Substance activeAtenolol + chlortalidoneAtenolol + chlortalidone
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  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    Chaque comprimé enrobé contient:

    Substances actives:

    Atenolol 50 mg

    Chlortalidone 12,5 mg

    Chaque tablette, recouverte d'une coque, forte contient:

    Substances actives:

    Atenolol 100 mg

    Chlortalidone 25,0 mg

    Excipients: amidon de maïs, lactose, alcool isopropylique, laurylsulfate de sodium, talc purifié, povidone, dioxyde de silice colloïdale, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, chlorure de méthylène, dioxyde de titane, paraffine liquide légère, polyéthylèneglycol-400, cire d'abeille blanche, cire de carnauba, tétrachlorure de carbone .

    La description:

    Les tablettes sont blanches ou presque blanches, rondes, biconvexes, recouvertes d'une gaine et d'une ligne de division d'un côté.

    Sur la fracture: le noyau est uniforme, presque blanc et la couche est blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:médicament antihypertenseur (bêta 1-bloquant sélectif et diurétique)
    ATX: & nbsp

    C.07.C.B   Bêta-1 bloquants sélectifs en combinaison avec d'autres diurétiques

    Pharmacodynamique:

    Antihypertenseur combiné, a un effet hypotenseur prolongé. L'effet est dû à l'action de deux composants - beta1-adrenoblocker (aténolol) et un diurétique (chlorthalidone).

    Atenolol: beta-1-adréno-bloquant cardiosélectif, agissant principalement sur les beta-1-adrénorécepteurs du coeur. La sélectivité diminue avec l'augmentation de la dose.

    L'aténolol n'a pas d'effets sympathomimétiques internes et de stabilisation de la membrane. Comme les autres bêta-bloquants, il a un effet inotrope négatif, réduit la fréquence cardiaque et n'est donc pas recommandé pour l'insuffisance cardiaque.

    Chlorthalidone: un diurétique de sulfonamide non-ioside, améliore la libération de sodium et de chlore.

    Augmente la sécrétion de potassium, de magnésium et de bicarbonate. La combinaison d'aténolol avec des diurétiques est possible et, en règle générale, plus efficace que l'utilisation de chacun des composants.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale aténolol Il est absorbé par le tractus gastro-intestinal de 50%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 2-4 heures après l'ingestion. Atenolol ne subit pas un métabolisme hépatique prononcé et plus de 90% du médicament absorbé est excrété sous forme inchangée. La demi-vie est de 6-9 heures, mais peut augmenter en cas d'insuffisance rénale sévère, puisque l'excrétion de ce médicament se produit principalement par les reins. Liaison aux protéines plasmatiques environ - 6-16%.

    Après administration orale chlorthalidone absorbé à partir du tractus gastro-intestinal de 60%, la concentration maximale dans le plasma sanguin a été notée environ 12 heures après l'ingestion. La demi-vie est d'environ 50 heures et l'excrétion se produit principalement par les reins. Chlorthalidone se lie aux protéines du plasma sanguin d'environ 75%.

    Dans le même temps, l'utilisation de la chlorthalidone et de l'aténolol a peu d'effet sur la pharmacocinétique de chacun d'entre eux.

    Tenorox est efficace au moins 24 heures après une dose unique d'une dose quotidienne.

    Les indications:

    Hypertension artérielle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Bradycardie prononcée; choc cardiogénique; hypotension artérielle sévère; acidose métabolique; troubles circulatoires périphériques graves; blocus antriyventiculaire de degré II et III; syndrome de faiblesse du nœud sinusal; phéochromocytome; insuffisance cardiaque aiguë; Insuffisance cardiaque chronique; l'angine de Prinzmetal; l'asthme bronchique, la bronchite obstructive; diabète sucré, hypokaliémie; goutte; myasthénie grave; hépatite aiguë; insuffisance rénale aiguë, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Avec prudence nommer les patients ayant un blocus auriculo-ventriculaire I degré, les patients atteints de syndrome broncho-obstructif, en cas d'aggravation de la conductance bronchique due à l'utilisation de "Tenorox" prescrire un traitement par bêta-adrénomimétiques (par exemple, salbutamol).

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Tenorox pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Pour adultes

    Prenez à l'intérieur, sans mâcher, 1 comprimé par jour.

    Avec l'hypertension artérielle, la dose initiale est de 50 mg d'aténolol une fois par jour, avec une expression insuffisante de l'effet thérapeutique, nommer "Tenorox" un comprimé de forte contenant 100 mg d'aténolol par jour.

    Pour les personnes âgées

    Pour ce groupe d'âge, la dose nécessite souvent une dose plus faible de médicament (1/2 comprimé d'aténolol 50 mg).

    En cas d'insuffisance rénale

    Des précautions doivent être prises dans le traitement des patients présentant une insuffisance rénale.

    L'abolition de la drogue après un traitement prolongé devrait être effectuée, si possible, progressivement.

    Effets secondaires:

    Le ténorox est habituellement bien toléré.

    Indicateurs de laboratoire:

    Hyperuricémie; hyponatrémie (associée à la chlorthalidone); hypokaliémie: une violation de la tolérance au glucose (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Les effets secondaires associés à sa réception, apparaissent rarement, dans la plupart des cas, sont légers et temporaires.

    La fin du traitement par les bêta-bloquants doit être effectuée progressivement.

    Des cas de nausées et d'étourdissements dus à la prise de Chlorthalidone ont été signalés et des réactions d'idiosyncrasie au médicament ont rarement été rapportées, telles que la thrombocytopénie et la leucopénie.

    Du système cardiovasculaire: bradycardie; augmentation des symptômes de l'insuffisance cardiaque; Hypotension orthostatique, qui peut être accompagnée de syncope; la froideur des extrémités. Possible apparition d'arythmies cardiaques, y compris le blocus auriculo-ventriculaire; manifestation du symptôme de claudication intermittente, l'apparition du syndrome de Raynaud.

    Du côté du système nerveux central: confusion de la conscience; vertiges; mal de tête; labilité émotionnelle; psychose aiguë, hallucinations; paresthésie; troubles du sommeil, fatigue, apathie; désorientation.

    Du tractus gastro-intestinal: bouche sèche; rarement - une augmentation du niveau de transaminases "foie" dans le sérum sanguin; rarement - hépatotoxicité avec cholestase intrahépatique; nausée (associée à la chlorthalidone), constipation, diarrhée, pancréatite, anorexie.

    Réactions hématologiques la leucopénie; purpura; thrombocytopénie; agranulocytose, éosinophilie.

    De la peau: alopécie; réactions cutanées de type psoriasis; exacerbation du psoriasis; démangeaison de la peau.

    Du système respiratoire: bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou ayant une anamnèse de bronchospasme.

    Depuis les organes des sens: déficience visuelle.

    Autre: une augmentation du nombre d'anticorps antinucléaires, bien que la signification clinique de ce fait n'est pas claire, une diminution de la puissance.

    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage comprennent: une bradycardie sévère, une diminution marquée de la pression artérielle, une insuffisance cardiaque aiguë et un bronchospasme, des convulsions, une somnolence accrue.

    Traitement:

    Observation attentive; traitement dans l'unité de soins intensifs; lavage gastrique, utilisation de charbon actif et de laxatifs, afin d'empêcher l'absorption du médicament encore présent dans le tractus gastro-intestinal; utilisation de substituts plasmatiques ou plasmatiques pour le traitement de l'hypotension artérielle et des chocs. Il est possible d'utiliser l'hémodialyse ou l'hémoperfusion. Le bronchospasme est généralement arrêté à l'aide de bronchodilatateurs.

    Avec une diurèse significative - l'introduction de liquides et d'électrolytes.

    Interaction:

    L'administration concomitante de dihydropyridines, comme la nifédipine, peut augmenter le risque d'une réduction marquée de la pression artérielle chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque latente, et des signes de troubles circulatoires peuvent apparaître.

    Les glycosides cardiaques en combinaison avec les bêta-adrénobloquants peuvent augmenter le temps de conduction auriculo-ventriculaire.

    Les bêta-adrénobloquants peuvent aggraver l'hypertension «ricochet» qui peut survenir après le retrait de la clonidine. Si les deux médicaments sont prescrits, le bêta-bloquant doit être retiré quelques jours avant l'arrêt de la clonidine. Si vous devez remplacer la clonidine par un bêta-bloquant, ce dernier doit être administré quelques jours après l'arrêt du traitement par la clonidine.

    Il est nécessaire de faire preuve de prudence dans la prescription d'un bêta-bloquant en association avec des médicaments anti-arythmiques de première classe, tels que le disopyramide (l'effet cardiodépresseur peut être résumé). L'utilisation concomitante de médicaments sympathomimétiques, par exemple, l'épinéphrine, la noradrénaline peut neutraliser l'effet des bêta-bloquants (une augmentation significative de la pression artérielle). Salicylates et anti-inflammatoires non stéroïdiens (p. ibuprofène, indométhacine), les œstrogènes peuvent réduire l'effet hypotenseur des bêta-adrénobloquants, et avec une forte dose de salicylates, on peut observer une augmentation de l'effet toxique des salicylates sur le système nerveux central.

    Les préparations contenant du lithium ne doivent pas être utilisées avec des diurétiques, car elles peuvent réduire la clairance rénale.

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation des moyens d'anesthésie générale en combinaison avec "Tenorox". Un anesthésiste doit être informé de l'utilisation de «Tenorox» et un anesthésique général doit être choisi, avec le moins possible effet inotrope négatif. L'utilisation de bêtabloquants associée à une anesthésie peut entraîner un risque accru d'hypotension. L'utilisation de fonds pour l'anesthésie générale, qui réduit la contractilité du myocarde, devrait être évitée. En outre, l'effet des myorelaxants curaroïdes est amélioré.

    Ne pas utiliser le médicament avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (peut-être augmenter la pression artérielle).

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament avec l'enzyme de conversion de l'angiotensine (captopril, énalapril), car au début de la thérapie, une forte augmentation de l'effet antihypertenseur de "Tenorox" est possible.

    Lorsqu'il est combiné avec des glucocorticoïdes, le carbénoxolane, l'amphotéricine B, le furosémide, l'excrétion de potassium est possible.

    Moyens pour l'anesthésie générale: augmentation de l'effet hypotenseur et sommation de l'effet inotrope négatif des deux agents.

    Insuline et antidiabétiques oraux: l'effet de ces derniers peut être intensifié.

    Signes d'hypoglycémie: tachycardie, tremblements, transpiration excessive, faiblesse générale, diminution du tonus oculaire.Surveiller régulièrement les niveaux de glucose dans le sang.

    Les antidépresseurs tricycliques, les barbituriques, les phénothiazines, les diurétiques, les vasodilatateurs et autres médicaments antihypertenseurs, l'alcool - peuvent augmenter l'effet antihypertenseur de "Tenoroksa". L'utilisation de bêtabloquants en combinaison avec des inhibiteurs des canaux calciques ayant un effet inotrope négatif, par exemple le verapamil, le diltiazem peut exacerber cet effet, en particulier chez les patients ayant une contractilité myocardique réduite et / ou une conduction auriculo-ventriculaire ou sinoarterialnoy. Cela peut entraîner une diminution marquée de la pression artérielle, une grave bradycardie et une insuffisance cardiaque. Le bloqueur des canaux calciques ne doit pas être utilisé par voie intraveineuse dans les 48 heures suivant l'abolition du bêta-bloquant.

    Avec l'administration simultanée de "Tenorox" avec de la réserpine, de la clonidine, de la guanfacine, une bradycardie prononcée peut survenir.

    Instructions spéciales:

    Conditionné par un bêta-bloquant (aténolol), qui fait partie du "Tenorox": peut masquer le phénomène de thyréotoxicose et d'hypoglycémie; lors d'un traitement de bradycardie (réduction de la fréquence cardiaque jusqu'à 50 coupures par minute) avec des symptômes cliniques, la dose doit être réduite ou le médicament doit être retiré; Ne pas brusquement annuler "Tenorox" chez les patients atteints de maladie coronarienne; les fumeurs peuvent éprouver une diminution de l'effet thérapeutique du médicament; une attention particulière est nécessaire dans les cas où une intervention chirurgicale est nécessaire sous anesthésie générale chez les patients prenant aténolol. Le médicament doit être arrêté 48 heures avant la chirurgie. En tant qu'anesthésique, le médicament doit être choisi avec l'effet inotrope négatif minimum possible.

    Peut augmenter la sensibilité aux allergènes et provoquer des réactions anaphylactiques sévères, donc les patients sous traitement désensibilisé doivent prendre le médicament avec beaucoup de précaution. Ces patients peuvent ne pas répondre aux doses conventionnelles d'épinéphrine utilisées pour traiter les réactions allergiques.

    Avec l'utilisation de l'aténolol, la production de larmes peut être réduite, ce qui est important pour les patients qui utilisent des lentilles de contact.

    En raison de l'action de la chlorthalidone, qui fait partie de "Tenorox":

    une hypokaliémie peut survenir. Il est nécessaire de surveiller régulièrement le taux de potassium, en particulier chez les patients âgés, chez les patients prenant des glycosides cardiaques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, chez les patients présentant une alimentation déséquilibrée (faible en potassium) ou chez les patients souffrant de troubles gastro-intestinaux. Chez les patients prenant des glycosides cardiaques, l'hypokaliémie peut prédisposer à des arythmies cardiaques; il faut faire preuve de prudence lors de la nomination des patients atteints d'insuffisance rénale sévère (voir la section «Méthode d'administration et dose»); il peut y avoir une violation de la tolérance au glucose. Utiliser avec prudence chez les patients ayant une prédisposition connue au diabète sucré; une augmentation de l'acide urique sérique, dans certains cas, peut nécessiter l'utilisation d'agents qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

    Chez la majorité des patients souffrant d'hypertension artérielle, l'utilisation d'un comprimé de Fort 100 mg de "Tenorox" par jour donne des résultats satisfaisants. Avec une augmentation de la dose de réduction supplémentaire de la pression artérielle ne se produit pas, ou il est insignifiant, mais, si nécessaire, un autre agent hypotenseur peut en outre être prescrit.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il est peu probable que l'utilisation de ce médicament perturbe la capacité des patients à conduire une voiture ou à travailler avec des machines. Néanmoins, il faut tenir compte du fait que des vertiges et une fatigue accrue peuvent survenir. Cet effet est renforcé par la consommation simultanée d'alcool.

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:Pour 10 comprimés dans une bande de papier d'aluminium avec les instructions d'utilisation.

    10 paquets de ce type dans un paquet en carton.

    Pour 14 comprimés dans le blister Al / PVC avec l'indication des jours de la semaine (pour l'emballage et l'emballage à l'entreprise russe, les jours de la semaine ne sont pas indiqués sur le blister).

    2 blisters pour 14 comprimés avec les instructions pour un usage médical dans un carton.
    Conditions de stockage:

    Dans le sec, l'endroit sombre à une température inférieure à 25 C. Le médicament doit être stocké dans des endroits inaccessibles aux enfants.

    Durée de conservation:

    3 années

    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014664 / 01
    Date d'enregistrement:08.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Oxford Laboratories Pvt. Ltd.Oxford Laboratories Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOXFORD LABORATOIRE Pvt. Ltd. OXFORD LABORATOIRE Pvt. Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2009
    Instructions illustrées
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