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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Substance active:

    Chlorhydrate de papavérine 20 mg

    Excipients: acide disodique éthylènediaminetétraacétique (édétate disodique) - 0,05 mg, méthionine - 0,1 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent, légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D   Papavérine et ses dérivés

    A.03.A.D.01   Papaverine

    Pharmacodynamique:Agent spasmolytique, a un effet antihypertenseur. Inhibe la phosphodiestérase, provoque une accumulation dans la cellule de l'adénosine monophosphate cyclique et une diminution de la teneur en ions calcium; réduit le tonus et détend les muscles lisses des organes internes (tractus gastro-intestinal, système respiratoire et génito-urinaire) et des vaisseaux. En grandes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque. L'effet sur le système nerveux central est mal exprimé (à fortes doses un effet sédatif est exercé).
    Pharmacocinétique

    L'absorption dépend de la forme posologique. Biodisponibilité en moyenne - 54% .Connexion aux protéines plasmatiques - 90 %. Bien distribué, pénètre à travers les barrières histo-hématicales. Métabolisé dans le foie. La demi-vie du médicament est de 0,5 à 2 heures (elle peut aller jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Spasme des muscles lisses: organes de la cavité abdominale (cholécystite, pilorospasme, colite spasmodique, colique néphrétique); vaisseaux périphériques (endartérite); les vaisseaux du cerveau; coeur - angine de poitrine (dans le cadre d'une thérapie complexe); bronchospasme.

    En tant que médicament auxiliaire pour la prémédication.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, UN V blocus, glaucome, insuffisance hépatique sévère, âge avancé (risque d'hyperthermie), âge des enfants (jusqu'à 6 mois).

    Soigneusement:Les conditions après la lésion cérébrale traumatique, l'insuffisance rénale chronique, l'insuffisance de la fonction surrénalienne, l'hypothyroïdie, l'hyperplasie prostatique, la tachycardie supraventriculaire, les états de choc.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.
    Dosage et administration:

    Sous-cutanée, par voie intramusculaire - 1-2 ml d'une solution avec une concentration de 20 mg / ml (20-40 mg) 2-4 fois par jour; par voie intraveineuse lente - 20 mg avec dilution préliminaire dans 10-20 ml 0,9 % solution de chlorure de sodium.

    Effets secondaires:Réactions allergiques; UN V blocus, extrasystole ventriculaire, abaissement de la pression artérielle (BP), constipation, somnolence, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», éosinophilie.
    Surdosage:

    Symptômes: diplopie, faiblesse, diminution de la pression artérielle, somnolence.

    Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

    Interaction:

    La papaverine réduit l'effet antiparkinsonien de la lévodopa et l'effet hypotenseur de la méthyldopa.

    En combinaison avec les barbituriques, l'effet spasmolytique de la papavérine est renforcé.

    Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs tricycliques, le prokinainamide, la réserpine, la quinidine, l'effet hypotenseur de la papavérine peut augmenter.

    Instructions spéciales:

    L'administration intraveineuse doit être administrée lentement, sous la surveillance d'un médecin.

    Pendant la période de traitement, l'apport d'éthanol doit être exclu.

    Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

    L'effet vasodilatateur est réduit en fumant.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 20 mg / ml.

    Emballage:

    2 ml dans des ampoules en verre neutre.

    5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    1 ou 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

    5, 10 ampoules sont placées dans un paquet de carton pour les récipients de consommation avec des cloisons ou des grilles, ou un séparateur en carton pour les récipients de consommation.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton pour les récipients de consommation.

    Chaque boîte d'instructions ou boîte est fournie avec des instructions d'utilisation, un couteau à ampoule ou un scarificateur.
    Dans le cas de l'utilisation d'ampoules avec des incisions, des points ou des anneaux d'une fracture, le couteau d'ampoule ou le scapulaire d'ampoule n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001523
    Date d'enregistrement:15.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCHIMISTE, OJSC BIOCHIMISTE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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