Substance activeLizinopril + HydrochlorothiazideLizinopril + Hydrochlorothiazide
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    Composition:

    Chaque tablette 10 mg + 12,5 mg contient:

    Substances actives: lisinopril dihydrate équivalent à 10 mg de lisinopril et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide

    Excipients: hydrogénophosphate de calcium 38,00 mg, mannitol 22,00 mg, amidon de maïs 22,40 mg, amidon prégélatinisé 3,00 mg, oxyde de fer oxyde rouge 0,05 mg, oxyde de fer oxyde jaune 0,05 mg, stéarate de magnésium 1,12 mg.

    Chaque comprimé de 20 mg + 12,5 mg contient:

    Substances actives: lisinopril dihydrate équivalent à 20 mg de lisinopril et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide

    Excipients: hydroxyphosphate de calcium 88,75 mg, mannitol 44,00 mg, amidon de maïs 44,80 mg, amidon 6,00 mg prégélatinisé, stéarate de magnésium 2,20 mg.

    La description:

    Dosage de 10 mg + 12,5 mg: comprimés ronds biconvexes de couleur rose clair, avec des imprégnations de couleur plus foncée, avec un risque de division d'un côté.

    Dosage de 20 mg + 12,5 mg: rond comprimés dvukvakshuklye blanc ou presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent combiné hypotenseur (inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine + diurétique)
    ATX: & nbsp

    C.09.B.A.03   Lizinopril en association avec des diurétiques

    Pharmacodynamique:

    Le lizorethic est une combinaison d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (lisinopril) et diurétique (hydrochlorothiazide). A un effet antihypertenseur et diurétique.

    Lysinopril. L'inhibiteur de l'ECA réduit la formation d'angiotensine II à partir de l'angiotensine I. La réduction de l'angiotensine II entraîne une diminution directe de la libération d'aldostérone. Réduit la dégradation de la bradykinine et augmente la synthèse de la prostaglandine. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale, la pression artérielle (BP), la précharge, la pression dans les capillaires pulmonaires, provoque une augmentation du volume de sang minute et une tolérance accrue au stress chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque. Développe les artères plus que les veines. Certains effets sont expliqués par l'effet sur les systèmes rétinien-angiotensine tissulaire. Avec une utilisation prolongée, l'hypertrophie myocardique et les parois des artères de type résistif diminuent. Améliore l'approvisionnement en sang de l'ischémie myocarde.

    Inhibiteurs de l'ECA prolonger l'espérance de vie chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, ralentir la progression de la dysfonction ventriculaire gauche chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde sans manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque. Le début de l'action après 1 heure, l'effet maximum est déterminé après 6-7 heures, durée - 24 heures. Avec l'hypertension artérielle, l'effet est observé dans les premiers jours après le début du traitement, l'action stable se développe après 1-2 mois.

    Hydrochlorothiazide. Un diurétique thiazidique dont l'effet diurétique est associé à une perturbation de la réabsorption du sodium, du chlore, du potassium, du magnésium, de l'eau dans le néphron distal; retarde l'excrétion des ions calcium, l'acide urique. A des propriétés antihypertensive; l'effet hypotenseur se développe en raison de l'expansion des artérioles. Virtuellement n'affecte pas la tension artérielle normale. L'effet diurétique se produit dans 1-2 heures, atteint un maximum après 4 heures et dure 6-12 heures. L'effet antihypertenseur se produit dans 3-4 jours, mais cela peut prendre 3-4 semaines pour réaliser l'effet thérapeutique optimal. Lisinopril et hydrochlorothiazide, s'ils sont appliqués simultanément, ont un effet antihypertenseur additif.

    Les indications:Hypertension artérielle (chez les patients ayant reçu une thérapie combinée).
    Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, autres inhibiteurs de l'ECA et dérivés de sulfanylamide, anurie, insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), angioedème, antécédents d'inhibiteurs de l'ECA, hémodialyse utilisant des membranes hautement perméabilisées, hypercalcémie, hyponatrémie, porphyrie, précoma , coma hépatique, diabète sucré (formes sévères), grossesse, allaitement, âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).
    Soigneusement:Sténose aortique / cardiomyopathie hypertrophique, sténose bilatérale des artères rénales, sténose de l'artère d'un seul rein avec azotémie progressive, état après transplantation rénale, insuffisance rénale (clairance de la créatinine supérieure à 30 ml / min), hyperaldostéronisme primaire, hypotension artérielle, ostéodystrophie osseuse hypoplasie médullaire, hyponatrémie (risque accru d'hypotension chez les patients suivant un régime pauvre en sel ou sans sel), accompagnée d'une diminution du volume de sang circulant (y compris diarrhée, vomissements), de maladies du tissu conjonctif (lupus érythémateux disséminé, sclérodermie), diabète sucré, goutte, hyperuricémie, hyperkaliémie, cardiopathie ischémique, insuffisance cérébrovasculaire chronique, insuffisance cardiaque chronique sévère, insuffisance hépatique, âge avancé.
    Dosage et administration:

    Prenez, une fois par jour.

    Hypertension artérielle

    1 comprimé de Lizoretik® 10 mg + 12,5 mg une fois par jour.Si nécessaire, la dose peut être augmentée à un médicament Lizoretik® 20 mg + 12,5 mg par jour.

    Les doses dans l'insuffisance rénale

    Chez les patients ayant une clairance de la créatinine supérieure à 30 et inférieure à 80 ml / min, le médicament ne peut être utilisé qu'après avoir titré la dose des composants individuels du médicament. La dose initiale recommandée de lisinopril dans l'insuffisance rénale non compliquée est de 5 à 10 mg.

    Thérapie antérieure les diurétiques

    Hypotension symptomatique peut se produire après avoir pris la dose initiale du médicament. Ces cas sont plus fréquents chez les patients qui ont eu une perte de liquide et d'électrolytes en raison d'un traitement antérieur avec des diurétiques. Par conséquent, vous devez arrêter de prendre des diurétiques 2-3 jours avant de commencer le traitement par Lizoretik® (voir «Instructions spéciales»).

    Effets secondaires:

    Chez la plupart des patients, les effets secondaires étaient légers et transitoires. Les plus fréquents étaient: vertiges, maux de tête.

    Les effets secondaires qui étaient moins fréquents:

    Du système cardiovasculaire: réduction marquée de la pression artérielle, douleur thoracique, rarement - hypotension orthostatique, tachycardie, bradycardie, apparition de symptômes d'insuffisance cardiaque, violation de la fonction auriculo-ventriculaire conduction, infarctus du myocarde.

    Du tube digestif: nausées, vomissements, douleurs abdominales, bouche sèche, diarrhée, dyspepsie, anorexie, changement de goût, pancréatite, hépatite (hépatocellulaire et cholestatique), jaunisse.

    Du système nerveux: labilité de l'humeur, violation de la concentration de l'attention, paresthésie, fatigue accrue, somnolence, contraction convulsive des muscles des membres et des lèvres, rarement - syndrome asthénique, confusion.

    Du système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, apnée.

    De la peau: urticaire, transpiration, perte de cheveux, photosensibilité.

    Réactions allergiques angioedème, gonflement du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de l'épiglotte et / ou du larynx (voir «Instructions spéciales»), éruptions cutanées, démangeaisons, fièvre, vascularite, résultats positifs sur les anticorps antinucléaires, ESR accrue, éosinophilie.

    De l'hématopoïèse: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie (diminution de l'hémoglobine, hématocrite, érythrocytopénie).

    Du système génito-urinaire: urémie, oligurie / anurie, altération de la fonction rénale, insuffisance rénale aiguë, diminution de la puissance.

    Indicateurs de laboratoire: hyperkaliémie et / ou hypokaliémie, hyponatrémie, hypomagnésémie, hypochlorémie, hyperuricémie, hyperglycémie, augmentation des taux d'urée et de créatinine, rarement - augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperbilirubinémie, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, diminution tolérance au glucose.

    Autre: toux sèche, arthralgie / arthrite, myalgie, altération du développement du fœtus rénal, exacerbation de la goutte.

    Surdosage: Symptômes: diminution marquée de la pression artérielle.

    Traitement: provoquer des vomissements et / ou rincer l'estomac, une thérapie symptomatique visant à corriger la déshydratation et des troubles de l'équilibre eau-sel. Lorsque hypotension artérielle est introduit une solution isotonique. Contrôle de l'urée, de la créatinine et des électrolytes dans le sérum sanguin, ainsi que de la diurèse.

    Interaction:

    Avec application simultanée:

    avec des diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérène, amiloride), des préparations de potassium, des substituts de sel, contenant du potassium - augmente le risque d'hyperkaliémie, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale;

    avec des vasodilatateurs, des barbituriques, des phénothiazines, des tricycliques antidépresseurs, éthanol - renforcement de l'action hypotensive;

    avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (indométhacine et d'autres), les œstrogènes -la réduction de l'action antihypertensive du lisinopril;

    avec des préparations au lithium - ralentir l'excrétion du lithium par le corps (augmentation de l'action cardiotoxique et neurotoxique du lithium);

    avec des antiacides et de la cholestyramine -diminution de l'absorption dans le tractus gastro-intestinal.

    Renforce la neurotoxicité des salicylates, affaiblit l'effet des hypoglycémiants oraux, La noradrénaline, l'épinéphrine et les médicaments antidotaux, augmente les effets (y compris les effets secondaires) des glycosides cardiaques, l'action des myorelaxants périphériques, réduit l'excrétion de la quinidine.

    Réduit l'effet des contraceptifs oraux.

    Instructions spéciales:

    Hypotension symptomatique

    Le plus souvent, une BP prononcée se produit lorsque le volume de sang circulant diminue, causé par un traitement diurétique, une diminution de la quantité de sel dans l'aliment, la dialyse, la diarrhée ou les vomissements (voir «Interaction avec d'autres drogues "et" Effet secondaire. ") Chez les patients atteints de cardiopathie chronique insuffisance avec rénale simultanée insuffisance ou sans elle peut développer une hypotension symptomatique. Il est plus souvent détecté chez les patients atteints de cardiopathie sévère l'insuffisance, en conséquence de l'utilisation de fortes doses de diurétiques, d'hyponatrémie ou d'insuffisance rénale. Chez ces patients, le traitement doit commencer sous la stricte supervision d'un médecin. Des règles similaires doivent être respectées lors de l'attribution de patients atteints de maladie coronarienne, insuffisance cérébrovasculaire, dans laquelle une forte diminution de la pression artérielle peut conduire à un infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral.La réaction hypotensive transitoire ne constitue pas une contre-indication pour la dose suivante.

    Altération de la fonction rénale

    Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, une diminution marquée de la pression artérielle après le début du traitement par des inhibiteurs de l'ECA peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale. Des cas d'insuffisance rénale aiguë sont notés.

    Chez les patients présentant une sténose bilatérale des artères rénales ou une sténose de l'artère d'un seul rein recevant des inhibiteurs de l'ECA, il y a eu une augmentation de l'urée et de la créatinine sérique, habituellement réversible après l'arrêt du traitement. Il était plus fréquent chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

    Hypersensibilité / Angioedème

    Un angio-œdème du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de l'épiglotte et / ou du larynx était rarement observé chez les patients traités par des inhibiteurs de l'ECA, y compris lisinopril, qui peut se produire dans n'importe quelle période de traitement. Dans ce cas, le traitement par le lisinopril doit être arrêté dès que possible et le patient doit établir une observation jusqu'à disparition complète des symptômes. Dans les cas où l'œdème est apparu uniquement sur le visage et les lèvres, la condition passe souvent sans traitement, cependant, il est possible de prescrire des antihistaminiques.

    Angioedema avec l'oedème du larynx peut être fatal. Lorsque la langue, l'épiglotte ou le larynx sont couverts, une obstruction des voies respiratoires peut survenir, par conséquent, un traitement approprié doit être effectué immédiatement (0,3-0,5 ml d'épinéphrine (adrénaline) 1: 1000 sc, hypodermique) et / ou des mesures pour assurer la perméabilité des voies respiratoires. Les patients qui ont déjà eu un œdème de Quincke et qui ne sont pas associés à des traitements antérieurs avec des inhibiteurs de l'ECA peuvent présenter un risque accru de développer ce dernier pendant le traitement par un inhibiteur de l'ECA. "Contre-indications").

    La toux

    Lorsqu'un inhibiteur de l'ECA a été utilisé, une toux a été notée. La toux est sèche, prolongée, qui disparaît après l'arrêt du traitement par un inhibiteur de l'ECA. Avec un diagnostic différentiel de la toux, on devrait également envisager une toux causée par l'utilisation d'un inhibiteur de l'ECA.

    Patients sous dialyse

    Une réaction anaphylactique a été observée chez les patients subissant une hémodialyse utilisant des membranes de dialyse à haute perméabilité, qui prennent simultanément des inhibiteurs de l'ECA. Dans de tels cas, il faut envisager la possibilité d'utiliser un autre type de membrane pour la dialyse ou un autre agent antihypertenseur.

    Chirurgie / Anesthésie générale

    Lors de l'utilisation de médicaments qui réduisent la pression artérielle chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale importante ou lors d'une anesthésie générale, lisinopril peut bloquer la formation de l'angiotensine II. La diminution prononcée de la pression artérielle, qui est considérée comme une conséquence de ce mécanisme, peut être éliminée en augmentant le volume de sang circulant. Avant la chirurgie (y compris la dentisterie), il est nécessaire d'alerter le chirurgien / anesthésiste au sujet de l'utilisation des inhibiteurs de l'ECA.

    Potassium dans le sérum

    Dans certains cas, l'hyperkaliémie a été notée.

    Les facteurs de risque d'hyperkaliémie comprennent l'insuffisance rénale, le diabète sucré, l'utilisation de médicaments potassiques ou de médicaments entraînant une augmentation de la concentration de potassium dans le sang (p. Ex. Héparine), en particulier chez les insuffisants rénaux.

    Chez les patients qui présentent un risque d'hypotension symptomatique (avec un régime pauvre en sel ou sans sel) avec ou sans hyponatrémie, ainsi que chez les patients recevant des doses élevées de diurétiques, les conditions susmentionnées doivent être compensées avant le début du traitement (perte de liquide et de sels).

    Effets métaboliques et endocriniens

    Les diurétiques thiazidiques peuvent influencer la tolérance au glucose, de sorte que le dosage des médicaments antidiabétiques doit être ajusté.

    Les diurétiques thiazidiques peuvent réduire la libération de calcium dans l'urine et provoquer une hypercalcémie.

    Expressif l'hypercalcémie peut être un symptôme d'hyperparathyroïdie latente, il est recommandé de cesser le traitement par les diurétiques thiazidiques avant d'effectuer le test de la fonction parathyroïdienne. Pendant la période de traitement avec le médicament Lizoretik®, une surveillance régulière dans le plasma sanguin du potassium, du glucose, de l'urée, des graisses et de la créatinine est nécessaire.

    Pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées, car l'alcool augmente l'effet hypotenseur du médicament.

    Des précautions doivent être prises lors d'exercices physiques, de temps chaud (risque de déshydratation et abaissement de la pression artérielle excessive en raison d'une diminution du volume de sang circulant).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices, puisque des vertiges sont possibles, surtout en début de traitement.
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:Pour 14 comprimés dans des cloques. Deux ampoules avec les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température inférieure à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000581
    Date d'enregistrement:29.06.2010 / 17.01.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ipka Laboratories Ltd.Ipka Laboratories Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspIPKA LABORATOIRES LTD. IPKA LABORATOIRES LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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