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  • Forme de dosage: & nbspàApli nasale
    Composition:

    Par 1 ml:

    Substance active: nitrate de naphazoline (naphtysine) 0,5 mg ou 1 mg;

    Excipients: Acide borique - 20 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    A.01.A.A.08   Naphazoline

    Pharmacodynamique:

    Alpha-adrénostimulant, a un effet vasoconstricteur rapide, prononcé et de longue durée contre les vaisseaux des membranes muqueuses (réduit le gonflement, le rinçage, l'exsudation).

    Soulage la respiration nasale dans la rhinite.

    Après 5-7 jours, il y a une tolérance.

    Les indications:

    Rhinite aiguë, rhinite allergique, sinusite, eustachite, laryngite, œdème laryngé de genèse allergique, œdème laryngé sur fond d'irradiation, hyperémie de la muqueuse après intervention sur les voies respiratoires supérieures.

    Arrêter le saignement nasal, faciliter la réalisation d'une rhinoscopie, prolonger l'action des anesthésiques locaux utilisés pour l'anesthésie superficielle.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - hypertension artérielle;

    - athérosclérose sévère;

    - hyperthyroïdie;

    - rhinite chronique;

    - les maladies oculaires graves;

    - Diabète;

    - tachycardie;

    - glaucome à angle fermé;

    - rhinite atrophique;

    - l'administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation;

    - L'âge des enfants à 1 an (pour une solution à 0,05%);

    - enfants de moins de 18 ans (solution à 0,1%).

    Soigneusement:

    - Cardiopathie ischémique (angine de poitrine);

    - hyperplasie de la prostate;

    - phéochromocytome;

    - grossesse;

    - la période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que si l'effet attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    En oto-rhino-laryngologie appliquer intranasale (dans chaque passage nasal).

    Les adultes fixent 1-3 gouttes de la solution 0,05-0,1% du médicament 3-4 fois par jour.

    Les enfants utilisent une solution à 0,05% (ou une solution à 0,025% du médicament, en diluant une solution à 0,05% avec de l'eau distillée): de 1 an à 6 ans - 1-2 gouttes 1-3 fois par jour; de 6 à 18 ans - 2 gouttes 1-3 fois par jour.

    À des fins de diagnostic: après avoir nettoyé le nez dans chaque passage nasal, égouttez 3-4 gouttes ou insérez un écouvillon imbibé dans une solution à 0,05% du médicament, et laissez pendant 1-2 minutes;

    lorsque l'œdème des cordes vocales, administrer 1-2 ml de solution à 0,05% du médicament à petites doses avec une seringue laryngée; avec saignement - insérer un tampon humidifié avec une solution à 0,05% du médicament.

    En cas de rhinite, le traitement ne doit pas dépasser 5-7 jours.

    Comme un médicament supplémentaire pour l'anesthésie de surface - 2-4 gouttes pour 1 ml d'anesthésique local.

    Effets secondaires:

    Nausées, tachycardie, maux de tête, augmentation de la pression artérielle, hyperémie réactive, gonflement de la muqueuse nasale.

    Irritation de la membrane muqueuse de la cavité nasale, lorsqu'il est appliqué pendant plus d'une semaine - gonflement de la muqueuse-cavité nasale, la rhinite atrophique.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation de la pression artérielle.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Ne pas utiliser simultanément avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou dans les 14 jours après la fin de leur utilisation, en raison d'un risque accru de développer une hypertension sévère.

    Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux (prolonge leur effet dans la conduite de l'anesthésie de surface).

    La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

    Instructions spéciales:

    Peut avoir un effet résorbant.

    En cas d'utilisation prolongée, la gravité de l'effet vasoconstricteur diminue progressivement (phénomène de tachyphylaxime), et à cet égard, il est recommandé de faire une pause pendant plusieurs jours après 5-7 jours d'utilisation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la gestion du véhicule et le travail) avec des mécanismes en mouvement.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes nasales, 0,05% et 0,1%.

    Emballage:

    Pour 10 ml, 15 ml dans des flacons ou flacons en polymère, hermétiquement fermés avec des bouchons en polymère et des bouchons vissés.

    Sur le flacon ou le compte-gouttes, collez une étiquette autocollante.

    Une bouteille ou un compte-gouttes de 10 ml chacun, 15 ml ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    La bouteille ou le compte-gouttes après ouverture doivent être utilisés dans les 30 jours journées.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003925
    Date d'enregistrement:25.10.2016
    Date d'expiration:25.10.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Farmanova, société ouverteFarmanova, société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBioFarmKombinat, société ouverteBioFarmKombinat, société ouverteRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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