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  • Forme de dosage: & nbspDEsuppositoires otiques rectaux.
    Composition:

    Pour un suppositoire:

    Substance active: chlorhydrate de papavérine 20 mg;

    base pour suppositoires: graisse solide (Vitemsol, Suppocyr) - jusqu'à un suppositoire avec une masse de 1,25 g.

    La description:DEoppposition du blanc au blanc avec une teinte de couleur jaunâtre ou crémeuse, forme de torpille.
    Groupe pharmacothérapeutique:antispasmodique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D   Papavérine et ses dérivés

    A.03.A.D.01   Papaverine

    Pharmacodynamique:

    Le chlorhydrate de papavérine est un antispasmodique myotrope.

    C'est un inhibiteur de l'enzyme phosphodiestérase et provoque une accumulation intracellulaire de 3 ', 5'-adénosine monophosphate cyclique et une diminution de la teneur en calcium, ce qui conduit à une violation de la contractilité et de la relaxation des muscles lisses.

    L'effet du chlorhydrate de papaverine sur le système nerveux central est mal exprimé, mais il n'a un effet sédatif qu'à fortes doses.

    Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes (tractus gastro-intestinal, voies aériennes, système urogénital) et des vaisseaux et a donc un effet vasodilatateur et spasmolytique.

    En grandes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.

    Les indications:

    Spasme des muscles lisses: organes de la cavité abdominale (avec cholécystite, pilorospasme, colite spastique, attaques de lithiase biliaire), colique néphrétique, spasme des voies urinaires; vaisseaux périphériques (avec endartérite); vaisseaux du cerveau (avec migraine); cœur (avec angine de poitrine) - dans le cadre d'une thérapie complexe); bronches (avec bronchospasme).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, atrioventriculaire (UN V) blocus, glaucome, insuffisance rénale sévère, insuffisance hépatique sévère, âge avancé (risque d'hyperthermie), âge des enfants.

    Soigneusement:

    Soigneusement (à petites doses) sont utilisés pour la condition après une lésion cérébrale traumatique, une insuffisance rénale chronique, une insuffisance surrénalienne, une hypothyroïdie, une hyperplasie prostatique, une tachycardie supraventriculaire, des états de choc.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être utilisé lorsque le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

    Il est recommandé de suspendre l'allaitement pendant le traitement avec le médicament.

    Dosage et administration:

    Rectalement Le suppositoire est injecté dans l'anus (après un lavement de nettoyage ou un mouvement spontané de l'intestin), après avoir préalablement libéré la bougie du paquet de contour en utilisant des ciseaux (en coupant l'emballage le long du contour de la bougie). Appliquer 1-2 suppositoires 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques possibles, blocus atrioventikuryarnaya partielle ou complète, ekstrasistoliya ventriculaire, abaissant la pression artérielle, augmentant l'activité des transaminases «foie». hypotension, somnolence, constipation, éosinophilie.

    Informez votre médecin de toute réaction ou sensation indésirable ou désagréable.

    Surdosage:

    Symptômes: diplopie, faiblesse, abaissement de la tension artérielle, somnolence.

    Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

    Interaction:

    La papavérine réduit l'effet antiparkinsonien levodopa et effet hypotenseur méthyldopy.

    En combinaison avec barbituriques L'effet spasmolytique de la papavérine est renforcé.

    Lorsqu'il est combiné avec antidépresseurs tricycliques, procaïnamide, réserpine, sulfate de quinidine peut-être renforcer l'effet hypotenseur.

    Instructions spéciales:

    L'apport d'éthanol doit être exclu pendant le traitement avec le médicament.

    L'effet vasodilatateur est réduit en fumant.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement avec le médicament devrait s'abstenir de conduire et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires rectaux, 20 mg.

    Emballage:

    Suppositoires de 5 dans chacun des blisters d'un film bicouche d'aluminium-polyéthylène; 2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'étiquette.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003815
    Date d'enregistrement:31.08.2016
    Date d'expiration:31.08.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.10.2016
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