Substance activeTrimebutinTrimebutin
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Une tablette contient:

    substance active: trimebutdanset maléate 100 mg, 200 mg;

    Excipients: lactose, colloïde de dioxyde de silicium, talc, amidon de maïs, stéarate de magnésium.

    La description:Les comprimés blancs sont cylindriques plats avec un symbole pressé sur un côté, représentant deux lettres TM, sur le dessus et le dessous de laquelle sont disposés en une ligne de trois triangles et deux risques transversaux de l'autre côté de la tablette (pour un dosage de 100 mg). Comprimés de couleur blanche ronde biconcave avec un symbole pressé sur un côté sous la forme de deux éléments en forme de goutte et un risque de l'autre côté (pour un dosage de 200 mg).
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.A.05   Trimebutin

    Pharmacodynamique:

    La trimébutine, agissant sur le système enképhalinergique de l'intestin, est le régulateur de son péristaltisme. Affinitaire pour les récepteurs d'excitation et de suppression, elle a un effet stimulant sur les états hypokinétiques des muscles lisses de l'intestin et spasmolytique - hyperkinétique. Le médicament agit dans tout le tractus gastro-intestinal, réduit la pression du sphincter oesophagien, favorise la vidange gastrique et améliore le péristaltisme intestinal, et facilite également la réponse des muscles lisses du côlon aux stimuli alimentaires. Trimebutin restaure l'activité physiologique normale de la musculature de l'intestin pour diverses maladies du tractus gastro-intestinal associées à des troubles moteurs.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale Trimebutin rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est atteinte après 1-2 heures. La biodisponibilité est de 4-6%. Volume de distribution (Vd) - 88 litres. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est faible - environ 5%. Trimebutin dans une faible mesure pénètre à travers la barrière placentaire.

    Métabolisme et excrétion

    La trimébutine est biotransformée dans le foie et excrétée dans l'urine principalement sous forme de métabolites (environ 70% dans les premières 24 heures).

    La demi-vie (T1 / 2) est d'environ 12 heures.

    Les indications:

    - Troubles moteurs dans les maladies fonctionnelles du tractus gastro-intestinal, reflux gastro-oesophagien, troubles dyspeptiques dans les maladies gastroduodénales (douleurs abdominales, troubles digestifs, nausées, vomissements), syndrome du côlon irritable (maladie fonctionnelle du tractus gastro-intestinal, se manifestant notamment par la douleur et colique dans la cavité abdominale, spasmes intestinaux, flatulence, diarrhée et / ou constipation).

    - Obstruction intestinale paralytique postopératoire, préparation aux rayons X et examen endoscopique du tractus gastro-intestinal.

    Utilisation chez les enfants: troubles dyspeptiques associés à une motilité altérée du tractus gastro-intestinal.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants qui composent le médicament. Enfants de moins de 3 ans - pour cette forme posologique.
    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament dans le premier trimestre de la grossesse.

    Il n'est pas recommandé de prescrire Trimedate pendant l'allaitement, en raison du manque de données cliniques fiables confirmant la sécurité du médicament pendant cette période.

    À Recherche expérimentale il n'y avait aucune preuve de tératogénicité et d'embryotoxicité du médicament.

    Dosage et administration:Adultes et enfants à partir de 12 ans: 100-200 mg 3 fois par jour. Enfants 3-5 ans: 25 mg 3 fois par jour. Enfants de 5 à 12 ans: 50 mg 3 fois par jour.
    Effets secondaires:

    Rarement: réactions cutanées

    Surdosage:

    Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage de Trimedate n'a été rapporté.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse du médicament Trimedate n'est pas décrite.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 100 mg, 200 mg.
    Emballage:Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.
    Pour 1, 2 ou 3 emballage de maille de contour avec l'instruction pour l'utilisation est placé dans un paquet de boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005534/07
    Date d'enregistrement:28.12.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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