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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Composition par 1 litre:

    substance active: chlorhydrate de papavérine 20 g,

    Excipients: édétate de sodium (sel disodique acide Éthylène Diamine Tétra-Acétique; Trilon B) -0,05 g, méthionine - 0,1 g, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent, légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D   Papavérine et ses dérivés

    A.03.A.D.01   Papaverine

    Pharmacodynamique:La papaverine diminue le tonus des muscles lisses et a donc un effet vasodilatateur et spasmolytique. C'est un inhibiteur de l 'enzyme phosphodiestérase et provoque une accumulation intracellulaire de 3,5 - adénosine monophosphate cyclique, ce qui conduit à une violation de la contractilité des muscles lisses et à leur relaxation lors des états spastiques. L'effet de la papavérine sur le système nerveux central est mal exprimé, mais à fortes doses, il a un effet sédatif. En grandes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.
    PharmacocinétiqueL'absorption est élevée. La biodisponibilité est de 54%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Bien distribué, pénètre à travers barrières gistogematicheskie. Métabolisé dans le foie. T1 / 2-0,5-2 h (peut-être une augmentation de jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Spasme des muscles lisses: organes de la cavité abdominale (cholécystite, pilorospasme, colite spastique, colique néphrétique), spasme des vaisseaux périphériques (endartérite), spasme des vaisseaux cérébraux;

    Angine de poitrine (dans le cadre d'une thérapie complexe);

    Bronchospasme;

    En tant que médicament auxiliaire pour la prémédication.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, UN V blocus, glaucome, insuffisance hépatique sévère, âge avancé (risque d'hyperthermie), âge des enfants (jusqu'à 6 mois).

    Soigneusement:Avec prudence et à petites doses, le médicament doit être prescrit aux patients âgés et affaiblis, ainsi qu'aux patients présentant un traumatisme cranio-cérébral, une altération de la fonction hépatique et rénale, une hypothyroïdie, une insuffisance surrénalienne, une hypertrophie prostatique et des patients atteints de tachycardie supraventriculaire et de choc. .
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel), l'innocuité et l'efficacité du chlorhydrate de papavérine ne sont pas établies.
    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse. Une dose unique pour les adultes est de 0,02-0,04 g (1-2 ml 2) % solution), l'intervalle entre les administrations est d'au moins 4 heures. L'administration intraveineuse est faite en diluant une solution à 2% du médicament 10-20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique.Pour les patients âgés, la dose unique initiale ne doit pas dépasser 001 g. Pour les enfants de 1 à 12 ans, la dose unique maximale est de 0,2-0,3 g / kg.

    Effets secondaires:

    Peut être: nausée, constipation, somnolence, transpiration excessive, hypotension artérielle, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques. Avec rapide sur / dans l'introduction, ainsi que lorsqu'il est utilisé à fortes doses: développement UN V blocus, troubles du rythme cardiaque.

    Surdosage:

    Symptômes: diplopie, faiblesse, abaissement de la tension artérielle, somnolence.

    Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle)

    Interaction:Interaction avec d'autres médicaments Papaverine réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique du chlorhydrate de papaverine est renforcé. Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, novocainamide, réserpine, sulfate de quinidine, l'effet hypotenseur peut être améliorée. Avec l'utilisation simultanée avec des anticholinergiques, les effets anticholinergiques peuvent être améliorés. Avec l'utilisation simultanée de l'alprostadil pour l'administration intracaverneuse, il existe un risque de développer un priapisme. Réduit l'effet hypotenseur de la méthyldopa.
    Instructions spéciales:

    Avec prudence et à petites doses, le médicament doit être prescrit aux patients âgés et affaiblis, ainsi qu'aux patients présentant un traumatisme cranio-cérébral, une altération de la fonction hépatique et rénale, une hypothyroïdie, une insuffisance surrénalienne, une hypertrophie prostatique et des patients atteints de tachycardie supraventriculaire et de choc. . Par voie intraveineuse, le médicament doit être administré lentement et sous la supervision d'un médecin.

    Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool devrait être exclue.

    Pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel), l'innocuité et l'efficacité du chlorhydrate de papavérine ne sont pas établies.
    Forme de libération / dosage:

    Solution injectable 20 mg / ml (ampoules).

    Emballage:

    A 2 ml dans les ampoules de verre neutre HC-3.

    Pour 10 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Par 5 ampoule dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium, ou sans papier et feuille.

    2 packs de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Insérer dans chaque paquet une ampoule ou un scarificateur. Lorsque vous emballez les ampoules avec un point ou un anneau de rupture, le couteau à ampoule ou le scarificateur ne s'insère pas.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000924 / 01
    Date d'enregistrement:31.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Armavir Biofactory, FKPArmavir Biofactory, FKP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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