Salbutabs - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Substance active: hémisuccinate de salbutamol 7,23 mg (6 mg en termes de salbutamol).
Excipients: chlorure de sodium 111,72 mg, povidone 2,6 mg, carmellose sodique 2,6 mg, stéarate de magnésium 1,25 mg.
Composition de la gaine: acétate de cellulose 4,43 mg, phtalate de dibutyle 0,17 mg.

La description:Comprimés biconvexes blancs ou presque blancs recouverts d'une membrane semi-perméable avec un orifice calibré. Sur la fracture blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Bronchodilatateur - beta2-adrenomimetic est sélectif.

ATX: & nbsp

R.03.A.C Bêta-2-adrénomimétique sélective

R.03.A.C.02 Salbutamol

Pharmacodynamique:Bronchodilatateur. En doses thérapeutiques a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs bêta2-adrénergiques des bronches, des vaisseaux sanguins et du myomètre. Pratiquement aucun effet sur les beta 1-adrénorécepteurs du coeur.
Peut entraîner une désensibilisation et une diminution du nombre de récepteurs bêta2-adrénergiques, incl. sur les lymphocytes. Il a un certain nombre d'effets métaboliques: réduit la teneur en potassium dans le plasma, affecte la glycogénolyse et la sécrétion d'insuline, a un effet hyperglycémique et lipolytique, augmente le risque d'acidose.
Dans les doses thérapeutiques recommandées n'a pas un effet négatif sur le système cardiovasculaire, ne provoque pas une augmentation de la pression artérielle. Dans une moindre mesure, en comparaison avec les médicaments de ce groupe, il a un effet chrono- et inotrope positif. Provoque l'élargissement des artères coronaires. Il a un effet tocolytique: il diminue le tonus et l'activité contractile du myomètre.
Prévient le développement d'un bronchospasme, améliore la respiration dans le contexte d'un bronchospasme développé, prévient les crises nocturnes d'asphyxie.
La libération contrôlée de salbutamol hémisuccinate après avoir pris le comprimé à l'intérieur permet la création et le maintien à long terme d'une concentration thérapeutique efficace dans le sang. L'effet thérapeutique persiste pendant 12-14 heures.

PharmacocinétiqueIl est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La demi-vie est de 6 heures. Il est soumis au métabolisme systémique dans le foie et dans la paroi intestinale. Connexion avec des protéines plasmatiques - 10%. Il est excrété par les reins (69-90%), principalement sous forme inchangée et sous la forme d'un métabolite inactif du sulfate de phénol (60%) et de la bile (4%).

Les indications:Syndrome bronchospastique, asthme bronchique (y compris nocturne), maladie pulmonaire obstructive chronique, bronchite chronique, emphysème.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque grave, arythmie (tachycardie paroxystique, extrasystole ventriculaire polytopique); myocardite, malformations cardiaques, sténose aortique, diabète décompensé, hyperthyroïdie, phéochromocytome, glaucome, épicentres, sténose pyloroduodénale, maladies rénales et hépatiques avec violation de leur fonction, le premier trimestre de la grossesse, la réception simultanée de bêta-bloquants non sélectifs. Enfants de moins de 12 ans

Soigneusement:Insuffisance cardiaque chronique de degré léger et modéré, hypertension artérielle, phéochromocytome.

Grossesse et allaitement:Le but de la drogue est rationnelle si l'utilisation de son utilisation pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant. Des précautions doivent être prises car elle peut provoquer une tachycardie et une hyperglycémie chez la mère (en particulier s'il y a un diabète) et chez le fœtus, et amener la mère à retarder le travail. Parce que le salbutamol pénètre dans le lait maternel, son utilisation pendant la période d'allaitement n'est possible que si l'effet thérapeutique attendu pour la mère excède le risque potentiel pour l'enfant.

Dosage et administration:Oralement. Adultes et enfants de plus de 12 ans - un comprimé de 7,23 mg une fois par jour dans l'après-midi. La dose quotidienne maximale de 4 comprimés (24 mg de salbutamol).
Le comprimé doit être avalé entier, sans mâcher.

Effets secondaires:Souvent - les palpitations, la tachycardie (pendant la grossesse - chez la mère et le fœtus), le mal de tête, le tremblement distal, la tension nerveuse. Moins souvent - vertiges, insomnie, crampes musculaires, nausées, vomissements, transpiration excessive. Rarement - réactions allergiques - urticaire, éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme paradoxal, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, arythmie, douleur thoracique, hypokaliémie, troubles psychonévrologiques, incl. agitation psychomotrice, désorientation, troubles du sommeil, troubles de la mémoire, agressivité, état de panique, hallucinations, tentatives suicidaires, troubles schizophréniformes, rétention urinaire.

Surdosage:Symptômes d'intoxication aiguë: angine de poitrine, tachycardie, palpitations, arythmie, vertiges sécheresse de la muqueuse buccale, fatigue, maux de tête, hyperglycémie (remplacement de l'hypoglycémie), diminution ou augmentation de la tension artérielle, hypokaliémie, insomnie, malaise, nausée, tension nerveuse, convulsions, tremblements .
Traitement: retrait de médicament, lavage gastrique et traitement symptomatique (l'utilisation de bêta-1 bloquants sélectifs nécessite la prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique en raison du risque de développer un bronchospasme sévère).

Interaction:Théophylline et d'autres xanthines avec une application simultanée augmentent la probabilité de développer des tachyarythmies; des moyens pour l'anesthésie par inhalation, levodopa Arythmies ventriculaires sévères.
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet du salbutamol, ce qui peut entraîner une baisse brutale de la tension artérielle.
Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément le salbutamol et les bêtabloquants non sélectifs propranolol) en raison du risque de développer un bronchospasme sévère.
L'administration d'anticholinergiques peut aider à augmenter la pression oculaire.
Les diurétiques et les glucocorticoïdes augmentent l'effet hypokaliémique du salbutamol.
Augmente l'effet des stimulants du système nerveux central, un effet secondaire sur le cœur des hormones thyroïdiennes.
Augmente la probabilité d'intoxication glirocide.
Réduit l'efficacité antiangineuse des nitrates et l'activité hypotensive des médicaments antihypertenseurs.

Instructions spéciales:L'utilisation fréquente de salbutamol peut conduire à une augmentation du bronchospasme, la mort subite, et donc entre les doses de doses régulières du médicament devrait prendre des pauses dans quelques heures (6 heures). La réduction de ces intervalles ne peut se produire que dans des cas exceptionnels. L'utilisation du salbutamol, en règle générale, ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et d'autres activités qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides. Néanmoins, la question de la possibilité de conduire un véhicule devrait être abordée après avoir évalué la tolérabilité individuelle du médicament.
Les comprimés dont la coque est endommagée ou cassée ne conviennent pas.

Forme de libération / dosage:Les comprimés de l'action prolongée, couvert avec une couverture de 7,23 mg.

Emballage:30 comprimés dans un flacon en plastique. Une bouteille avec des instructions dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002277 / 01

Date d'enregistrement:23.06.2008 / 26.11.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NATIVA, LLC NATIVA, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

NATIVA, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-09-15

Instructions illustrées

Instructions

Salbutabs (Salbutabs)