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  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:Composition par suppositoire:
    Substance active: chlorhydrate de papavérine - 0,02 g.
    Base pour suppositoire: huile de paraffine de type solide P-1 ou P-2 - 0,105 g, graisse solide (vitepsol W 35) 1,125 g, poids du suppositoire - 1,25 g.

    La description:

    Suppositoires du blanc au blanc avec une teinte de couleur jaunâtre ou crémeuse, en forme de torpille.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D   Papavérine et ses dérivés

    A.03.A.D.01   Papaverine

    Pharmacodynamique:

    Réduit le tonus des muscles lisses et a donc un effet vasodilatateur et spasmolytique.

    Un inhibiteur de l'enzyme phosphodiestérase et provoque une accumulation intracellulaire de 3 ', 5' cyclique et -adenozinmonofosfata réduit le contenu de calcium, ce qui conduit à une violation de la contractilité des muscles lisses et leur relaxation. L'effet du chlorhydrate de papavérine sur le système nerveux central est mal exprimé, mais il n'a un effet sédatif qu'à fortes doses. À fortes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque.

    Les indications:

    Spasme des vaisseaux périphériques (endartérite), vaisseaux cérébraux, sténocardie (dans le cadre d'une thérapie complexe), bronchospasme, spasme des muscles lisses des organes de la cavité abdominale (pilorospasme, colite spasmodique, cholécystite, voies biliaires), spasme des voies urinaires, colique néphrétique .

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, atrioventriculaire (UN V) blocus, glaucome, insuffisance hépatique sévère, vieillesse (risque d'hyperthermie), enfants de moins de 1 an.

    Soigneusement:

    L'état après traumatisme craniocérébral, insuffisance rénale chronique, insuffisance de la fonction surrénalienne, hypothyroïdie, hyperplasie prostatique, tachycardie supraventriculaire, états de choc.

    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est justifiée que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fÅ“tus et le bébé.
    Dosage et administration:Rectalement, les adultes 0,02-0,04 g (1-2 bougies) 2-3 fois par jour.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles, partielles ou complètes UN V blocus, extrasystole ventriculaire, abaissement de la pression artérielle (BP), constipation, somnolence, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», éosinophilie.

    Informer le médecin traitant de l'apparition de réactions et de sensations indésirables ou désagréables.

    Surdosage:

    Symptômes: diplopie, faiblesse, diminution de la pression artérielle, somnolence.

    Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

    Interaction:

    Réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa et l'effet hypotenseur de la méthyldopa. En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique du chlorhydrate de papaverine est renforcé. Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, le procaïnamide, la réserpine, le sulfate de quinidine, l'effet hypotenseur peut augmenter.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool devrait être exclue.

    L'effet vasodilatateur est réduit en fumant.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Informations sur l'effet possible du médicament sur la capacité à gérer les véhicules, les mécanismes sont absents.
    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux 0,02 g.
    Emballage:5 suppositoires dans un paquet de cellules contiguës. 2 packs de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température de 12 à 15 ° C

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002580
    Date d'enregistrement:24.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCHIMISTE, OJSC BIOCHIMISTE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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