Substance activeTroxerutinTroxerutin
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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    Substance active: troxérutine - 2,0 g.

    Excipients: carbomère (arepol, polyacrylate, rare) - 0,60 g, hydroxyde de sodium - 0,132 g, édétate disodique - 0,05 g, chlorure de benzalkonium - 0,575 g, eau purifiée - jusqu'à 100,0 g.

    La description:Gel transparent de couleur jaune à marron clair ou jaune-vert.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent vénotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Troxérutine est un flavonoïde (routine dérivée), a une activité P-vitamine, veinotonique, venoprotectrice, anti-oedémateuse, antioxydante, anti-inflammatoire. Troxerutin participe à des processus d'oxydation-réduction, bloque la hyaluranidase, stabilise l'acide hyaluronique des membranes cellulaires et réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, augmente leur tonus. Augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide et la diapédèse des cellules sanguines. Réduit l'inflammation dans la paroi vasculaire, limitant l'adhérence des plaquettes à sa surface.

    PharmacocinétiqueLors de l'application du gel sur la zone affectée, la substance active pénètre rapidement dans l'épiderme, après 30 minutes dans le derme et après 2 à 5 heures dans le tissu adipeux sous-cutané.
    Les indications:

    - Phlébévrisme;

    - l'insuffisance veineuse chronique avec des manifestations telles que l'œdème, la douleur, la lourdeur des membres inférieurs;

    - thrombophlébite superficielle, périphlébite, phlébothrombose;

    - syndrome post-thrombotique;

    - œdème post-traumatique, hématomes;

    - la prévention des complications après les opérations veineuses;

    - les hémorroïdes.

    Contre-indications

    Violation de l'intégrité de la peau et hypersensibilité à la drogue.

    Enfants jusqu'à 15 ans.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale (utilisation prolongée).

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur les effets indésirables sur le fœtus et le nouveau-né lors de l'utilisation du médicament là-bas.

    Réception de la drogue Troxerutin contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse. Dans les trimestres II et III de la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement, le médicament peut être utilisé uniquement selon les directives du médecin.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Le gel est appliqué sur la zone affectée 2 fois par jour, matin et soir, masser doucement le massage jusqu'à absorption complète. Si pour une raison quelconque l'utilisation du médicament est manquée, le patient peut l'appliquer à tout moment, en observant l'intervalle entre les séances de traitement d'au moins 10-12 heures.

    La dose du médicament dépend de la surface de la surface endommagée, mais ne doit pas dépasser 3 à 4 cm de gel (1,5 à 2 g). Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bandages ou des bas élastiques.

    Le succès du traitement médicamenteux dépend dans une large mesure de son application régulière pendant une longue période. Si les symptômes de la maladie s'aggravent ou ne disparaissent pas après 6-7 jours d'utilisation quotidienne, le patient doit consulter un médecin qui prescrira un traitement supplémentaire et déterminera la durée du cours.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, il existe des réactions cutanées allergiques - urticaire, eczéma, dermatite, éruption cutanée, rougeur de la peau et démangeaisons.

    Si des effets indésirables non décrits dans ce manuel surviennent, arrêtez de prendre le médicament et informez votre médecin.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage avec application topique ne sont pas décrits.

    Interaction:

    Actuellement, les données sur l'interaction médicamenteuse Troxerutin sont absents.

    Instructions spéciales:

    Le gel est appliqué uniquement sur la surface non endommagée.

    Éviter le contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses.

    Après l'application du produit, vous devez vous laver les mains.

    Dans des conditions caractérisées par une augmentation de la perméabilité vasculaire (y compris la scarlatine, la grippe, la rougeole, les réactions allergiques), le gel est utilisé en combinaison avec de l'acide ascorbique pour renforcer son effet.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes de déplacement, le répartiteur et le travail de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe, 2%.
    Emballage:

    Par 30,0 ou 40,0 grammes dans des tubes d'aluminium avec des bushons avec un revêtement de laque interne.

    Chaque tube, avec l'instruction pour usage médical, est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004124
    Date d'enregistrement:08.02.2017
    Date d'expiration:08.02.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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