Neobutin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients - amidon de blé 36,5 mg; mannitol 25,0 mg; cellulose 25,0 mg; colloïde de dioxyde de silicium 0,5 mg; giprolose 2,5 mg; povidone 4,0 mg; croscarmellose sodique 2,0 mg; stéarate de magnésium 4,5 mg.

La description:

Les comprimés ronds, biconvexes sont blancs ou presque blancs avec un risque d'un côté. D'une part, les risques de gaufrage sont inscrits "Samil", de l'autre - "PB1".

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.A.05 Trimebutin

Pharmacodynamique:La trimébutine, agissant sur le système enképhalinergique de l'intestin, est le régulateur de son péristaltisme. Possédant une affinité pour les récepteurs d'excitation et de suppression, il a un effet stimulant dans les états hypokinétiques des muscles lisses de l'intestin et spasmolytique - dans hyperkinétique. Trimebutin, modifiant la sensibilité viscérale, réduit la douleur viscérale et fournit un effet analgésique dans le syndrome de la douleur abdominale. Le médicament agit à travers le tractus gastro-intestinal, réduit la pression du sphincter oesophage, favorise la vidange de l'estomac et améliore le péristaltisme intestinal, et favorise également la réponse des muscles lisses du côlon aux stimuli alimentaires. Trimebutin restaure l'activité physiologique normale de la musculature de l'intestin pour diverses maladies du tractus gastro-intestinal associées à des troubles moteurs.

Pharmacocinétique

Après administration orale Trimebutin rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est atteinte après 1-2 heures. La biodisponibilité est de 4-6%. Volume de distribution (Vd) - 88 litres. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est faible - environ 5%. Trimebutin dans une faible mesure pénètre à travers la barrière placentaire.

Métabolisme et excrétion.

La trimébutine est biotransformée dans le foie et excrétée dans l'urine principalement sous forme de métabolites (environ 70% dans les premières 24 heures).

La demi-vie (T1 / 2) est d'environ 12 heures.

Les indications:

Traitement et soulagement des symptômes associés au syndrome du côlon irritable (maladie gastro-intestinale fonctionnelle, se manifestant notamment par la douleur et les coliques dans la cavité abdominale, les spasmes intestinaux, la flatulence, la diarrhée et / ou la constipation).

Traitement de l'obstruction paralytique postopératoire de l'intestin afin d'accélérer le renouvellement du transit intestinal après chirurgie abdominale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants qui composent le médicament.

La maladie coeliaque (entéropathie au gluten), allergie au blé - la présence de l'amidon de blé dans la composition.

Enfants de moins de 12 ans

Grossesse et allaitement:

Neobutin® est contre-indiqué pendant la grossesse.

Il n'est pas recommandé de prescrire Nehutin pendant l'allaitement, en raison du manque de données cliniques fiables confirmant la sécurité du médicament pendant cette période.

Dosage et administration:

Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans de 100-200 mg 3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 600 mg.

Effets secondaires:

Du système digestif: bouche rarement sèche, diarrhée, indigestion, douleur épigastrique et constipation.

Du système nerveux: rarement - faiblesse, une sensation de chaleur ou de froid, un mal de tête.

Réactions allergiques très rarement des réactions allergiques cutanées.

Surdosage:Jusqu'à présent, des cas de surdosage Trimebutin non reporté.

Interaction:

L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas décrite.

Instructions spéciales:

Précautions d'emploi

Des précautions spéciales lors de l'utilisation du médicament ne sont pas nécessaires.

L'indication, si nécessaire, des caractéristiques de l'action de la drogue lors de la première admission ou de son abolition

Les caractéristiques du médicament Neomutin® à la première admission et avec le retrait du médicament ne sont pas décrites.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament Neobutin n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules, les mécanismes et d'effectuer un travail qui nécessite une attention accrue et la vitesse des réactions motrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 100 mg.

Emballage:

Lors de l'emballage à la société anonyme «le Centre sibérien de pharmacologie et de biotechnologie»:

Pour 10 comprimés dans un emballage cellulaire planaire fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué. Pour 1, 2, 3 ou 6 carrés de contour, ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Précautions particulières pour la destruction des médicaments non utilisés

Des précautions spéciales pour la destruction des médicaments inutilisés ne sont pas nécessaires.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002145

Date d'enregistrement:15.07.2013

Date d'expiration:15.07.2018

Le propriétaire du certificat d'inscription:SEGMENTA FARM, LLC SEGMENTA FARM, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

SAMIL PHARM., Co., Ltd. La République de Corée

Représentation: & nbspSCFB, CJSCSCFB, CJSCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

Neobutin® (Neobutine)