mettant la vie en danger chez les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA pendant le traitement de désensibilisation avec le poison des insectes hyménoptères (abeilles, guêpes). Les inhibiteurs de l'ECA doivent être utilisés avec précaution chez les patients sujets à des réactions allergiques subissant des procédures de désensibilisation. La nomination d'un inhibiteur de l'ECA doit être évitée chez les patients recevant une immunothérapie avec un venin d'hyménoptère. Néanmoins, le développement de réactions anaphylactoïdes peut être évité par l'arrêt temporaire de l'inhibiteur de l'ECA au moins 24 heures avant le début de la procédure de désensibilisation.

    Réactions anaphylactoïdes au cours des aPhères des lipoprotéines de basse densité (LDL)

    Dans de rares cas, chez les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA, dans la conduite de l'aphérèse; LDL avec du sulfate de dextran peut provoquer des réactions anaphylactoïdes potentiellement mortelles.Pour prévenir la réaction anaphylactoïde, un traitement par inhibiteur de l'ECA doit être interrompu avant chaque procédure d'aphérèse des LDL en utilisant des membranes à haut débit. Hémodialyse

    Chez les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA, l'hémodialyse utilisant des membranes à haut débit (par exemple, UN69®) Des réactions anaphylactoïdes ont été notées. Par conséquent, il est souhaitable d'utiliser un type différent de membrane ou d'utiliser un médicament antihypertenseur d'un autre groupe pharmacothérapeutique.

    La toux

    Dans le contexte de la thérapie avec des inhibiteurs de l'ECA, une toux apparaît. De par sa nature, il est têtu, improductif, qui passe après l'arrêt du médicament. La toux causée par les inhibiteurs de l'ECA doit être prise en compte dans le diagnostic différentiel de la toux.

    Procédures chirurgicales / Anesthésie générale

    L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA chez les patients subissant une chirurgie sous anesthésie générale peut entraîner une diminution marquée de la pression artérielle, en particulier avec l'utilisation d'agents anesthésiques généraux ayant des effets antihypertenseurs. Il est recommandé d'arrêter l'utilisation des inhibiteurs de l'ECA, y compris le lisinopril, 12 heures avant la chirurgie, en avertissant le chirurgien / anesthésiste de l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA.

    Hyperkaliémie

    Peut-être le développement de l'hyperkaliémie. Facteurs de risque de développement de l'hyperkaliémie: insuffisance rénale, diabète sucré, utilisation de médicaments potassiques ou de médicaments entraînant une augmentation de la concentration de potassium dans le sang (y compris l'héparine), en particulier chez les insuffisants rénaux.

    Chez les patients présentant un risque d'hypotension artérielle symptomatique, la perte de liquide et de sels avant le début du traitement doit être compensée.

    Patients âgés

    Avant de commencer la préparation Lisinopril NL 20-KRKA devrait évaluer la fonction des reins et la teneur en potassium dans le plasma sanguin. La dose initiale est choisie en fonction du degré de réduction de la TA, en particulier avec une diminution du BCC et du CHF (classe fonctionnelle IV par classification NYHA). De telles mesures permettent d'éviter une forte diminution de la pression artérielle.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement médicamenteux Lisinopril NL 20-KRKA est conseillé d'être prudent lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.l'utilisation du médicament, des vertiges peuvent survenir, surtout au début du traitement.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés 12,5 mg + 20 mg.
    Emballage:
    Pour 10 comprimés ou 14 comprimés dans une plaquette thermoformée de la combinaison PVC / PVDH-feuille d'aluminium.

    Pour 2, 3, 6 ampoules (un blister pour 10 comprimés) ou 1, 2, 4 ampoules (blister pour 14 comprimés) sont placés dans un paquet de carton avec instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000735
    Date d'enregistrement:29.09.2011
    Date d'annulation:2016-09-29
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA-PHARMA, doo, Zagreb, CroatieKRKA-PHARMA, doo, Zagreb, Croatie Croatie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKRKA KRKA Slovénie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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