Substance activeWabainWabain Médicaments similairesDévoiler Strophantine-G Solution dans / dans USINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО Ukraine Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration intraveineuse. Composition:1 ml de solution contient substance active uabaïne 0,25 mg;Excipients: monohydrate d'acide citrique, hydroxyde de sodium, eau pour injection. La description:Liquide transparent incolore. Groupe pharmacothérapeutique:Cardiotonique est un glycoside cardiaque. ATX: & nbspC.01.A.C.01 Strophantine Pharmacodynamique:Cardiotonique, antiarythmique, bloque Na + / K + -ATPase de la membrane cellulaire des cardiomyocytes. Augmente la force et la fréquence cardiaque (effet inotrope positif), réduit la conductivité auriculo-ventriculaire (effet dromotrope négatif), stimule (aux doses sub-toxiques et toxiques) la formation d'impulsions hétérotopiques en abaissant le seuil d'excitabilité et réduit le coeur rate (HR) - effet chronotrope négatif. Avec l'insuffisance cardiaque augmente le choc et le volume de sang minute, réduit le volume télédiastolique des ventricules, réduit la taille du cœur et réduit le besoin de myocarde en oxygène.L'effet se manifeste 2 à 10 minutes après l'injection IV, atteint un maximum après 30 à 120 minutes et dure 1 à 3 jours. PharmacocinétiqueLe lien avec les protéines plasmatiques - 40%, n'est pas soumis au métabolisme, est excrété par les reins sous forme inchangée. Les indications:Insuffisance cardiaque aiguë ou insuffisance cardiaque chronique décompensée, tachycardie supraventriculaire, flutter et fibrillation auriculaire. Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, intoxication aux glycosides, syndrome de Wolff-Parkinson-White, blocus auriculo-ventriculaire du degré II, blocus complet intermittent. Soigneusement:Blocus auriculo-ventriculaire du 1er degré, syndrome de faiblesse du nœud sinusal sans stimulateur artificiel, probabilité de conduction instable au niveau du nœud auriculo-ventriculaire, antécédents d'attaques de Morgagni-Adams-Stokes, sténose hypertrophique subaortique, sténose mitrale isolée avec une fréquence cardiaque rare, cardiaque asthme chez les patients présentant une sténose mitrale (en l'absence de forme tachyssoïdienne de fibrillation auriculaire), infarctus aigu du myocarde, angor instable, myocardite, shunt artério-veineux, myxie, insuffisance cardiaque avec dysfonction diastolique (cardiomyopathie restrictive, amylose du cœur, péricardite constrictive, tamponnade cardiaque), extrasystole, dilatation marquée des cavités cardiaques, cœur «pulmonaire».Troubles électrolytiques: hypokaliémie, hypomagnésémie, hypercalcémie, hypernatrémie.Hypothyroïdie, alcalose, âge avancé, insuffisance rénale et / ou hépatique, obésité. Grossesse et allaitement:La sécurité de l'utilisation de l'ouabaïne pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'a pas été établie et, par conséquent, le médicament doit être utilisé avec prudence pendant cette période, sous la stricte supervision du médecin et en tenant compte du rapport «bénéfice / risque». Dosage et administration:In / in, lentement. La dose est choisie individuellement en fonction de la nosologie et de la réponse du patient au traitement. Au taux moyen de numérisation, 1 ml (0,25 mg) 2 fois par jour (à un intervalle de 12 h) est administré pendant la période de saturation. La durée de la période de saturation est en moyenne de 2 jours. Si nécessaire, vous pouvez entrer une dose supplémentaire de -0,1-0,15 mg avec un intervalle de 0,5 à 2 heures. La dose journalière ne doit pas dépasser 1 mg, ce qui correspond à 4 ml de solution injectable. La dose d'entretien, en règle générale, ne dépasse pas 0,25 mg / jour. Effets secondaires:La plupart des effets secondaires sont causés par une forte baisse de la pression artérielle.Fréquence: très souvent - plus de 1/10; souvent plus de 1/100 et moins de 1/10; rarement - plus de 1/1000 et moins de 1/100; rarement - plus de 1/10000 et moins de 1/1000; très rarement - moins de 1/10000, incl. messages individuels.Du système cardiovasculaire: peu fréquent - sensation de palpitations, tachycardie, étiologie, sensation de compression derrière le sternum, essoufflement, arythmie.Du système digestif: souvent - nausée, rarement - vomissement.Du système nerveux central: souvent - vertiges, maux de tête, fatigue; très rarement - l'anxiété.De la peau: rarement - augmentation de la transpiration.Réactions allergiques rarement - démangeaisons de la peau, rougeur de la peau, exanthème.Du système urinaire: souvent - protéinurie; rarement - néphropathie, syndrome néphrotique.De la part du système reproducteur: rarement - priapisme.Indicateurs de laboratoire: très rarement - thrombocytopénie. Surdosage:Symptômes: les premiers signes d'intoxication glycosidique - diminution de l'appétit, vomissements, troubles du rythme cardiaque (tachycardie paroxystique ventriculaire, extrasystole ventriculaire, y compris bigémie, extrasystole ventriculaire polytopique, tachycardie nodulaire, bloc sino-auriculaire, flutter et fibrillation auriculaire, blocus auriculo-ventriculaire); diarrhée, douleur abdominale, nécrose intestinale; coloration d'objets visibles de couleur jaune-vert, clignotement de mouches devant les yeux, réduction de l'acuité visuelle, perception d'objets sous forme réduite ou agrandie; névrite, radiculite, syndrome maniaco-dépressif, paresthésie. Traitement: l'annulation des glycosides cardiaques ou une diminution des doses régulières et une augmentation des intervalles de temps entre l'administration, l'administration d'antidotes (dimercaptopropanesulfonate de sodium, édétate de calcium et de sodium), une thérapie symptomatique. Comme antiarythmiques - préparations de classe I (lidocaïne, phénytoïne). Avec une hypokaliémie - administration intraveineuse de KSI (6-8 g / jour à raison de 1-1-5 g pour 0-5 l de 5% de dextrose et 6-8 unités d 'insuline à action rapide, goutte à goutte injectée, pendant 3 heures). ). Avec bradycardie sévère, blocus auriculo-ventriculaire - m-holinoblokatory. Les bêta-adrénomimétiques sont dangereux en raison de l'augmentation possible de l'effet pro-arythmogène des glycosides cardiaques. Avec un blocus transversal complet avec des attaques de Morgagni-Adams-Stokes - un rythme temporaire. Interaction:Adrénomimétiques, méthylxanthines, réserpine, les antidépresseurs tricycliques augmentent la probabilité de troubles du rythme cardiaque.Bêta-bloquants et antiarythmiques de la classe IA, vérapamil et sulfate de magnésium augmenter la gravité de la diminution de la conduction AV.Quinidine, méthyldopa, la clonidine, spironolactone, amiodarone, vérapamil, captopril, l'érythromycine et tétracycline augmenter la concentration d'uabaïne dans le sang (une diminution compétitive de la sécrétion des tubules proximaux des reins).Les glucocorticostéroïdes et les diurétiques augmentent le risque d'hypokaliémie et d'hypomagnésémie, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II - diminuent.Les sels de calcium, les catécholamines, les diurétiques (principalement les thiazidiques et les inhibiteurs de la cartoanhydrase), les glucocorticoïdes, l'insuline augmentent le risque de développer une intoxication glycosidique. Instructions spéciales:Avec un soin particulier, appliquer chez les patients atteints de thyréotoxicose et d'extrasystole auriculaire.Compte tenu de la petite latitude thérapeutique pendant le traitement, une surveillance médicale attentive et une sélection individuelle de la dose sont nécessaires.Si la fonction excrétoire altérée des reins devrait réduire la dose (prévention de l'intoxication glycosidique). La probabilité d'un surdosage augmente avec l'hypokaliémie, l'hypomagnésémie, l'hypercalcémie, l'hypernatrémie, la dilatation marquée des cavités cardiaques, le cœur «pulmonaire», l'alcalose, chez les patients âgés.Une attention particulière et une surveillance de l'ECG sont requises lorsque la conduction AV est perturbée. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Solution pour administration intraveineuse 0,25 mg / ml. Emballage:Lorsqu'il est produit à OOO "Usine expérimentale" GNTSLS ", Ukraine.1 ml en ampoules.Pour 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et scarificateur ampoule ou disque de coupe en céramique dans un paquet de carton.S'il y a des anneaux de fracture ou des points de rupture sur l'ampoule, le scarificateur d'ampoule ou le disque de coupe en céramique n'est pas mis dans l'emballage.Lorsqu'il est fabriqué à OOO "Pharmaceutical Company" Santé ", Ukraine.1 ml en ampoules.Pour 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et scarificateur ampoule ou disque de coupe en céramique dans un paquet de carton.Pour 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polyvinylchlorure ou d'un film de polyvinylchlorure et de feuille d'aluminium, 1 ou 2 carrés de contour, avec une notice d'utilisation et un scarificateur ou un disque d'ampoule ou un disque céramique dans un paquet de carton.Pour 10 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de polyvinylchlorure et d'une feuille d'aluminium, 1 paquet contour avec une notice d'utilisation et un scarificateur ou un disque de coupe ampoule dans un paquet de carton.S'il y a des anneaux de fracture ou des points et des incisions sur l'ampoule, le scarificateur d'ampoule ou le disque de coupe en céramique n'est pas inséré dans l'emballage. Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:П N016231 / 01 Date d'enregistrement:04.02.2010 / 16.04.2015 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО USINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО Ukraine Fabricant: & nbspUSINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО UkraineSOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-12-19 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions