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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    Composition (pour 40 g):

    substance active: troxérutine - 0,800 g.

    Excipients: carbomep 940 (0,240 g), édétate disodique (0,020 g) de benzalkonium chlorure (0,023 g), hydroxyde de sodium (0,084 g), eau purifiée (38,833 g).

    La description:gel jaune homogène
    Groupe pharmacothérapeutique:agent angioprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Flanovoid (dérivé de routine), a une activité de vitamine P; rend, veinotonique, angioprotecteur, effet anti-inflammatoire et décongestionnant.

    Ses propriétés pharmacodynamiques sont associées à la participation des bioflavonoïdes de la trouxérutine dans les processus d'oxydoréduction et à l'inhibition de la hyaluronidase. Inhibant la hyaluronidase, troxérutine stabilise l'acide hyaluronique des membranes cellulaires et réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, augmente leur tonus. Il a une activité antioxydante qui empêche l'oxydation de l'acide ascorbique, de l'adrénaline et des lipides. Prévient les dommages à la membrane basale des cellules endothéliales lorsqu'elles sont exposées à divers facteurs. Troxerutin réduit l'inflammation exsudative dans la paroi vasculaire, en limitant l'adhérence des plaquettes à sa surface. À la suite du traitement trokserutinom disparaît sensation de lourdeur dans les jambes, le gonflement des tissus diminue, trophique s'améliore.

    Pharmacocinétique

    La trxérutine est bien absorbée à la surface de la peau lorsqu'elle est appliquée sous la forme d'un gel. La substance active pénètre dans les vaisseaux sanguins du tissu sous-cutané. Lorsque l'application topique ne provoque pas un effet systémique sur les organes, puisqu'il n'y a pas de pénétration significative de la troxérutine dans la circulation générale.

    Les indications:

    - Insuffisance veineuse chronique;

    - Phlébévrisme;

    - Thrombophlébite superficielle, péripneumonie et phlébothrombose;

    - Gonflement post-traumatique des tissus mous, hématome;

    - Syndrome post-thrombotique.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la troxérutine ou à tout autre auxiliaire gel de substance.

    - Enfants de moins de 18 ans

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Il n'y a aucune preuve d'effets néfastes sur le développement pendant l'utilisation de la drogue dans les premiers mois de la grossesse, donc il n'y a pas de contre-indication à sa nomination chez les femmes enceintes.

    Allaitement maternel

    Il n'y a pas de données sur l'excrétion du médicament dans le lait maternel, troxérutine sous la forme d'un gel peut être prescrit aux femmes pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:Extérieurement.
    Adultes
    Le gel est appliqué deux fois par jour le matin et le soir, en le frottant doucement peau affectée avec des poumons mouvements de massage. Si nécessaire, le gel peut être appliquer sous la forme de compresses et pansements occlusifs. Troxerutin Vramed gel n'est pas est utilisé chez les enfants.
    Effets secondaires:Lors du traitement par la troxérutine (gel), des effets secondaires sont rarement observés. En cas d'utilisation prolongée, des rougeurs de la peau et des démangeaisons sont possibles.
    Surdosage:Il n'y a aucune preuve d'un surdosage du médicament quand il est appliqué par voie topique.
    Interaction:Il n'y a aucune preuve d'interactions indésirables de la troxérutine avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:La réaction du gel (pH) correspond à celle de la peau, de sorte que lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il ne provoque pas d'irritation et d'hypersensibilité.Le gel ne viole pas les propriétés physiologiques normales de la peau (passage à travers les pores, équilibre acido-basique, perméabilité), puisqu'il est créé à base d'eau.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 2%.
    Emballage:

    40 g de gel dans des tubes à membrane en aluminium, avec un revêtement de laque interne.

    Chaque tuba ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Durée de conservation après l'ouverture du tube: jusqu'à 1 mois.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011640 / 01
    Date d'enregistrement:26.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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