Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):ONLS
VED
АТХ:M.03.B.X Autres myorelaxants d'action centrale
M.03.B.X.02 Tizanidine
Pharmacodynamique:En stimulant α2les récepteurs inhibent la libération d'acides aminés qui stimulent les récepteurs N-méthyl-D-aspartate dans la moelle épinière, supprimant ainsi les mécanismes postsynaptiques des connexions interneuronales dans la moelle épinière, L'hypertonicité des muscles striés transversaux.
Réduit la résistance musculaire dans les mouvements passifs, supprime les convulsions cloniques, renforce les contractions musculaires arbitraires.
PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, mais en raison du métabolisme rapide au cours du passage primaire dans le foie, la biodisponibilité du médicament n'est pas supérieure à 34%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 30%.
Métabolisme dans le foie aux métabolites inactifs.
La demi-vie est de 2-4 heures. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour traiter la sclérose en plaques, myélopathie chronique, accident vasculaire cérébral, maladies dégénératives de la moelle épinière, avec des spasmes douloureux des muscles squelettiques dus à l'ostéochondrose.
VI.G35-G37.G35 Sclérose en plaque
VI.G80-G83.G82.4 Tétraplégie spasmodique
VI.G80-G83.G82.1 Paraplégie spastique
VI.G80-G83.G81 Hémiplégie
VI.G90-G99.G95.9 Maladie de la moelle épinière, sans précision
XIII.M40-M43.M42 Ostéocondite de la colonne vertébrale
Contre-indicationsParalysie bulbaire asthénique, intolérance individuelle.
Soigneusement:Violations des fonctions du foie et des reins.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur pour 2-6 mg 3-4 fois / jour avec une augmentation lente de la dose à 12-24 mg / jour pour 3-4 réception.
La dose quotidienne la plus élevée: 6 mg.
La dose unique la plus élevée: 36 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: insomnie, hallucinations, vertiges.
Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, bradycardie.
Système digestif: bouche sèche, troubles dyspeptiques.
Système musculo-squelettique: rarement - myasthenia gravis.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Vomissements, hypotension artérielle, myosis, coma.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:L'utilisation simultanée avec des antihypertenseurs augmente le risque de bradycardie et d'hypotension artérielle.
Utilisation simultanée avec les inhibiteurs du CYP 1A2 (ciprofloxacine, fluvoxamine) augmente le risque d'hypotension.
L'alcool et les médicaments qui dépriment le système nerveux central et renforcent l'effet sédatif.
Instructions spéciales:Le suivi de l'activité fonctionnelle des reins, le contenu des transaminases dans le plasma sanguin.
Personnes recevant tizanidineDes précautions doivent être prises lorsque vous conduisez des véhicules et travaillez avec des machines en mouvement.