Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Médicaments antiémétiques

Inclus dans la formulation
  • Avomit®
    concentrer d / infusion 
    BIOCAD, CJSC     Russie
  • Granisetron
    concentrer d / infusion 
  • Granisetron
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Granisetron Kabi
    concentrer d / infusion 
  • Granisetron-Teva
    concentrer d / infusion 
  • Granisetron-TL
    pilules vers l'intérieur 
  • Kitryl®
    pilules vers l'intérieur 
  • Kitryl®
    concentrer d / infusion 
  • Notirol
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    A.04.A.A.02   Granizetron

    Pharmacodynamique:

    Sélectif blocs 5-HT(hydroxytryptamine)-récepteurs situé dans la zone de déclenchement du fond IV le ventricule du cerveau et les terminaisons du nerf vague, en raison de laquelle il a un effet antiémétique prononcé.

    N'affecte pas la synthèse de l'aldostérone et de la prolactine.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Après le passage initial dans le foie, la biodisponibilité est réduite à 60%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 65%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 9 heures. Élimination avec les excréments et les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour la prévention et le traitement des vomissements pendant la chimiothérapie, ainsi que dans la période postopératoire.

    XVIII.R10-R19.R11   Nausée et vomissements

    XXI.Z100.Z100 *   CLASSE XXII Pratique chirurgicale

    XX.Y85-Y89.Y88.0   Conséquences des effets indésirables des médicaments, des médicaments et des substances biologiques utilisés à des fins thérapeutiques

    XXI.Z40-Z54.Z51.0   Cours de radiothérapie (soutien)

    XXI.Z40-Z54.Z51.1   Chimiothérapie pour néoplasme

    Contre-indications

    L'âge de moins de 12 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Applicable avec prudence, dans les cas où l'effet attendu excède le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Enfants de plus de 12 ans - à l'intérieur de 1 mg chacun.

    Adultes

    À l'intérieur pour 1 mg, goutte à goutte par voie intraveineuse - 3 mg, pour perfusion intraveineuse lente - 1 mg.

    La dose quotidienne la plus élevée: 3 mg.

    La dose unique la plus élevée: 3 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, insomnie.

    Système respiratoire: bronchospasme.

    Le système cardio-vasculaire: arythmie, cardialgie, hypertension artérielle.

    Système digestif: gastralgie, constipation, diarrhée, flatulence, brûlures d'estomac.

    Réactions dermatologiques: une éruption cutanée, gonflement du visage.

    Organes sensoriels: changement de goût.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Le médicament n'est pas utilisé chez les enfants dans le but de prévenir les vomissements dans la période postopératoire.

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