Naphthyzine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance active:
Nitrate de Naphazoline (naphtysine)	- 0,0005 g	- 0,001 g
Substances auxiliaires:
Acide borique	- 0,02 g	- 0,02 g
Eau purifiée	- jusqu'à 1 ml	- jusqu'à 1 ml

La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

A.01.A.A.08 Naphazoline

Pharmacodynamique:

La naphthyzine a une action vasoconstrictrice rapide, prononcée et prolongée contre les vaisseaux de la membrane muqueuse de la cavité nasale (réduit l'enflure, le rinçage, l'exsudation). Soulage la respiration nasale dans la rhinite. Après 5-7 jours, il y a une tolérance.

Les indications:

Rhinite aiguë, rhinite allergique, sinusite, eustachiite, pour faciliter la rhinoscopie, laryngite, œdème laryngé de genèse allergique, œdème laryngé sur fond d'irradiation, hyperémie de la muqueuse après intervention sur les voies respiratoires supérieures. Pour arrêter le saignement nasal, étendre l'action des anesthésiques locaux utilisés pour l'anesthésie superficielle.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle, athérosclérose sévère, hyperthyroïdie, rhinite chronique, rhinite atrophique, maladies oculaires sévères, glaucome à angle fermé, diabète sucré; tachycardie; administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase et jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation, enfants de moins de 18 ans (pour une solution à 0,1%), enfants de moins d'un an (pour 0,05 % Solution).

Soigneusement:

Cardiopathie ischémique (angine de poitrine), hyperplasie prostatique, phéochromocytome, grossesse, période d'allaitement.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant. Il est nécessaire de consulter un médecin.

Dosage et administration:

En oto-rhino-laryngologie: intranasale (dans chaque passage nasal).

Il est recommandé aux adultes d'instiller 2-3 gouttes de solution à 0,05% ou 0,1% 3 à 4 fois par jour dans chaque passage nasal.

Les enfants utilisent 0,05% solution: de 1 à 6 ans - 1-2 gouttes, de 6 à 18 ans - 2 gouttes 1-3 fois par jour.

À des fins de diagnostic - après avoir nettoyé le nez dans chaque gouttes nasales goutte 3-4 gouttes ou insérer un écouvillon imbibé de solution à 0,05% du médicament, et laisser pendant 1-2 minutes.

Lorsque l'oedème des cordes vocales, 1 à 2 ml de solution à 0,05% du médicament à petites doses avec une seringue laryngée; en saignant - tampons, humidifiés avec 0,05% solution de la préparation; comme un médicament supplémentaire pour l'anesthésie de surface - 2-4 gouttes pour 1 ml d'anesthésique local.

Effets secondaires:

Nausées, tachycardie, maux de tête, augmentation de la pression artérielle, hyperémie réactive, gonflement de la muqueuse nasale.

Irritation de la membrane muqueuse de la cavité nasale, lorsqu'il est appliqué pendant plus d'une semaine - gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, la rhinite atrophique.

Surdosage:

Symptômes: diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation de la pression artérielle.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Ne pas utiliser simultanément avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou dans les 14 jours après la fin de leur utilisation.

Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux (allonge leur action dans la conduite de l'anesthésie de surface).

La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Instructions spéciales:

Peut avoir un effet résorbant.

En cas d'utilisation prolongée, la sévérité de l'effet vasoconstricteur diminue progressivement (phénomène de tachyphylaxie), il est recommandé après 5 à 7 jours d'utilisation de faire une pause pendant plusieurs jours.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite et le déplacement des véhicules).

Forme de libération / dosage:Gouttes nasales, 0,05% et 0,1%.

Emballage:

Pour 10, 15 ml dans des flacons opaques polymériques, hermétiquement fermés avec des bouchons en polymère; bouteilles-compte-gouttes polymère complet avec des bouchons vissés et des couvercles-compte-gouttes; bouteilles d'un tube de verre pour les médicaments, bouchon ukuporennyh caoutchouc avec obakkoy caps aluminium.

Une bouteille, un compte-gouttes, ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage.

Pour 50 paquets sont placés dans un paquet de groupe de boîte en carton.

Pour les hôpitaux

Pour 50 bouteilles, des flacons-compte-gouttes, ainsi qu'un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet groupé de carton.

Sur les bouteilles, les bouteilles-compte-gouttes, groupe d'emballage des étiquettes de pâte à partir de l'étiquette ou de l'écriture en papier, ou des étiquettes auto-adhésives.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Après ouverture, utiliser dans les 30 jours.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003747

Date d'enregistrement:20.07.2016

Date d'expiration:20.07.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:FLORA CAUCASUS, OJSC FLORA CAUCASUS, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

FLORA CAUCASUS, OJSC Russie

Représentation: & nbspFLORA CAUCASUS, OJSCFLORA CAUCASUS, OJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

Naphthysine (Naphthyzin)