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  • Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
    Composition:

    Pour 1 ml.

    Substance active: nitrate de naphazoline (naphtysine) - 1 mg.

    Excipients: acide borique, eau purifiée.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-cocongifiable -alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    A.01.A.A.08   Naphazoline

    Pharmacodynamique:

    Alpha-adrénostimulant, a une action vasoconstrictrice rapide, prononcée et prolongée contre les vaisseaux des membranes muqueuses (réduit le gonflement, le rinçage, l'exsudation). Soulage la respiration nasale dans la rhinite. Après 5-7 jours, il y a une tolérance.

    Les indications:

    Rhinite aiguë, rhinite allergique, sinusite, eustachite, laryngite, œdème laryngé de genèse allergique, œdème laryngé sur fond d'irradiation, hyperémie de la muqueuse après intervention sur les voies respiratoires supérieures.

    Pour arrêter le saignement nasal, faciliter la réalisation d'une rhinoscopie.
    Contre-indications

    Hypersensibilité hypertension artérielle, athérosclérose sévère, hyperthyroïdie, rhinite chronique, maladies oculaires sévères, diabète sucré; tachycardie; l'administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO et une période de jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation, l'âge de 18 ans.

    Soigneusement:Grossesse, allaitement.
    Dosage et administration:

    Intranasally (dans chaque passage nasal), les adultes sont prescrits 1-3 gouttes de 0,1% de solution 3-4 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Nausées, tachycardie, maux de tête, augmentation de la pression artérielle, hyperémie réactive, gonflement de la muqueuse nasale. Irritation, lorsqu'il est appliqué pendant plus de 1 semaine - gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, la rhinite atrophique.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation de la pression artérielle.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Ne pas utiliser simultanément avec des inhibiteurs de MAO ou dans les 10 jours après la fin de leur utilisation.

    Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux (allonge leur effet lors de l'exécution d'une anesthésie superficielle).

    Instructions spéciales:

    Peut avoir un effet résorbant.

    En cas d'utilisation prolongée, la gravité de l'effet vasoconstricteur diminue progressivement (phénomène de tachyphylaxie) et il est recommandé de faire une pause pendant plusieurs jours après 5-7 jours d'utilisation.

    Forme de libération / dosage:

    Les gouttes nasales 0,1%.

    Emballage:

    5 ml, 10 ml, 15 ml dans des bouteilles avecJe perce le distributeur avec un distributeur et le couvreen plastique ou en flacons de polyéthylènedimensionnelle avec des bouchons-compte-gouttes et des bouchons vissés (flacons-compte-gouttes polymère).

    1 bouteille avec instructions d'utilisation mettre dans un paquet de carton.

    50 bouteilles avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans une boîte de carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans le lieu sombre en même tempspas plus de 25 ° C. Ne pas congeler.

    Tenir hors de portée detei.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001463
    Date d'enregistrement:23.04.2010 / 31.03.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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