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  • Forme de dosage: & nbspÀles apsules.
    Composition:Par une capsule:

    Substance active: troxérutine - 300 mg.

    Excipients: stéarate de calcium - 3,7 mg, talc - 9,25 mg, povidone (kollidon 90FPlason K 90) 3,7 mg de carboxyméthylamidon sodique (glycolate d'amidon sodique (type A), primogel) 9,25 mg, cellulose microcristalline 44,1 mg.

    La composition de la capsule de gélatine: oxyde de fer oxyde jaune - 0,629%, dioxyde de titane - 2%, gélatine - jusqu'à 100%.

    La description:

    Capsules de gélatine dure №0 jaune, le contenu des capsules - de jaune verdâtre ou jaune à jaune-vert ou jaune-brun sous la forme d'une poudre avec différentes granulométries et granulés ou poudre pressée en cylindres, se décomposant sous pression.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent veinotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Bioflavonoïde semi-synthétique (dérivé de la routine) de la classe des benzopyranes, a une activité de vitamine P, il a une action veinotonique, angioprotectrice, anti-inflammatoire et anti-oedémateuse, réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires.

    Ses propriétés pharmacodynamiques sont associées à la participation des bioflavonoïdes de la trouxérutine dans les processus d'oxydoréduction et à l'inhibition de la hyaluronidase. En supprimant la hyaluronidase, troxérutine stabilise l'acide hyaluronique des membranes cellulaires et réduit leur perméabilité. Il a une activité antioxydante, qui empêche l'oxydation de l'acide ascorbique, de l'adrénaline et des lipides. En outre, il réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, prévient les dommages à la membrane basale des cellules endothéliales lorsque divers facteurs l'influencent. Troxerutin augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide du plasma et la diapédèse des cellules sanguines. Réduit l'inflammation exsudative dans la paroi vasculaire, en réduisant l'adhérence des plaquettes à sa surface. Inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation érythrocytaire.

    L'utilisation de la troxérutine est possible à la fois aux stades initiaux et tardifs du traitement de l'insuffisance veineuse chronique, il est possible d'utiliser un traitement complexe comme l'un des composants. Troxerutin réduit les poches et une sensation de lourdeur dans les jambes, réduit l'intensité de la douleur et des convulsions, améliore le tissu trophique.

    La troxérutine soulage les symptômes associés aux hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons, saignements).

    En raison de l'effet sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires troxérutine contribue à ralentir la progression de la rétinopathie diabétique.

    L'effet de la troxérutine sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention du développement de la microtrombose des vaisseaux rétiniens.

    Pharmacocinétique

    La trxérutine est rapidement absorbée lors de la prise du médicament à l'intérieur. La concentration maximale de troxérutine dans le plasma sanguin (CmOh) est fixé en moyenne à 1,75 ± 0,46 heure après l'administration orale. L'absorption est d'environ 10-15%. La biodisponibilité du médicament augmente avec l'augmentation de la dose. La demi-vie (T1/2) est de 6,77 ± 2,37 heures. La concentration thérapeutique du médicament dans le plasma sanguin est maintenue pendant 8 heures. Trente heures après l'administration de troxérutine, on observe une deuxième concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin, due à la recirculation entérohépatique. Partiellement métabolisé dans le foie avec la formation de glucuronide et de trihydroéthylcercitine.Il est excrété principalement par l'intestin (jusqu'à 65-70%), une plus petite partie (jusqu'à 25%) du médicament est excrétée inchangée par les reins.

    Les indications:

    Une drogue Troxerutin capsules 300 mg est utilisé dans la thérapie complexe de ces maladies:

    - insuffisance veineuse chronique;

    - troubles trophiques de l'insuffisance veineuse chronique et des ulcères trophiques;

    - phlébévrisme;

    - thrombophlébite superficielle, périphlébite;

    - syndrome post-thrombotique;

    - œdème post-traumatique et hématomes des tissus mous;

    - comme traitement auxiliaire après la sclérothérapie et / ou l'ablation des varices des membres inférieurs;

    - hémorroïdes (pour le soulagement des symptômes);

    - angiopathie diabétique, rétinopathie.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la troxérutine et à d'autres composants du médicament;

    - ulcère peptique de l'estomac, ulcère duodénal, gastrite chronique dans la phase d'exacerbation;

    - grossesse (I trimestre);

    - la période d'allaitement maternel;

    - Les enfants de moins de 18 ans (l'expérience est limitée).

    Soigneusement:Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (en cas d'utilisation prolongée).
    Grossesse et allaitement:

    Application de la drogue Troxerutin pendant le premier trimestre de la grossesse est contre-indiqué. La possibilité d'utiliser le médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse est déterminée par le médecin et n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament dans les trimestres II et III de la grossesse, consultez un docteur.

    Les données sur la pénétration de la troxérutine dans le lait maternel sont absentes. Application de la drogue Troxerutin pendant la période d'allaitement est contre-indiqué.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les gélules doivent être avalées entières, avec de la nourriture, avec beaucoup d'eau.

    Au stade initial du traitement, fixez 1 capsule (300 mg) 3 fois par jour. L'effet se développe habituellement dans les 2 semaines. En outre, le traitement est poursuivi à la même dose ou réduit à une dose thérapeutique moyenne - 1 capsule 2 fois par jour (600 mg), ou en suspension (alors que l'effet est maintenu pendant au moins 4 semaines). Si nécessaire, la dose peut être augmentée, après avoir consulté un médecin. Le cours du traitement est en moyenne 3-4 semaines.

    Pour la thérapie d'entretien il suffit de prendre 1 capsule (300 mg) par jour pendant 3-4 semaines.

    Avec la rétinopathie diabétique Troxerutin nommer 2 capsules (dose unique de 600 mg) 3 fois par jour (dose quotidienne de 1,8 g).

    En moyenne, la durée du cours thérapeutique est de 3-4 semaines.

    La nécessité d'un traitement plus long est déterminée après consultation avec le médecin et individuellement.

    Effets secondaires:

    La trxérutine est très bien tolérée, dans de rares cas, de légères réactions indésirables se produisent.

    Troubles du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité.

    Les perturbations du système nerveux: mal de tête.

    Troubles vasculaires: "marées" de sang au visage.

    Troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, flatulences, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

    Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: érythème, peau qui démange, éruption cutanée.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    À cas d'un surdosage devrait être immédiatement consultez un docteur.

    Troxérutine a une très faible toxicité. En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: agitation, nausée, mal de tête, «rougeur» du sang vers le visage.

    Traitement: besoin de rincer l'estomac, prendre Charbon actif (dans l'heure suivant l'admission), consultez un médecin et, si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique et de soutien.

    Interaction:

    Avec l'application simultanée améliore l'effet de l'acide ascorbique sur la résistance et la perméabilité de la paroi vasculaire.

    Instructions spéciales:

    Expérience avec le médicament Troxerutin chez les enfants de moins de 18 ans ne suffit pas.

    Dans le traitement de la thrombophlébite superficielle ou de la thrombose veineuse profonde, l'utilisation du médicament n'exclut pas la nécessité d'administrer des thérapies anti-inflammatoires et antithrombotiques.

    La trxérutine est inefficace dans l'œdème provoqué par des maladies concomitantes du foie, des reins et du cœur.

    Lorsque vous utilisez le médicament seul, ne pas dépasser le temps maximum et les doses recommandées.

    Si, pendant la période d'utilisation du médicament, la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas ou si les symptômes de la maladie deviennent plus lourds, il faut immédiatement consultez un docteur.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Réception de la drogue Troxerutin n'affecte pas les réactions motrices et mentales, n'interfère pas avec la gestion des véhicules et autres mécanismes complexes.

    Forme de libération / dosage:Capsules, 300 mg.
    Emballage:

    Pour 10, 15, 20 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 30, 50, 60, 90, 100 capsules dans des boîtes de polymère.

    1 boîte, ou 3, 5, 6 carrés de contour pour 10 capsules, ou 2, 4, 6 carrés de contour pour 15 capsules, ou 3, 5 boîtes de 20 capsules ovales avec instructions pour usage médical placées dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003824
    Date d'enregistrement:07.09.2016
    Date d'expiration:07.09.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.09.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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