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  • Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
    Composition:

    1 ml de solution contient comme substance active:

    Naphthyzine (naphazoline) 0,5 mg ou 1 mg.

    Excipients: acide borique, eau purifiée.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:L'agent anticongestive est un vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique)
    ATX: & nbsp

    A.01.A.A.08   Naphazoline

    Pharmacodynamique:

    La naphthyzine a une action vasoconstrictrice rapide, prononcée et prolongée contre les vaisseaux des membranes muqueuses (réduit le gonflement, le rinçage, l'exsudation). Soulage la respiration nasale dans la rhinite. Après 5-7 jours, il y a une tolérance.

    Les indications:

    Rhinite aiguë, rhinite allergique, sinusite, eustachite, laryngite, œdème laryngé de genèse allergique, œdème laryngé sur fond d'irradiation, hyperémie de la muqueuse après intervention sur les voies respiratoires supérieures.

    Arrêter le saignement nasal, faciliter la réalisation d'une rhinoscopie, allonger l'action des anesthésiques locaux (utilisés pour l'anesthésie superficielle).

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament hypertension artérielle, athérosclérose sévère, hyperthyroïdie, rhinite chronique, maladies oculaires sévères, diabète sucré; tachycardie; administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation, âge jusqu'à 18 ans (pour une solution à 0,1%), âge jusqu'à 1 an (pour une solution à 0,05%).
    Dosage et administration:

    Les adultes fixent 1-3 gouttes de la solution 0.05-0.1% 3-4 fois par jour.

    Les enfants utilisent une solution à 0,05%: de 1 à 6 ans - 1-2 gouttes, de 6 à 15 ans - 2 gouttes 1-3 fois par jour.

    À des fins de diagnostic - après avoir nettoyé le nez dans chaque goutte à goutte nasale goutte 3-4 gouttes ou insérer un écouvillon imbibé dans une solution aqueuse à 0,05%, et laisser pendant 1-2 minutes; avec des tampons saignants, humidifiés avec une solution à 0,05%.

    Comme un médicament supplémentaire pour l'anesthésie de surface - 2-4 gouttes de solution de naphtyzine à 0,1% pour 1 ml d'anesthésique local.

    Effets secondaires:

    Nausées, tachycardie, maux de tête, augmentation de la pression artérielle, hyperémie réactive, gonflement de la muqueuse nasale.

    Irritation, lorsqu'il est appliqué pendant plus de 1 semaine - gonflement de la muqueuse nasale, la rhinite atrophique.

    Surdosage:

    Les symptômes: la réduction de la température du corps, la bradycardie, l'augmentation de la pression artérielle.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Ne pas utiliser simultanément avec des inhibiteurs de MAO ou dans les 10 jours après la fin de leur utilisation.

    Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux (allonge leur action dans la conduite de l'anesthésie de surface).

    Instructions spéciales:

    Peut avoir un effet résorbant.

    La solution médicamenteuse peut être stérilisée (après avoir retiré le bouchon et le joint d'étanchéité) dans une vapeur d'eau saturée à une température de 115-116 ° C pendant 30 minutes.

    En cas d'utilisation prolongée, la sévérité de l'effet vasoconstricteur diminue progressivement (phénomène de tachyphylaxie), il est donc recommandé après 5 à 7 jours d'utilisation de faire une pause pendant plusieurs jours.

    Forme de libération / dosage:

    Les gouttes nasales 0,05%, 0,1%.

    Emballage:10 ml, 15 ml et 20 ml dans des bouteilles de gouttelettes de médicament bouchées avec des bouchons en caoutchouc et serties avec des bouchons en aluminium. 1 bouteille avec un compte-gouttes et les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-000072
    Date d'enregistrement:22.05.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DAV FARM, LLC DAV FARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.07.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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