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  • Forme de dosage: & nbspspray nasal
    Composition:

    Par 1 ml:

    substance active: nitrate de naphazoline (naphtysine) 0,0005 g ou 0,001 g;

    Excipients: acide borique - 0,02 g, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:L'agent anticongestive est un vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique)
    ATX: & nbsp

    A.01.A.A.08   Naphazoline

    Pharmacodynamique:

    Alfa2-adrenomimetic, a une action vasoconstrictrice rapide, prononcée et prolongée contre les vaisseaux de la muqueuse nasale (réduit l'enflure, le rinçage, l'exsudation). Soulage la respiration nasale dans la rhinite. Après 5-7 jours, il y a une tolérance.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, l'absorption systémique est faible. L'effet vasoconstricteur se manifeste en quelques minutes et dure plusieurs heures.

    Les indications:

    Rhinite aiguë, rhinite allergique, sinusite, eustachite, laryngite, œdème laryngé de genèse allergique, œdème laryngé sur fond d'irradiation, hyperémie de la muqueuse après opération sur les voies respiratoires supérieures, arrêt des saignements nasaux.

    Faciliter la conduite d'une rhinoscopie.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament,

    - hypertension artérielle,

    - athérosclérose sévère,

    - l'hyperthyroïdie,

    - un glaucome à angle fermé,

    - les maladies oculaires graves,

    - rhinite chronique,

    - Rhinite atrophique,

    - L'âge des enfants de moins de 2 ans (pour une solution de 0,05%),

    - L'âge des enfants à 15 ans (pour une solution de 0,1%),

    - Diabète,

    - tachycardie,

    - l'administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) et jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation.

    Soigneusement:Cardiopathie ischémique (angine de poitrine); hyperplasie de la prostate; phéochromocytome.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pour le traitement des femmes enceintes et pendant l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    En oto-rhino-laryngologie appliquer intranasale (dans chaque passage nasal).

    Les adultes et les enfants de plus de 15 ans - une injection dans chaque passage nasal de 0,05-0,1% de solution du médicament 3-4 fois par jour.

    Enfants 0,05% solution du médicament: de 2 à 6 ans - une injection dans chaque passage nasal 1-3 fois par jour; de 6 à 15 ans - une injection dans chaque passage nasal 1-3 fois par jour.

    À des fins de diagnostic: après avoir nettoyé le nez dans chaque passage nasal, injecter une fois ou insérer un tampon imbibé dans une solution à 0,05% du médicament, et laisser pendant 1-2 minutes.

    Dans le traitement de la rhinite ne doit pas dépasser 5-7 jours chez les adultes et pas plus de 3 jours chez les enfants.

    Effets secondaires:

    Nausées, tachycardie, maux de tête, augmentation de la pression artérielle, hyperémie réactive, gonflement de la muqueuse nasale.Les réactions locales, lorsqu'il est appliqué pendant plus d'une semaine - gonflement de la muqueuse nasale, la rhinite atrophique.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation de la pression artérielle.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de MAO ou dans les 14 jours après la fin de leur utilisation est contre-indiquée.

    Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux (allonge leur action dans la conduite de l'anesthésie de surface).

    La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact visuel.

    Le médicament doit être utilisé seulement individuellement.

    Peut avoir un effet résorbant.

    En cas d'utilisation prolongée, la gravité de l'effet vasoconstricteur diminue progressivement (phénomène de tachyphylaxie) et il est recommandé de faire une pause pendant plusieurs jours après 5-7 jours d'utilisation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Après une utilisation prolongée ou en cas de prise du médicament à une dose supérieure à celle recommandée, on ne peut exclure la survenue de réactions indésirables du cœur, des vaisseaux et du système nerveux. Dans ces cas, il faut faire attention en conduisant des véhicules et en travaillant avec des machines.

    Forme de libération / dosage:

    Pulvérisation nasale 0,05% et 0,1%.

    Emballage:

    Pour 10, 15 ml dans des flacons en polymère-compte-gouttes complets avec un tube, des bouchons en polymère-scellés hermétiquement et des bouchons vissés.

    Un compte-gouttes en polymère ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Le compte-gouttes doit être utilisé après 30 jours d'ouverture.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001679
    Date d'enregistrement:28.04.2012 / 13.06.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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