Substance activeLizinopril + HydrochlorothiazideLizinopril + Hydrochlorothiazide
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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    Une tablette contient:

    Substances actives: lisinopril 20 mg (sous forme de lisinopril dihydraté 21 780 mg) et hydrochlorothiazide 12,5 mg ou 25 mg.

    Excipients:

    comprimés 20 mg + 12,5 mg: hydrophosphate de calcium - 111,420 mg; oxyde ferrique oxyde brun 75 (E172) 0,25 mg; amidon de maïs - 20,15 mg; Amidon prégélatinisé - 14,60 mg; stéarate de magnésium - 1,70 mg; mannitol - 36,00 mg; povidone - 6,60 mg.

    comprimés 20 mg + 25 mg: hydrophosphate de calcium - 98,67 mg; oxyde de fer et de colorant rouge 30 (E172) - 0,25 mg; amidon de maïs - 20,15 mg; amidon prégélatinisé - 14,85 mg; stéarate de magnésium - 1,70 mg; mannitol-36,00 mg; povidone - 6,60 mg.

    La description:

    Comprimés 20 mg + 12,5 mg: Les comprimés ronds, biconvexes, sont violets et présentent un risque d'un côté.

    Comprimés 20 mg + 25 mg: Rond, comprimés biconvexes de couleur rose clair, avec un risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent combiné hypotenseur (inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine + diurétique).
    ATX: & nbsp

    C.09.B.A.03   Lizinopril en association avec des diurétiques

    Pharmacodynamique:

    Skopryl plus - une combinaison d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (lisinopril) et un diurétique (hydrochlorothiazide). A un effet antihypertenseur et diurétique. Lisinopril et hydrochlorothiazide, avec une utilisation simultanée, ont un effet antihypertenseur additif.

    Lisinopril - L'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) réduit la formation d'angiotensine II à partir de l'angiotensine 1. La réduction de l'angiotensine II entraîne une réduction directe de la libération d'aldostérone. Réduit la dégradation de la bradykinine et augmente la synthèse des prostaglandines. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale, la pression artérielle (BP), la précharge, la pression dans les capillaires pulmonaires, provoque une augmentation du volume de sang minute et une tolérance accrue du myocarde aux charges chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique. Développe les artères plus que les veines. Certains effets sont expliqués par l'effet sur les systèmes tissulaires rénine-angiotensine. Avec l'utilisation prolongée, l'hypertrophie du myocarde et les parois des artères de type résistif diminuent. Améliore l'approvisionnement en sang du myocarde ischémique.

    Les inhibiteurs de l'ECA prolongent l'espérance de vie chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, ralentissent la progression de la dysfonction ventriculaire gauche chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde sans manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque. L'effet antihypertenseur commence dans environ 6 heures et persiste pendant 24 heures.

    La durée de l'effet dépend également de la taille de la dose. Le début de l'action est après 1 heure. L'effet maximal est atteint par 6-7 heures. Avec l'hypertension artérielle, l'effet est observé dans les premiers jours après le début du traitement, l'action stable se développe après 1 - 2 mois.

    Avec un retrait brusque du médicament, aucune augmentation prononcée de la pression artérielle n'a été observée. En plus de réduire la pression artérielle lisinopril réduit l'albuminurie. Chez les patients atteints d'hyperglycémie contribue à la normalisation de la fonction de l'endothélium glomérulaire endommagé.

    Hydrochlorothiazide - un diurétique thiazidique dont l'effet diurétique est associé à une perturbation de la réabsorption des ions sodium, chlore, potassium, magnésium et eau dans le néphron distal; retarde l'excrétion des ions calcium, acide urique.A des propriétés antihypertensives; l'effet hypotenseur se développe en raison de l'expansion des artérioles. Pratiquement aucun effet sur la pression artérielle normale.

    L'effet diurétique se produit dans 1 à 2 heures, le maximum est atteint après 4 heures et continue 6-12 heures. L'action antihypertensive se produit à travers 3-4 jour, mais cela peut prendre jusqu'à 4 semaines pour obtenir l'effet thérapeutique optimal.

    Pharmacocinétique

    Lisinopril

    -absorption: lentement et pas complètement absorbé après l'ingestion. Manger n'affecte pas l'absorption. Temps pour atteindre la concentration maximale (Cmah) après l'ingestion est atteint après 6 à 8 heures et persiste pendant 24 heures. Avec des doses répétées, la demi-vie du lisinopril est d'environ 12 heures. Le volume d'aspiration du lisinopril est d'environ 25%.

    - Distribution: ne se lie pas aux protéines du plasma sanguin.

    -métabolisme et excrétion: ne subit pas de métabolisme important et est excrété

    principalement à travers les reins sous une forme inchangée.

    Traverse légèrement la barrière hémato-encéphalique.

    Il n'y a pas de données sur la pénétration du lisinopril dans le lait maternel.

    Hydrochlorothiazide

    -absorption: absorbé rapidement après l'ingestion.

    -Distribution: se lie aux protéines du plasma sanguin. Pénètre à travers la barrière placentaire.

    -métabolisme: pratiquement pas métabolisé.

    -réduction: demi-vie de 5,6 à 14,8 heures. Au moins 61% de la dose interne d'hydrochlorothiazide est excrétée par les reins sans modification pendant 24 heures.

    Les indications:Hypertension artérielle (patients avec un traitement combiné).
    Contre-indications
    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Hypersensibilité au médicament, autres inhibiteurs de l'ECA et dérivés de sulfonylamide, anurie, insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), angioedème, antécédents d'inhibiteurs de l'ECA, œdème héréditaire ou idiopathique, hémodialyse par membranes à haut débit, hypercalcémie, porphyrie, précoma, coma hépatique, hyperkaliémie, diabète sucré (formes sévères), grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et b zopasnost non installé).
    Grossesse et allaitement:
    Il n'est pas recommandé d'utiliser Skopryl Plus pendant la grossesse et pendant l'allaitement, sauf dans certains cas sous surveillance médicale spéciale, lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour le fœtus. Lors de l'établissement d'une grossesse, le médicament doit être arrêté dès que possible. Les inhibiteurs de l'ECA durant les trimestres II et III de la grossesse ont des effets indésirables sur le fœtus (ils peuvent diminuer la tension artérielle, l'insuffisance rénale, l'hyperkaliémie, l'hypoplasie du crâne, la mort intra-utérine). Les données sur les effets négatifs du médicament sur le fœtus en cas d'application pendant le trimestre ne sont pas présents. Chez les nouveau-nés et les nourrissons ayant été exposés à des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, une surveillance attentive est recommandée afin de détecter rapidement une diminution marquée de la tension artérielle, de l'oligurie et de l'hyperkaliémie.
    Les femmes en âge de procréer avant le médicament devraient être exclues de la grossesse.
    Le lizinopril pénètre dans le placenta, mais il n'y a aucune preuve de sa pénétration dans le lait maternel. Il a été prouvé que les thiazides sont excrétés dans le lait maternel.
    Il n'y a pas de données sur l'élimination de l'hydrochlorothiazide de la circulation du nouveau-né, passant également par le placenta.
    Pour la période de traitement, le médicament devrait être aboli allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire, une fois par jour.

    Hypertension artérielle

    Pour 1 comprimé de Skopryl Plus 20 mg + 12,5 mg une fois par jour. Avec un effet antihypertenseur insuffisant, la dose peut être augmentée jusqu'à la dose quotidienne maximale - 1 comprimé de Skopryl Plus 20 mg + 25 mg une fois par jour.

    Les doses dans l'insuffisance rénale

    Chez les patients avec KK plus de 30 et moins de 80 ml / min. le médicament ne peut être utilisé qu'après avoir sélectionné la dose de composants individuels du médicament. L'utilisation du médicament chez les patients avec SC moins de 30 ml / min. contre-indiqué (voir rubrique "Contre-indications d'utilisation"). La dose initiale recommandée de lisinopril dans l'insuffisance rénale non compliquée est de 5 à 10 mg.

    Traitement antérieur avec des diurétiques

    Après avoir pris la dose initiale du médicament, une hypotension artérielle symptomatique peut survenir. Ces cas sont plus fréquents chez les patients qui ont eu une perte de liquide et d'électrolytes en raison d'un traitement antérieur avec des diurétiques. Par conséquent, il est nécessaire d'arrêter de prendre des diurétiques 2-3 jours avant le traitement avec Skopryl Plus (voir "Précautions d'utilisation").

    Précautions d'emploi:

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Sténose aortique / myocardiopathie obstructive hypertrophique, sténose bilatérale des artères rénales ou sténose artérielle d'un seul rein avec azotémie progressive, état après transplantation rénale, insuffisance rénale (CQ supérieure à 30 ml / min), hyperaldostéronisme primaire, hypotension, hypoplasie de la moelle osseuse, hyponatrémie. développement d'hypotension artérielle chez les patients suivant un régime pauvre en sel ou sans sel), des affections accompagnées d'une diminution du volume de sang circulant (diarrhée, vomissements), de maladies du tissu conjonctif (y compris lupus érythémateux systémique, sclérodermie), diabète sucré , la goutte, l'hyperuricémie, les cardiopathies ischémiques, les maladies cérébrovasculaires (y compris l'insuffisance circulatoire cérébrale), l'insuffisance cardiaque chronique sévère, l'insuffisance hépatique, l'âge avancé.

    Hypotension artérielle et troubles hydro-électrolytiques

    Le plus souvent, une baisse marquée de la pression artérielle se produit avec une diminution du volume de sang circulant (Cci) causée par un traitement antérieur par des diurétiques, en diminuant la quantité de sel dans l'alimentation, la dialyse, les vomissements ou la diarrhée (voir effet "," Interaction avec d'autres médicaments "). Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique avec ou sans insuffisance rénale simultanée, une diminution marquée de la pression artérielle est possible. Il est souvent diagnostiqué chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique sévère - à la suite de l'application de fortes doses de diurétiques, hyponatrémie ou altération de la fonction rénale. Chez ces patients, le traitement avec le médicament doit être démarré sous surveillance médicale stricte et surveiller périodiquement la teneur en électrolytes dans le sérum sanguin.

    Ces règles doivent être suivies dans la nomination du médicament aux patients atteints de cardiopathie ischémique, insuffisance cérébrovasculaire, dans lequel une forte diminution de la pression artérielle peut conduire à une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

    L'hypotension artérielle transitoire n'est pas une contre-indication pour prendre la prochaine dose du médicament.

    Avant le traitement, si possible, devrait être de normaliser la concentration d'ions de sodium et / ou de remplir Bcc effet de la dose initiale soigneusement contrôlée sur le patient.

    Sténose aortique / cardiomyopathie hypertrophique

    Les inhibiteurs de l'ECA doivent être administrés avec prudence aux patients présentant une obstruction du flux ventriculaire gauche.

    Insuffisance rénale

    Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, une diminution marquée de la pression artérielle après le début du traitement par des inhibiteurs de l'ECA peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale. Des cas d'insuffisance rénale aiguë sont notés.

    Chez les patients présentant une sténose de l'artère rénale bilatérale ou une sténose de l'artère d'un seul rein recevant des inhibiteurs de l'ECA, il y avait une augmentation de la concentration d'urée et de créatinine sérique, habituellement réversible après l'arrêt du traitement. Il était plus fréquent chez les patients présentant une insuffisance rénale.

    Patients sous hémodialyse

    Des réactions anaphylactiques ont été observées chez des patients sous hémodialyse utilisant des membranes de dialyse à haute perméabilité (par exemple, UN69), qui prennent simultanément des inhibiteurs de l'ECA. Dans de tels cas, il est nécessaire d'envisager la possibilité d'utiliser un autre type de membrane pour la dialyse ou un autre antihypertenseur.

    Réactions anaphylactoïdes

    Chez les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA, des réactions anaphylactoïdes menaçant le pronostic vital ont été notées lors de l'aphérèse des lipoprotéines de basse densité (LDL). L'apparition de ces réactions est évitée avec l'arrêt temporaire du traitement par IEC après chaque séance d'aphérèse. Chez les patients prenant des inhibiteurs de l'ECA pendant la désensibilisation au venin d'hépatoptère (p. Ex., Poison d'abeille ou de tremble), des réactions anaphylactoïdes menaçant le pronostic vital ont été rarement observées. Ces réactions peuvent être évitées en arrêtant temporairement l'utilisation d'un inhibiteur de l'ECA avant chaque désensibilisation aux hyménoptères.

    Maladies du foie

    Des précautions doivent être prises avec les thiazidiques chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou une hépatopathie évolutive, car des modifications mineures de l'équilibre hydro-électrolytique peuvent provoquer un coma hépatique soudain.

    Chirurgie / anesthésie générale

    Avec des interventions chirurgicales approfondies, ainsi qu'avec l'utilisation d'autres médicaments qui provoquent une diminution de la pression artérielle, lisinopril, bloquant la formation de l'angiotensine II, peut provoquer une diminution imprévisible prononcée de la pression artérielle. La diminution prononcée de la pression artérielle, qui est considérée comme une conséquence de ce mécanisme, peut être éliminée par une augmentation de la BCC.

    Avant la chirurgie (y compris la dentisterie), il est nécessaire de warnan anesthésiste sur l'utilisation d'un inhibiteur de l'ECA.

    Hypersensibilité / Angioedème

    Un angio-œdème du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de l'épiglotte et / ou du larynx était rarement observé chez les patients traités par des inhibiteurs de l'ECA, y compris lisinopril, qui peut survenir pendant toute période de traitement. Dans ce cas, le traitement par Skopryl Plus doit être arrêté dès que possible et surveillé jusqu'à disparition complète des symptômes. Dans les cas où l'œdème est localisé seulement sur le visage et les lèvres, l'état général passe souvent sans traitement, cependant, il est possible de prescrire des antihistaminiques.

    Angioedema avec l'oedème du larynx peut être fatal. Lorsque la langue, l'épiglotte ou le larynx sont couverts, une obstruction des voies respiratoires peut survenir; par conséquent, un traitement approprié (0,3-0,5 ml d'épinéphrine (adrénaline) 1: 1000 par voie sous-cutanée) et / ou des mesures pour assurer la perméabilité des voies aériennes doivent être pris immédiatement.

    Les patients ayant des antécédents d'œdème de Quincke, sans rapport avec un traitement antérieur par IEC, peuvent présenter un risque accru de développer un traitement par inhibiteur de l'ECA (voir rubrique «Contre-indications d'utilisation»).

    La toux

    Signalé l'apparition de la toux avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA. La toux caractéristique est improductive, persistante et s'arrête après l'arrêt du traitement. Dans le cas d'une toux, il est nécessaire d'inclure la toux induite par les inhibiteurs de l'ECA dans le diagnostic différentiel.

    Potassium dans le sérum

    Dans certains cas, l'hyperkaliémie a été notée. Les facteurs de risque d'hyperkaliémie comprennent l'insuffisance rénale, le diabète sucré, l'administration de médicaments potassiques ou d'agents causant une augmentation du taux de potassium dans le sang (p. Ex. Héparine), surtout chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

    Les patients qui présentent un risque d'hypotension artérielle symptomatique (avec un régime faible en sel ou sans sel) avec ou sans hyponatrémie, ainsi que les patients recevant des doses élevées de diurétiques, les conditions ci-dessus avant le début du traitement par Skopryl Plus doivent être compensé (perte de fluide et de sels).

    Effets métaboliques et endocriniens

    Les diurétiques thiazidiques peuvent affecter la tolérance au glucose, vous devez donc ajuster la dose d'agents hypoglycémiants.

    Les diurétiques thiazidiques peuvent réduire la libération d'ions calcium par les reins et provoquer une hypercalcémie. L'hypercalcémie exprimée peut être un symptôme d'hyperparathyroïdie latente. Il est recommandé d'arrêter le traitement par les diurétiques thiazidiques avant le test de la fonction de la glande parathyroïde.

    Pendant le traitement avec Skopryl Plus, une surveillance régulière de la teneur en potassium, en glucose, en urée, en créatinine et en lipides est nécessaire.

    Pendant le traitement avec Skopryl Plus, il n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées, car l'alcool augmente l'effet antihypertenseur du médicament. Des précautions doivent être prises lors d'exercices physiques, de temps chaud (risque de déshydratation et abaissement excessif de la pression artérielle en raison d'une diminution de la BCC).

    Effets secondaires:

    Chez la plupart des patients, les effets secondaires étaient légers et transitoires.Les effets secondaires les plus communs: vertiges, mal de tête. Les effets secondaires qui étaient moins fréquents:

    Du système cardiovasculaire: réduction marquée de la pression artérielle, douleur thoracique, rarement - hypotension orthostatique, tachycardie, bradycardie, l'apparition de symptômes d'insuffisance cardiaque, altération de la conduction auriculo-ventriculaire, infarctus du myocarde.

    Du système digestif: nausées, vomissements, douleurs abdominales, sécheresse de la muqueuse buccale, diarrhée, dyspepsie, anorexie, altération du goût, hépatite (hépatocellulaire et cholestatique), ictère, pancréatite, inflammation des glandes salivaires, angioedème intestinal.

    Du système nerveux central: labilité de l'humeur, violation de la concentration, paresthésie, fatigue, somnolence, contraction convulsive des muscles des membres et des lèvres, rarement - syndrome asthénique, confusion, insomnie, dépression.

    Du système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, apnée, toux sèche, rhinite, sinusite, syndrome de détresse respiratoire, y compris pneumonie et œdème pulmonaire, pneumonie alvéolaire / éosinophilique allergique.

    De la peau: urticaire, augmentation de la transpiration, photosensibilité, démangeaisons cutanées, alopécie, exacerbation du psoriasis, pemphigus.

    Réactions allergiques: œdème de Quincke, œdème facial, extrémités, lèvres, langue, épiglotte et / ou larynx (voir «Précautions d'emploi»), éruption cutanée, démangeaisons, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, syndrome lupique et exacerbation du lupus érythémateux systémique , un syndrome qui comprend l'accélération du taux de sédimentation des érythrocytes. Réactions positives aux anticorps antinucléaires, éosinophilie.

    De la part du système d'hématopoïèse: leucopénie possible, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique et aplasique, hypertrophie des ganglions lymphatiques et maladie auto-immune; purpura. Avec un traitement à long terme - une diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, l'érythrocytopénie.

    Du système génito-urinaire: dysfonction rénale, urémie, oligurie / anurie, insuffisance rénale aiguë, diminution de la puissance, néphrite interstitielle, glucosurie.

    Indicateurs de laboratoire: hyperkaliémie et / ou hypokaliémie, hyponatrémie, hypomagnésémie, hypochlorémie, hypercalcémie, hyperuricémie, hyperglycémie, augmentation des concentrations d'urée et de créatinine dans le plasma sanguin, rarement - augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperbilirubinémie, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, diminution de la tolérance au glucose.

    Autre: arthralgie / arthrite, myalgie, fièvre, trouble du développement fœtal, gynécomastie, exacerbation de la goutte.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Les symptômes d'overdose, mesures pour aider avec le surdosage:

    Symptômes: diminution marquée de la pression artérielle, sécheresse de la muqueuse buccale, somnolence, rétention urinaire, constipation, anxiété, irritabilité accrue.

    Donner de l'aide: provoquer le vomissement et / ou rincer l'estomac, la thérapie symptomatique, les fluides intraveineux, le contrôle de la tension artérielle, le contrôle et la normalisation de l'équilibre hydro-électrolytique. Contrôle de l'urée, de la créatinine et des électrolytes dans le sérum sanguin, la diurèse.

    Caractéristiques du médicament à la première réception:

    Soyez particulièrement prudent lorsque vous prenez la première dose ou augmentez la dose du médicament. Prévenez votre médecin dès que possible si vous vous sentez étourdi. Après avoir pris la dose initiale du médicament, une hypotension artérielle symptomatique peut survenir.

    Caractéristiques du médicament lors de son annulation:

    N'arrêtez pas de prendre les pilules jusqu'à ce que votre médecin vous dise à propos de la possibilité d'arrêter le médicament.

    Caractéristiques des actions d'un médecin (paramédic), un patient avec un apport manqué d'une ou plusieurs doses de la drogue:

    Ne prenez pas une double dose pour rembourser la dose oubliée. Continuer à recevoir le régime prescrit.

    Interaction:Une attention particulière est requise lors de l'utilisation simultanée du médicament avec des diurétiques épargneurs de potassium (spironolactonetriamtérène, amiloride); préparations de potassium; substituts du sel contenant du potassium (le risque d'hyperkaliémie augmente, surtout si la fonction rénale est altérée, de sorte qu'ils ne peuvent être administrés conjointement que sur la base d'une décision individuelle du médecin avec surveillance régulière de la fonction rénale et potassique). La prudence peut être appliquée ensemble:
    - avec des vasodilatateurs, des barbituriques, des phénothiazines, des antidépresseurs tricycliques, de l'éthanol (renforcement de l'effet hypotenseur);
    - avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (indométhacine et etc.);
    - avec des oestrogènes (diminution de l'action antihypertensive du lisinopril);
    - avec le lithium (la libération de lithium peut diminuer, entraînant une augmentation des effets cardiotoxiques et neurotoxiques du lithium);
    - avec des antiacides et de la colestyramine - réduire l'absorption dans le tractus gastro-intestinal. Le médicament affaiblit l'effet des agents hypoglycémiants pour l'ingestion, la norépinéphrine, l'épinéphrine et les médicaments antidotaux, augmente la neurotoxicité des salicylates, améliore les effets des glycosides cardiaques, l'action des myorelaxants périphériques, réduit l'excrétion de la quinidine. Le médicament réduit l'effet des contraceptifs oraux. Avec l'administration simultanée de méthyldopa, le risque d'hémolyse augmente.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Au cours de l'utilisation du médicament devrait s'abstenir de la gestion des véhicules et des mécanismes, le plus possible l'apparition de vertiges, surtout au début du traitement.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés de 20 mg + 12,5 mg et 20 mg + 25 mg.


    Emballage:10 comprimés par blister sont perforés à partir de feuille d'aluminium et de film de PVC. 3 ampoules (30 comprimés) ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000603
    Date d'enregistrement:21.09.2011
    Date d'annulation:2016-09-21
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Alcaloïde, JSCAlcaloïde, JSC Macédoine
    Fabricant: & nbsp
    Alcaloïde AO La République de Macédoine
    Représentation: & nbspALCALOÏDE, AOALCALOÏDE, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.12.2015
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