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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    substance active: troxérutine 300,0 mg

    Excipients: lactose monohydrate (5,0 mg), silicium dioxyde colloïdal (8,0 mg), Macrogol 6000 (15,0 mg), magnésium stéarate (7,0 mg)
    composition de la coque de la capsule: titane dioxyde (2%), colorant le jaune de quinoléine (0,75%), colorant jaune soleil (0,0059%), gélatine (jusqu'à 100%)
    La description:

    Capsules de gélatine dure n ° 1 jaune.

    Le contenu des capsules sont des granules ou une masse comprimée qui prend la forme d'une capsule, du jaune clair au jaune foncé.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent veinotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Flavonoïde (dérivé de la routine), a une activité de vitamine P; a une action veinotonique, angioprotectrice, anti-inflammatoire et anti-oedémateuse; réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires.

    Ses propriétés pharmacodynamiques sont associées à la participation des bioflavonoïdes de la trouxérutine dans les processus d'oxydoréduction et à l'inhibition de la hyaluronidase. En supprimant la hyaluronidase, troxérutine stabilise l'acide hyaluronique des membranes cellulaires et réduit leur perméabilité. Il a une activité antioxydante qui empêche l'oxydation de l'acide ascorbique, de l'adrénaline et des lipides. En outre, il réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, prévient les dommages à la membrane basale des cellules endothéliales lorsque divers facteurs l'influencent. Troxerutin réduit l'inflammation exsudative dans la paroi vasculaire, en limitant l'adhérence des plaquettes à sa surface. À la suite du traitement avec la troxérutine, le sens de la lourdeur dans les jambes disparaît, le gonflement des tissus diminue, et la trophicité s'améliore.

    PharmacocinétiqueBien absorbé lorsqu'il est appliqué à l'intérieur. Les concentrations plasmatiques maximales sont fixées entre la deuxième et la huitième heure. Le deuxième pic de la concentration plasmatique est observé à la 30ème heure après la prise du médicament.

    Il est excrété dans les 24 heures principalement avec de la bile (jusqu'à 70%), et une partie insignifiante (jusqu'à 25%) - avec de l'urine.

    Les indications:

    - Insuffisance veineuse chronique

    - Les varices, la dermatite variqueuse, les ulcères variqueux

    - Thrombophlébite et syndrome post-thrombotique

    - Hémorroïdes (pour le soulagement des symptômes)

    - Gonflement post-traumatique des tissus mous

    - Dans le traitement complexe de la rétinopathie diabétique

    Contre-indications- Supersensibilité à trokserutinu ou auxiliaire substances incluses dans préparation
    -Ulcère de l'estomac, duodénum et gastrite chronique en phase exacerbations
    - Grossesse (1er trimestre)
    - Les enfants de moins de 18 ans
    - Intolérance au galactose, insuffisance de lactase ou syndrome de glucose-galactose malabsorption
    Soigneusement:Insuffisance rénale (avec une utilisation prolongée)
    Grossesse et allaitement:

    Au cours des 3 premiers mois de grossesse, l'utilisation d'un médicament n'est pas recommandée troxérutine. Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse et de l'allaitement, l'utilisation du médicament nécessite de prendre en compte le rapport entre les bénéfices attendus pour la mère et le risque potentiel pour l'enfant.

    Dosage et administration:

    Les capsules sont prises par voie orale pendant les repas.

    La dose initiale pour les adultes est 1 capsule 2-3 fois par jour jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement. Pour le traitement d'entretien, une dose de 1 capsule par jour pendant 3 à 4 semaines est recommandée.

    L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants est limitée, il n'est donc pas recommandé de le prescrire aux enfants.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sont rares:

    - du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, douleurs gastriques, flatulences, diarrhées et lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;

    - de la peau: érythème et démangeaisons;

    - troubles communs: maux de tête.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune évidence d'un surdosage du médicament quand il est administré par voie orale.

    Interaction:Il n'y a aucune preuve d'interactions indésirables de la troxérutine avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:

    La trxérutine est inefficace dans l'œdème provoqué par des maladies concomitantes du foie, des reins et du cœur.

    Le colorant E 110 peut provoquer des réactions allergiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des machines.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 300 mg.

    Emballage:

    Pour 10 capsules dans une plaquette de PVC incolore / feuille d'aluminium.

    5 blisters avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Durée de conservation:

    En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 C.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011640 / 02
    Date d'enregistrement:08.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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