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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: chlorhydrate de papavérine 40 mg;

    Excipients: saccharose 236,5 mg, amidon 70 mg, stéarate de calcium 3,5 mg.
    La description:

    Comprimés de couleur blanche avec un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D   Papavérine et ses dérivés

    A.03.A.D.01   Papaverine

    Pharmacodynamique:

    Agent spasmolytique, a un effet antihypertenseur. Inhibe la phosphodiestérase, provoque une accumulation dans la cellule de cyclo-adénosine monophosphate et une diminution de la teneur en Ca2+; réduit le tonus et détend les muscles lisses des organes internes (tractus gastro-intestinal, système respiratoire et génito-urinaire) et des vaisseaux. En grandes doses réduit l'excitabilité du muscle cardiaque et ralentit la conduction intracardiaque. Les effets sur le système nerveux central sont mal exprimés (à fortes doses un effet sédatif est exercé).

    Pharmacocinétique

    L'absorption dépend de la forme posologique. Biodisponibilité en moyenne - 54%. La communication avec les protéines plasmatiques est de 90%. Bien réparti, pénètre par voie histohématologique. barrières. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 0,5 à 2 heures (peut aller jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    La papavérine est utilisée pour les spasmes des muscles lisses:

    - Les organes de la cavité abdominale (cholécystite, pilorospasme, colite spastique, colique néphrétique);

    - vaisseaux périphériques (endartérite);

    - les vaisseaux du cerveau;

    - vaisseaux cardiaques;

    - Angine de poitrine (dans le cadre d'une thérapie complexe);

    - bronchospasme.

    En tant que médicament auxiliaire pour la prémédication.

    Contre-indications

    hypersensibilité;

    - bloc auriculo-ventriculaire;

    - le glaucome;

    insuffisance hépatique sévère;

    - Vieillesse (risque d'hyperthermie);

    - L'âge des enfants (jusqu'à dix ans).

    Soigneusement:

    La prudence est prescrite aux patients après une lésion cérébrale traumatique, une insuffisance rénale chronique, une insuffisance surrénalienne, une hypothyroïdie, une hyperplasie prostatique, une tachycardie supraventriculaire, des états de choc. Pendant la grossesse et l'allaitement, l'innocuité du médicament n'est pas établie.

    Dosage et administration:

    Papavérine est pris par voie orale 40-60 mg 3-4 fois par jour (adultes). La dose unique la plus élevée est de 200 mg, la dose quotidienne est de 600 mg.

    Enfants âgés de 10-14 ans - 20 mg (1/2 pilules).

    Effets secondaires:

    De la peau: réactions allergiques.

    Co côté du tube digestif: constipation, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques».

    Du côté du système cardio-vasculaire: blocus auriculo-ventriculaire, extrasystole ventriculaire, abaissement de la pression artérielle.

    De la part du système hématopoïèse: l'éosinophilie.

    Du système nerveux central: somnolence.

    Surdosage:

    Les symptômes du surdosage: diplopie, faiblesse, abaissement de la tension artérielle, somnolence.

    Traitement: symptomatique (maintien de la pression artérielle).

    Interaction:

    peut être Gain effet hypotenseur de la papavérine en association avec des antidépresseurs tricycliques, le procaïnamide, la réserpine, la quinidine.

    Action spasmolytique papavérine intensifié lorsqu'il est utilisé simultanément avec des barbituriques

    Avec des applications simultanées papavérine réduit effet antiparkinsonien de la lévodopa et effet hypotenseur de la méthyldopa.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, l'apport d'éthanol doit être exclu.

    L'effet vasodilatateur du médicament est réduit en fumant.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 40 mg dans un paquet de 10 pièces.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage de contour non bourré de papier avec un revêtement polymère.

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium laqué imprimé ou de papier avec un revêtement de polymère.

    1, 2, 3, 5, 10 contour non-mâchoire ou des paquets de cellules avec des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.

    Les paquets contourés, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de groupe.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C. Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001606 / 01
    Date d'enregistrement:27.01.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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