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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Une capsule contient:

    Substance active: 300 mg de troxérutine.

    Excipients: lactose monohydrate 47 mg, stéarate de magnésium 3 mg.

    Coquille de capsule: corps de la capsule - colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,9%, colorant jaune orangé (E 110) 0,039%, dioxyde de titane (E 171) 3%, gélatine jusqu'à 100%; capsule de couvercle - colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,9%, colorant jaune orangé (E, 110) 0,039%, dioxyde de titane (E 171) 3%, gélatine à 100%.

    La description:Cylindrique solide capsules de gélatine numéro 1, corps - jaune, le couvercle est jaune.
    Contenu des capsules: poudre de De couleur jaune à jaune-vert, les conglomérats sont autorisés, lesquels se décomposent lorsqu'ils sont pressés.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent veinotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Agent angioprotecteur, affecte principalement les capillaires et les veines. Réduit les pores entre les cellules endothéliales en modifiant une matrice fibreuse située entre les cellules endothéliales.

    Inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation érythrocytaire; a un effet anti-inflammatoire.

    Avec l'insuffisance veineuse chronique, Troxevasin® réduit la sévérité de l'œdème, de la douleur, des convulsions, des troubles trophiques, des ulcères variqueux. Il soulage les symptômes associés aux hémorroïdes - douleur, démangeaisons et saignements.

    Grâce aux effets bénéfiques de Troxevasin® sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires, il contribue à ralentir le développement de la rétinopathie diabétique. De plus, son effet sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention de la microthrombose des vaisseaux rétiniens.

    Pharmacocinétique

    Après l'ingestion, l'absorption est d'environ 10 - 15%. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en moyenne 2 heures après l'admission, le taux thérapeutique dans le plasma persistera pendant 8 heures. Métabolisé dans le foie, partiellement excrété inchangé dans l'urine (20-22% de la dose) et la bile (60-70% de la dose).

    Les indications:

    Insuffisance veineuse chronique, syndrome post-phlébite, troubles trophiques dans les varices et ulcères trophiques. Comme un traitement auxiliaire après sclérotraping des veines et l'élimination des varices.

    Hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons et saignements).

    Insuffisance veineuse et hémorroïdes pendant la grossesse, à partir du deuxième trimestre.

    Comme un traitement auxiliaire pour la rétinopathie chez les patients atteints de diabète sucré, l'hypertension artérielle et l'athérosclérose.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux rutozides ou à d'autres composants du médicament. Grossesse (premier trimestre). Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, ​​gastrite chronique en phase d'exacerbation, âge de l'enfant à trois ans (forme galénique solide).
    Soigneusement:Soigneusement devrait être utilisé (utilisation à long terme) pour l'insuffisance rénale, l'âge des enfants de 3 à 15 ans (voir la section "Instructions spéciales").
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Troxevasin® pendant la grossesse (trimestres II et III) et pendant l'allaitement devrait être le cas si le bénéfice attendu pour la mère prévaut sur le risque possible pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avec de la nourriture; Les gélules sont avalées entières, lavées avec une quantité d'eau suffisante. Au stade initial du traitement, fixez 1 capsule (300 mg) 3 fois par jour.

    L'effet se développe habituellement en 2 semaines, après quoi le traitement est poursuivi à la même dose ou réduit à une dose d'entretien minimale de 600 mg, ou suspendu (et l'effet est maintenu pendant au moins 4 semaines). Le cours du traitement est en moyenne 3-4 semaines, le besoin d'un traitement plus long est déterminé individuellement.

    Avec la rétinopathie diabétique nommer 0,9 - 1,8 g / jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (par exemple, les éruptions cutanées), la nausée, la diarrhée, les brûlures d'estomac, les maux de tête, les «bouffées» de sang vers le visage, les lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal. Ils disparaissent rapidement après l'arrêt du traitement.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: agitation, nausée, mal de tête, rougeur du visage. En cas de surdosage, les patients doivent se rincer l'estomac, prendre Charbon actifsi nécessaire, commencer un traitement symptomatique.

    Interaction:

    L'action est renforcée par l'apport simultané d'acide ascorbique.

    Instructions spéciales:

    Si la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas pendant la période d'utilisation de la drogue, vous devriez consulter un médecin. L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 15 ans ne suffit pas, ce qui nécessite une certaine prudence lors de son utilisation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:La prise du médicament n'a aucun effet sur les réactions motrices et mentales, n'interfère pas avec la gestion des véhicules et ne travaille pas avec des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Capsules 300 mg.
    Emballage:10 capsules par boursouflure de feuille de PVC / Al ou feuille de PVC / PVDC / Al.
    Par 5 ou 10 ampoules avec instructions pour l'utilisation dans le carton pack.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012713 / 01
    Date d'enregistrement:25.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Actavis PTS Groupe ehfActavis PTS Groupe ehf Islande
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAktavis, société ouverte Aktavis, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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