Salamol Steri-Neb (Salamol Steri-Neb)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeSalbutamolSalbutamol
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    • Forme de dosage: & nbspSolution pour inhalation.
    Composition:
    Par 1 ml
    Substance active:
    Salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol) 1 mg ou 2 mg
    Excipients:
    Chlorure de sodium, acide sulfurique, dilué, eau pour injection.
    La description:Solution transparente de la couleur incolore à la couleur jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Bronchodilatateur - beta2-adrenomimetic est sélectif.
    ATX: & nbsp

    R.03.A.C   Bêta-2-adrénomimétique sélective

    R.03.A.C.02   Salbutamol

    Pharmacodynamique:Salbutamol est un stimulateur des récepteurs bêta2-adrénergiques, qui exerce un effet sur les muscles lisses des voies respiratoires, provoquant sa relaxation et prévient la bronchoconstriction. Réduit la résistance dans les voies respiratoires, augmente la capacité vitale des poumons. Prévient la libération d'histamine, de leucotriènes, de prostaglandine D2 et d'autres substances biologiquement actives provenant des mastocytes. Aux doses thérapeutiques recommandées, il n'a pas d'effet néfaste sur le système cardiovasculaire (CCC), ne provoque pas d'augmentation de la pression artérielle. Dans une moindre mesure par rapport aux médicaments de ce groupe, il a un effet chronotopique et inotrope positif. Provoque l'élargissement des artères coronaires. Il a un certain nombre d'effets métaboliques: il réduit la concentration d'ions potassium dans le plasma, affecte la glycogénolyse et la sécrétion d'insuline, a hyperglycémique (surtout chez les patients souffrant d'asthme bronchique) et un effet lipolytique, augmente le risque d'acidose.
    PharmacocinétiquePendant l'inhalation, 10-20% de la dose inhalée atteint les petites bronches, le reste est déposé dans les voies respiratoires supérieures. Après l'inhalation, l'absorption systémique est rapide mais faible. La concentration maximale de salbutamol dans le plasma sanguin est observée après 3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10%. Il est soumis à un métabolisme présystémique dans le foie et la paroi intestinale. La demi-vie (T1 / 2) est de 3-7 heures. Il est excrété par les reins, généralement inchangé (environ 90%) et sous la forme d'un métabolite inactif du sulfate de phénol (environ 60%) pendant 72 heures et avec de la bile. Salbutamol pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, créant des concentrations égales à environ 5% de la concentration dans le plasma sanguin.
    Les indications:Prophylaxie et soulagement du bronchospasme dans l'asthme bronchique, traitement symptomatique du syndrome bronchique obstructif (y compris la bronchite chronique et l'emphysème pulmonaire), maladie pulmonaire obstructive chronique.
    Contre-indicationsHypersensibilité, enfants de moins de 18 mois.
    Soigneusement:Chez les patients atteints de tachyarythmie, de cardiopathie ischémique, de myocardite, de cardiopathie, de sténose aortique, d'insuffisance cardiaque chronique sévère, d'hypertension, de thyréotoxicose, de phéochromocytome, de diabète sucré décompensé et pendant la grossesse et l'allaitement.
    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé de nommer salbutamol pendant la grossesse et l'allaitement, sauf lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse tout risque possible pour le fœtus.
    Dosage et administration:
    La préparation de CALAMOL STERI-HEB est inhalée à l'aide d'inhalateurs de nébuliseur (voir la section «Technique d'utilisation» de ce manuel).
    Adultes, y compris les personnes âgées, et les enfants de plus de 18 mois: la dose unique habituelle - 2,5 mg, avec la réception 3-4 fois par jour à l'aide d'inhalations à travers un nébuliseur.Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 5 mg 3-4 fois par jour.

    TECHNIQUE D'UTILISATION DE LA PREPARATION:
    * Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de lire les instructions du fabricant du nébuliseur.
    * Préparer le nébuliseur conformément aux instructions du fabricant.
    * Séparer l'ampoule avec la solution stérile du bloc, pour ce faire, tourner et tirer (comme sur la figure 1).
    * Tout en maintenant l'ampoule verticalement vers le haut avec le capuchon, cassez le capuchon (Fig.2).
    * Extrayez la solution dans le réservoir de votre nébuliseur (Fig. 3).
    * Utilisez un nébuliseur selon les instructions du fabricant.
    * La solution non utilisée dans la chambre de nébulisation doit être versée immédiatement après chaque utilisation.
    * Laver soigneusement le nébuliseur.


    Lors de l'utilisation du médicament, évitez tout contact avec la solution dans les yeux.



    Effets secondaires:
    L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé: très souvent - pas moins de 10%; souvent - pas moins de 1%, mais moins de 10%; rarement - pas moins de 0,1%, mais moins de 1%; rarement - pas moins de 0,01%, mais moins de 0,1%; très rarement - moins de 0,01%.
    Souvent - une sensation de palpitation, de mal de tête, de tremblement, d'anxiété.
    Rarement - toux, irritation des voies respiratoires, muqueuse de la bouche et du pharynx, vertiges. Sécheresse dans la bouche et la gorge, changement de goût.
    Rarement - bronchospasme (paradoxal ou provoqué par hypersensibilité au médicament), dermatite, réactions allergiques (y compris œdème de Quincke, éruption cutanée, urticaire), hypotension artérielle et collapsus (réactions d'hypersensibilité), hyperémie faciale, gêne ou douleur thoracique, arythmie, y compris fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystole, une augmentation du nombre de contractions cardiaques, accompagnée d'une augmentation de la pression artérielle. Somnolence, troubles du sommeil, fatigue, hypokaliémie, hyperglycémie, acidose lactique, crampes musculaires, nausées, vomissements.
    Surdosage:
    Symptômes: nausées, vomissements, excitabilité accrue, tachycardie, flutter ventriculaire, abaissement de la pression artérielle, hypoxémie, acidose lactique, hypokaliémie, hyperglycémie, tremblement musculaire, céphalée, hallucinations.
    Traitement: symptomatique; lorsque la tachycardie est administrée cardiosélective bêta 1-bloquants. L'administration de bêta1-bloquants (sélectifs) chez les patients souffrant d'asthme bronchique nécessite une prudence extrême en raison du risque de bronchospasme.
    Interaction:
    Incompatible (pharmacologique antagonisme) avec des bêta-bloquants non sélectifs (qui devraient également être pris en compte lors de l'utilisation de formes oculaires de bloqueurs bêta-adrénergiques).
    En conséquence de l'effet hypokaliémique salbutamol améliore l'effet des stimulants * système nerveux central, renforce l'action cardiotropique des hormones thyroïdiennes, augmente la probabilité d'intoxication glycosidique.
    La théophylline et d'autres xanthines, lorsqu'elles sont utilisées simultanément avec le salbutamol, augmentent la probabilité de développer des tachyarythmies; des moyens pour l'anesthésie par inhalation, levodopa arythmies ventriculaires sévères.
    Une augmentation possible du nombre de battements cardiaques et une augmentation de la pression artérielle lors de la prise de salbutamol peuvent nécessiter une correction de la dose de médicaments antihypertenseurs et antiangineux.
    Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase et les antidépresseurs tricycliques peuvent augmenter l'effet bêta-adrénergique du salbutamol et entraîner une chute brutale de la pression artérielle.
    Les diurétiques et les glucocorticostéroïdes augmentent l'effet hypokaliémique du salbutamol.
    L'utilisation simultanée avec m-holinoblokatorami (y compris l'inhalation) peut aider à augmenter la pression intraoculaire.
    Instructions spéciales:
    Les patients utilisant Salamol Steri-Neb à la maison doivent être avertis que si l'effet de la dose habituelle devient moins efficace ou moins prolongé, vous ne pouvez pas augmenter de façon indépendante la dose ou la fréquence du médicament et consulter immédiatement un médecin. Lors de l'utilisation du médicament, évitez tout contact avec la solution dans les yeux. Comme dans le cas d'autres traitements par inhalation, il peut y avoir des cas de bronchospasme paradoxal. Dans ce cas, vous devez immédiatement cesser de prendre le médicament avec le rendez-vous d'un traitement alternatif. Les solutions qui ne correspondent pas à un pH neutre chez certains patients peuvent provoquer un bronchospasme paradoxal.
    Le salbutamol doit être administré avec prudence aux patients atteints de thyrotoxicose. Le traitement par bêta2-adrénomimétiques peut entraîner une hypokaliémie significative. Des précautions particulières doivent être prises en cas d'asthme bronchique sévère, car la survenue d'une hypokaliémie peut être facilitée par un traitement concomitant avec des dérivés des xanthines, des glucocorticostéroïdes, des diurétiques et une hypoxie. Dans de telles situations, il est recommandé de surveiller le taux de potassium dans le sérum. Ne pas utiliser le médicament Salamol Steri-Neb pour prévenir l'accouchement prématuré et la menace de fausse couche.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Forme de libération / dosage:
    Solution pour inhalation 1 mg / ml, 2 mg / ml.

    Emballage:
    Pour 2,5 ml du médicament dans un flacon de polyéthylène basse densité. 5 ampoules sont soudées l'une à l'autre sous la forme d'un bloc. 4 blocs ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton. 6 blocs avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton et 2 paquets de carton sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière, ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000272
    Date d'enregistrement:17.02.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AIVEX Pharmaceuticals Yukey LimitedAIVEX Pharmaceuticals Yukey Limited Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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