Inclus dans la formulation
АТХ:A.03.A.A.05 Trimebutin
Pharmacodynamique:A un effet sur le système enképhalinergique de l'intestin, en régulant son péristaltisme. Régule l'activité motrice sans affecter le système nerveux central, en restaurant l'activité physiologique normale des muscles intestinaux dans divers troubles gastro-intestinaux causés par des troubles moteurs. En raison de la normalisation de la sensibilité viscérale fournit un effet analgésique dans le syndrome de la douleur abdominale.
PharmacocinétiqueRapidement absorbé par le tube digestif. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-2 heures. Biodisponibilité d'environ 4-6%. Il pénètre de façon insignifiante à travers la barrière placentaire. Biotransformiruetsya dans le foie et excrété dans l'urine, principalement sous la forme de métabolites. La demi-vie est d'environ 12 heures.
Les indications:Pour l'administration orale et rectale: traitement symptomatique de la douleur associée à des troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires.
Pour usage parentéral: traitement symptomatique des manifestations douloureuses sévères dans les troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal; traitement de l'iléus paralytique postopératoire et en préparation d'études radiographiques et endoscopiques.
XI.K55-K63.K56 Iléus paralytique et obstruction intestinale sans hernie
XI.K80-K87.K80 Maladie des calculs biliaires [lithiase biliaire]
XI.K80-K87.K82.8 Autres maladies précisées de la vésicule biliaire
XVIII.R10-R19.R10.4 Douleurs abdominales autres et non précisées
XXI.Z40-Z54.Z51.4 Procédures préparatoires pour traitement ultérieur, non classées ailleurs
Contre-indicationsHypersensibilité.
Soigneusement:Prédisposition aux réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini.
Dosage et administration:L'apport quotidien pour l'administration orale - jusqu'à 300 mg, par voie rectale - 100-200 mg. Dose unique intramusculaire ou intraveineuse - 50 mg.
Effets secondaires:Possible: réactions allergiques cutanées; avec administration intraveineuse - évanouissement à court terme.
Instructions spéciales:Il est nécessaire d'observer strictement la conformité de la forme posologique utilisée avec les indications d'utilisation.