Substance activeSalbutamolSalbutamol
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  • Forme de dosage: & nbspAérosol pour inhalation administré par inhalation.
    Composition:Une dose du médicament contient: substance active: sulfate de salbutamol 124 mcg (équivalent au salbutamol) 100 mcg; Excipients: hydrofluoroalcane (HFA-134a) 26,46 mg, éthanol 96% 3,42 mg.
    La description:Aérosol pour inhalation dans une cartouche en aluminium sous pression, avec une soupape de sortie et un nébuliseur. Il ne doit y avoir aucun dommage extérieur, corrosion ou fuite. Le contenu de la canette est une suspension qui, pulvérisée sur le verre, laisse une tache blanche. Le ballon est placé dans un inhalateur composé de deux parties et d'une couverture de sécurité.
    Groupe pharmacothérapeutique:Bronchodilatateur - beta2-adrenomimetic est sélectif.
    ATX: & nbsp

    R.03.A.C   Bêta-2-adrénomimétique sélective

    R.03.A.C.02   Salbutamol

    Pharmacodynamique:Salbutamol est un antagoniste sélectif des récepteurs β-2-adrénergiques. À doses thérapeutiques, il agit sur les récepteurs β-2-adrénergiques des muscles lisses des bronches, exerçant un effet bronchodilatateur prononcé, prévenant et arrêtant le bronchospasme, augmentant la capacité vitale des poumons. Empêche la libération d'histamine, une substance à réaction lente des mastocytes et des facteurs de chimiotaxie des neutrophiles. Provoque un léger effet chrono et inotrope positif sur le myocarde, l'expansion des artères coronaires, pratiquement ne réduit pas la pression artérielle. Il a un effet tocolytique: il diminue le tonus et l'activité contractile du myomètre. L'action du médicament commence 5 minutes après l'inhalation et dure de 4 à 6 heures. Il a un certain nombre d'effets métaboliques: réduit le contenu de K + dans le plasma affecte la glycogénolyse et la libération d'insuline, a hyperglycémique (en particulier chez les patients asthmatiques) et un effet lipolytique, augmente le risque d'acidose.
    PharmacocinétiqueAprès inhalation, jusqu'à 21% de la dose tombe dans les voies respiratoires. Le reste est retenu dans l'appareil ou s'installe dans l'oropharynx puis avalé. Une partie de la dose qui reste dans les voies respiratoires est absorbée par le tissu pulmonaire, sans être métabolisée dans les poumons, et pénètre dans la circulation sanguine. S'il entre dans la circulation systémique, il peut être métabolisé dans le foie et excrété principalement par les reins sous une forme inchangée ou sous la forme de sulfate phénolique.
    Une partie de la dose reçue par le tractus gastro-intestinal, absorbé et subit un métabolisme important au cours du premier passage à travers le foie, tournant dans le sulfate phénolique. Le médicament inchangé et le conjugué sont excrétés principalement par les reins. La plus grande partie de la dose de salbutamol administrée par voie intraveineuse, par voie orale ou par inhalation, est excrétée dans les 72 heures. Le taux de liaison du salbutamol avec les protéines plasmatiques est de 10%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est de 30 ng / ml. La demi-vie est de 3,7-5 h.
    Les indications:Prévention et soulagement du bronchospasme dans l'asthme bronchique, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), la bronchite chronique, l'emphysème.
    Contre-indicationsHypersensibilité à tout composant du produit, rythme cardiaque anormal (tachycardie paroxystique, extrasystoles ventriculaires polytopiques), myocardite, cardiopathie valvulaire, sténose aortique, cardiopathie coronarienne, tachyarythmie, thyréotoxicose, diabète décompensé, glaucome, épilepsie, restriction pyloroduodénale, rénale ou hépatique insuffisance, grossesse, accueil simultané de bêta-bloquants non sélectifs, enfants de moins de 2 ans.
    Soigneusement:Insuffisance cardiaque chronique, hyperthyroïdie, hypertension artérielle, phéochromocytome.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse.
    Pendant la lactation, il est prescrit uniquement dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse tout risque possible pour l'enfant.
    Dosage et administration:Adultes et enfants de plus de 12 ans: 100-200 mcg de Salamol Eco Light Respiration (1-2 doses d'inhalation) pour le soulagement des crises d'asthme. Pour contrôler le cours de l'asthme de la gravité légère - 1-2 doses 1-4 fois par jour et la sévérité modérée de la maladie - dans la même dose en combinaison avec d'autres médicaments anti-asthmatiques. Pour la prévention de l'effort physique de l'asthme - pendant 20-30 minutes avant la charge 1-2 doses par réception.
    Enfants de 2 à 12 ans: avec le développement d'une crise d'asthme bronchique, et aussi pour prévenir les crises d'asthme bronchique associées à une exposition à un allergène ou provoquées par un effort physique, la dose recommandée est de 100-200 μg (1 ou 2 inhalations).
    La dose quotidienne de Salamol Eco Light Breathing ne doit pas dépasser 800 mcg (8 inhalations).
    Instructions pour l'utilisation de l'inhalateur

    Secouez l'inhalateur plusieurs fois. Ensuite, tout en maintenant l'inhalateur en position verticale, ouvrez le couvercle. Prenez une profonde inspiration. Tenez fermement l'embouchure avec vos lèvres. Assurez-vous que votre main ne bloque pas les trous de ventilation sur le dessus de l'inhalateur et que vous maintenez l'inhalateur dans une position verticale. Prenez une respiration lente maximale à travers l'embout buccal. Retenez votre souffle pendant 10 secondes ou aussi longtemps que vous vous sentez à l'aise. Ensuite, retirez l'inhalateur de la cavité buccale et expirez lentement. Après utilisation, continuez à maintenir l'inhalateur dans une position verticale. Fermez le couvercle. Si vous devez faire plus d'une inhalation, fermez le couvercle, attendez au moins une minute, puis répétez le processus d'inhalation.

    Nettoyage de l'inhalateur
    Dévissez le haut de l'inhalateur. Retirez la boîte métallique. Rincer le bas de l'inhalateur à l'eau tiède et sécher. Insérez la boîte en place. Fermez le couvercle et vissez la partie supérieure de l'inhalateur dans son logement. Ne pas laver le haut de l'inhalateur. Si l'inhalateur ne fonctionne pas correctement, dévissez la partie supérieure de l'inhalateur et appuyez manuellement sur la canette.
    Effets secondaires:Salamol Eco Light La respiration peut causer des tremblements des doigts, ce qui est un effet secondaire typique pour tous les agonistes (récepteurs β-2-adrénergiques. Il peut y avoir mal de tête, étourdissements, irritabilité, anxiété, troubles du sommeil, insomnie, augmentation du volume vasculaire périphérique). , petite augmentation compensatoire de la fréquence cardiaque, augmentation de la pression artérielle Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir (y compris œdème de Quincke, urticaire, érythème, congestion nasale, bronchospasme, hypotension artérielle et collapsus), crampes musculaires, nausées, vomissements, indigestion.
    Les médicaments inhalés peuvent provoquer un bronchospasme paradoxal.
    Les préparations pour inhalation peuvent provoquer une irritation de la muqueuse de la bouche et du pharynx (pharyngite), de la toux.
    Le traitement au salbutamol peut provoquer une hypokaliémie, qui peut constituer un danger grave pour le patient, ainsi que des troubles métaboliques réversibles, par exemple une augmentation de la concentration de glucose dans le sang.
    Le médicament peut provoquer une excitation et une augmentation de l'activité motrice chez les enfants. Peut causer des arythmies (y compris la fibrillation auriculaire, la tachycardie supraventriculaire et l'arythmie).
    Surdosage:Les symptômes comprennent des nausées, des vomissements, de l'anxiété, des hallucinations, une tachycardie, un flutter ventriculaire, une dilatation des vaisseaux sanguins périphériques, une hypotension artérielle, une hypoxémie, une acidose, une hypokaliémie, une hyperglycémie, des tremblements musculaires et des céphalées.
    Traitement: retrait du médicament, bêta-bloquants cardiosélectifs; thérapie symptomatique. Si vous suspectez un surdosage, vous devez surveiller le taux de potassium dans le sérum sanguin.
    Interaction:Théophylline et d'autres xanthines avec une application simultanée au salbutamol augmentent la probabilité de développer des tachyarythmies; des moyens pour l'anesthésie par inhalation, levodopa arythmies ventriculaires sévères.
    Il n'est pas recommandé en même temps d'utiliser Salamol Eco Light Breath et les bêta-bloquants non sélectifs, tels que propranolol.
    Les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet du salbutamol et peuvent entraîner une diminution considérable de la pression.
    Salbutamol augmente l'effet des stimulants du système nerveux central, l'effet secondaire des hormones thyroïdiennes, glycosides cardiaques. Réduit l'efficacité des médicaments antihypertenseurs, les nitrates.
    L'hypokaliémie peut être exacerbée par l'utilisation simultanée de dérivés de xanthine, de glucocorticostéroïdes (GCS), de diurétiques.
    L'administration simultanée avec des anticholinergiques (y compris l'inhalation) peut aider à augmenter la pression intraoculaire.
    Instructions spéciales:Chez les patients souffrant d'asthme bronchique sévère ou instable, l'utilisation de bronchodilatateurs ne devrait pas être la principale ou la seule méthode de traitement.
    Si l'effet de la dose habituelle de Salamol Eco Light Breathing devient moins efficace ou moins prolongé (le médicament doit durer au moins 3 heures), le patient doit consulter un médecin.
    L'utilisation fréquente de salbutamol peut conduire à une augmentation du bronchospasme, la mort subite, et donc entre les doses de doses régulières du médicament devrait prendre des pauses dans quelques heures.
    L'augmentation du besoin d'agonistes inhalés (β-2-adrénergiques avec une courte durée d'action pour contrôler les symptômes de l'asthme bronchique indique une exacerbation de la maladie.) Dans ce cas, le plan de traitement du patient doit être revu et la question de la prescription ou en augmentant la dose d'inhalation ou la GCS systémique.
    Le traitement par des agonistes bêta-2-adrénergiques peut entraîner une hypokaliémie. Il est recommandé de faire preuve d'une extrême prudence dans le traitement des crises sévères d'asthme bronchique, car dans ces cas, l'hypokaliémie peut augmenter suite à l'utilisation simultanée de dérivés xanthiques, de GCS, de diurétiques et également d'hypoxie. Dans de telles situations, il est nécessaire de surveiller le taux de potassium dans le sérum sanguin.
    Ballon avec Salamol Eco Light La respiration ne peut pas être percée, démontée ou jetée dans le feu, même si elle est vide. Comme la plupart des autres agents d'inhalation dans les emballages d'aérosols, le Salamol Eco Light Breathing peut être moins efficace à basse température. Lors du refroidissement de la boîte, il est recommandé de l'enlever du boîtier en plastique et de le réchauffer avec les mains pendant plusieurs minutes.
    Forme de libération / dosage:Aérosol pour inhalation, dosage activé par inhalation 100 μg / dose.
    Emballage:200 doses de la substance active dans une boîte en aluminium remplie d'aérosol sous pression. Le cylindre en aluminium est dans un inhalateur aérosol, activé par inhalation (Light Breath). L'inhalateur aérosol avec un ballon est placé dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C, protégeant de la lumière directe du soleil. Ne pas congeler.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N014097 / 01
    Date d'enregistrement:17.04.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Norton Waterford, agissant sous le nom commercial Ivex Pharmaceuticals IrelandNorton Waterford, agissant sous le nom commercial Ivex Pharmaceuticals Ireland Irlande
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-09-15
    Instructions illustrées
    Instructions
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