Troxérutin-MIC - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition de la coquille de capsule de gélatine: gélatine - 61,624 mg, glycérol - 0,193 mg, eau purifiée - 10,585 mg, laurylsulfate de sodium - 0,049 mg, dioxyde de titane - 0,497 mg, colorants: jaune de quinoléine E-104-0,042 mg, soleil jaune soleil E-110-0,01 mg.

La description:

Capsules gélatine dure № 1 de forme cylindrique avec des extrémités hémisphériques de couleur jaune. Le contenu des capsules est une poudre amorphe ou une colonne de poudre pré-pressée qui se casse facilement par une baguette de verre, jaune et inodore.

Groupe pharmacothérapeutique:agent veinotonique et venoprotecteur

ATX: & nbsp

C.05.C.A Bioflavonoïdes

C.05.C.A.04 Troxerutin

Pharmacodynamique:

L'agent angioprotecteur agit principalement sur les capillaires et les veines.

Réduit les pores entre les cellules endothéliales en modifiant une matrice fibreuse située entre les cellules endothéliales. Inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformabilité des érythrocytes; a un effet anti-inflammatoire.

Avec l'insuffisance veineuse chronique réduit la gravité de l'œdème, la douleur, les convulsions, les troubles trophiques, les ulcères variqueux, atténue les symptômes associés aux hémorroïdes - douleurs, démangeaisons et saignements.

En raison de l'effet favorable sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires, il contribue à ralentir le développement de la rétinopathie diabétique. En outre, son effet sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention de la microthrombose des vaisseaux rétiniens.

Pharmacocinétique

Après l'ingestion, l'absorption est d'environ 10-15%. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en moyenne 2 heures après l'admission, le taux thérapeutique dans le plasma persiste pendant 8 heures. Métabolisé dans le foie avec la formation de 2 métabolites. Il est excrété par les reins et par la bile (11% inchangé) pendant la journée.

Les indications:Les varices, l'insuffisance veineuse chronique avec des manifestations telles que la lourdeur statique dans les jambes, les ulcères de la jambe inférieure, trophiqueéruption cutanée, thrombophlébite superficielle, periphlebitis, phlébothrombose, ulcères de tibia, dermatite, les hémorroïdesth, syndrome post-thrombotique, diabétique mikla roangiopathieI, rétinopathie, hémorragique diathèse(perméabilité accruetubes capillaires), incl. rougeole, scarlatine, grippe, effets secondaires de la radiothérapie, œdème post-traumatique, hématome, prévention des complications après opération veineuse.

Contre-indications

Hypersensibilité, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, gastrite chronique (en phase d'exacerbation), grossesse (I trimestre), période d'allaitement.

Soigneusement:

Insuffisance rénale (utilisation prolongée).

Grossesse et allaitement:

Il n'est pas recommandé de fixer pendant la grossesse (I trimestre) et pendant l'allaitement. Utilisez le médicament dans les trimestres II et III de la grossesse devrait être seulement si le bénéfice attendu pour la mère prévaut sur le risque possible pour le fœtus.

Dosage et administration:

Le médicament est pris par voie orale pendant les repas, avec beaucoup d'eau.

Dose initiale - 1 capsule 3 fois dans journée; traitement d'entretien - 1 -2 capsules par jour. Le cours du traitement est de 2-4 semaines.

Pour atténuer les effets secondaires indésirables de la radiothérapie, le médicament est prescrit à des doses plus élevées. Durée du traitement - jusqu'à 2 mois.

Effets secondaires:Dans certains cas, les lésions érosives-ulcératives de latractus gastro-intestinal, réactions allergiques (éruption cutanée), maux de tête.

Surdosage:

Apparition possible des symptômes suivants: agitation, nausée, mal de tête, bouffées de sang au visage.

Traitement: il est nécessaire de rincer l'estomac, prendre Charbon actif. Si nécessaire, commencez un traitement symptomatique.

Interaction:Renforce l'action de l'acide ascorbique sur la structure et la perméabilité de la paroi vasculaire.

Instructions spéciales:

Pour que le résultat thérapeutique attendu apparaisse, vous devez suivre strictement les instructions du médecin pour le dosage et la durée du traitement.

Vous pouvez utiliser le médicament comme l'un des composants du traitement complexe. En particulier, dans des conditions caractérisées par une perméabilité vasculaire accrue et une violation de leur structure (dans la scarlatine, la grippe, la rougeole, les réactions allergiques), ils sont utilisés en combinaison avec l'acide ascorbique pour augmenter ses effets.

Il n'est pas recommandé de prolonger l'utilisation chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal sévère.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.

Forme de libération / dosage:Capsules 200 mg.

Emballage:

Pour 10 capsules dans un paquet de cellules planaires, 5 carrés de contour (ampoules) ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température de 15 à 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N014572 / 01

Date d'enregistrement:25.02.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:MINSKINTERKAPS, UP MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie

Représentation: & nbspMINSKINTERKAPS MINSKINTERKAPS la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Troxérutine-MIC (Troxerutin-MIK)