Sanorin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

nitrate de naphazoline 0,005 g (solution à 0,05%) et 0,01 g (solution à 0,1%); Excipients: Éthylènediamine q.s. (environ 0,4 mg). de l'acide borique (0,170 g), du parahydroxybenzoate de méthyle (0,010 g), de l'eau (jusqu'à 10 ml).

La description:

Un liquide clair et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:L'agent anticongestive est alpha-adrénomimétique.

ATX: & nbsp

A.01.A.A.08 Naphazoline

Pharmacodynamique:

Naphazoline se réfère à l'alpha₂-adrenomimétiques avec effet stimulant direct sur les récepteurs alpha-adrénergiques du système nerveux sympathique. Avec l'administration intranasale, il a un effet vasoconstricteur rapide, prononcé et prolongé sur les vaisseaux des muqueuses nasales, le nasopharynx et les sinus paranasaux - réduit l'enflure et l'hyperémie, qui améliore les passages nasaux et facilite la respiration nasale. Parallèlement à cela, la perméabilité des trompes d'Eustache est restaurée. L'effet thérapeutique se produit, en règle générale, dans les 5 minutes après l'administration du médicament et persiste pendant 4-6 heures.

Pharmacocinétique

Il n'y a pas de données sur la distribution, le métabolisme et l'élimination de la naphazoline chez les humains.

Les indications:

- rhinite aiguë de diverses étiologies;

- otite moyenne - comme un remède supplémentaire pour réduire le gonflement de la muqueuse nasopharyngée;

- sinusite;

- eustachiite;

- laryngite;

- réduire l'œdème des muqueuses nasales, du nasopharynx et des sinus des sinus dans les procédures diagnostiques et thérapeutiques;

- si nécessaire, arrêter les saignements nasaux.

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament;

- rhinite chronique;

- rhinite atrophique;

- glaucome à angle fermé;

- les maladies oculaires graves;

- hypertension artérielle;

- athérosclérose sévère;

- tachycardie;

- hyperthyroïdie;

- Diabète;

- administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase et jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation.

Sanorin 0,05% solution est contre-indiquée chez les enfants de moins de 2 ans.

La solution de Sanorin à 0,1% est contre-indiquée chez les enfants de moins de 15 ans.

Soigneusement:

Grossesse, allaitement, cardiopathie ischémique (angine de poitrine), hyperplasie prostatique, phéochromocytome.

Grossesse et allaitement:

Il n'existe pas de données sur la pénétration de la naphazoline à travers la barrière placentaire, ainsi que dans le lait maternel. En rapport avec cela, lors de la prescription du médicament, il est nécessaire de corréler le risque possible pour l'enfant et le fœtus et l'effet thérapeutique attendu pour la mère.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus de 15 ans:

1-3 gouttes de solution de Sanorin à 0,1% dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour.

Enfants de 2 à 15 ans:

1-2 gouttes de solution de Sanorin 0,05% dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures.

Appliquer pendant une courte période, pas plus de 1 semaine chez les adultes et pas plus de 3 jours chez les enfants.

Si la respiration nasale est facilitée, Sanorin peut être utilisé plus tôt. L'utilisation répétée du médicament est possible dans quelques jours.

Dans le cas de l'épistaxis, un coton-tige humidifié avec une solution de Sanorin à 0,05% peut être placé dans le passage nasal.

Avec un rhinoscope pour la prolongation de l'anesthésie de surface: 2-4 gouttes de solution à 0,1% avec 1 ml d'anesthésique.

Le médicament est digéré dans chaque passage nasal avec une tête arrière légèrement inclinée. Quand instillé dans la gauche l'arc doit incliner la tête à droite, et quand instillé dans droite Passage nasal - à gauche.

Effets secondaires:

Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré.

Les personnes présentant une hypersensibilité peuvent ressentir des brûlures et une sécheresse nasale.

L'utilisation prolongée et fréquente (plus d'une semaine) de Sanorin peut entraîner une perturbation chronique des voies nasales et une atrophie de la muqueuse nasale.

Surdosage:

Quand un surdosage du médicament à la suite d'effets systémiques sur le corps peut développer des phénomènes tels que la nervosité, la transpiration excessive, les maux de tête, les tremblements, la tachycardie, les palpitations et l'augmentation de la pression artérielle. Les signes possibles d'un surdosage comprennent la nausée, la cyanose, la fièvre, les troubles respiratoires et mentaux.

En cas de dépression du système nerveux central, de bradycardie, de faiblesse, de somnolence, de diminution de la température corporelle, d'augmentation de la transpiration, d'effondrement, il est extrêmement rare que le coma se développe.

Le risque de surdose augmente chez les enfants. Les enfants sont plus sensibles aux effets du médicament que les adultes.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée du médicament avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou des antidépresseurs tricycliques (jusqu'à 14 jours après leur utilisation), une augmentation de la pression artérielle est possible, ce qui est dû à la libération de catécholamines déposées sous l'action de la naphazoline. l'administration du médicament Sanorin avec les inhibiteurs de la MAO (et dans les 14 jours après leur annulation) est contre-indiquée.

La nafazoline ralentit l'absorption des anesthésiques locaux (prolonge leur effet).

Instructions spéciales:

Des précautions doivent être prises lors de la réalisation d'une anesthésie générale avec l'utilisation d'anesthésiques qui augmentent la sensibilité du myocarde aux sympathomimétiques (halothane).

Rarement, l'hyperémie ricochet et le gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale se développent.

Peut avoir un effet résorbant. À la suite de l'irritation du système nerveux sympathique et des effets généraux sur le corps, les nausées, la tachycardie, les maux de tête, l'irritabilité, la transpiration excessive, les réactions allergiques, les éruptions cutanées, l'augmentation de la tension artérielle sont extrêmement rares.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas les activités nécessitant une attention et une réponse accrues (gestion du transport, mécanismes de maintenance, travail à haute altitude).

Forme de libération / dosage:

Les gouttes nasales 0,05% et 0,1%.

10 ml de la préparation dans une bouteille de verre brun, équipée d'un compte-gouttes SANO avec un bouchon de polyéthylène et un ruban de sécurité contrôler la première ouverture.Une bouteille est placée dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

Emballage:bouteille-compte-goutte verre brun (1) - packs carton

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 10 à 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

La durée de conservation de la bouteille ouverte est de 4 semaines.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N011463 / 01

Date d'enregistrement:06.11.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël

Fabricant: & nbsp

TEVA Czech Industries, s.r.o. République Tchèque

IVAX Pharmaceuticals, s.r. République Tchèque

Représentation: & nbspTeva Teva Israël

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.07.2015

Instructions illustrées

Instructions

Sanorin (Sanorin)