Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Inhibiteurs de l'ECA

Inclus dans la formulation
  • Berlipril® 10
    pilules vers l'intérieur 
  • Berlipril® 20
    pilules vers l'intérieur 
  • Berlipril® 5
    pilules vers l'intérieur 
  • Renipril®
    pilules vers l'intérieur 
  • Renitek®
    pilules vers l'intérieur 
  • Ednit®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    Mapichem AG     Suisse
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
  • Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
  • Enalapril HEXAL
    pilules vers l'intérieur 
    HEXAL AG     Allemagne
  • Enalapril H
    pilules vers l'intérieur 
  • Fort d'Enalapril
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Enalapril-Agio
    pilules vers l'intérieur 
  • Enalapril-Acry®
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Enalapril-TAD
    pilules vers l'intérieur 
    TAD Pharma GmbH     Allemagne
  • Enalapril Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Enalapril-UBF
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Enalapril-FPO®
    pilules vers l'intérieur 
  • Enalapril-FPO
    pilules vers l'intérieur 
  • Enam®
    pilules vers l'intérieur 
  • Enap®
    pilules vers l'intérieur 
  • Enafarm®
    pilules vers l'intérieur 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    Assortiment de chimiste minimal

    АТХ:

    C.09.A.A.02   Enalapril

    Pharmacodynamique:

    Action pharmacologique - hypotensive, vasodilatatrice, cardioprotectrice, natriurétique.

    Inhibiteur de l'ECA, un promédicament à partir duquel un métabolite actif est formé dans le corps énalaprilate. On pense que le mécanisme de l'action antihypertensive est associé à une inhibition compétitive de l'activité de l'ECA, qui conduit à une diminution du taux de conversion de l'angiotensine I en angiotensine II (qui a un effet vasoconstricteur prononcé et stimule la sécrétion d'aldostérone dans les surrénales). cortex).

    À la suite d'une diminution de la concentration d'angiotensine II, une augmentation secondaire de l'activité rénine plasmatique se produit en raison de l'élimination de la rétroaction négative pendant la libération de rénine et une diminution directe de la sécrétion d'aldostérone. Outre, énalaprilate, apparemment, a un effet sur le système kinin-kallikrein, empêchant la désintégration de la bradykinine.

    En raison de l'action vasodilatatrice réduit la résistance périphérique totale des vaisseaux (post-charge), la pression de calage dans les capillaires pulmonaires (précharge) et la résistance dans les vaisseaux pulmonaires; augmente le volume des minutes du coeur et la tolérance à la charge.

    Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique à usage prolongé énalapril augmente la tolérance à l'effort et réduit la sévérité de l'insuffisance cardiaque (évaluée par les critères NYHA). Enalapril chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque légère à modérée ralentit sa progression, et ralentit également le développement de la dilatation du ventricule gauche. Avec dysfonction ventriculaire gauche énalapril réduit le risque de développer des résultats ischémiques majeurs (y compris l'incidence de l'infarctus du myocarde et le nombre d'hospitalisations pour angor instable).

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est ingéré, environ 60% est absorbé par le tube digestif. La prise simultanée de nourriture n'affecte pas l'aspiration. Métabolisé dans le foie par hydrolyse avec la formation d'énalaprilata, en raison de l'activité pharmacologique dont l'effet hypotenseur est réalisé. La liaison de l'énalaprilate aux protéines plasmatiques est de 50 à 60%.

    Demi vie Enalaprilata est de 11 heures et augmente avec l'insuffisance rénale. Après ingestion, 60% de la dose est excrétée par les reins (20% sous forme d'énalapril, 40% sous forme d'énalaprilate), 33% est excrété par l'intestin (6% sous forme d'énalapril, 27% dans la forme d'énalaprilate) .Après l'administration intraveineuse d'enalaprilat, 100% est excrété par les reins inchangés.

    Les indications:
    • Hypertension artérielle (y compris rénovasculaire), insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'une polythérapie).
    • L'hypertension artérielle essentielle.
    • Insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'une polythérapie).
    • Prévention du développement d'insuffisance cardiaque cliniquement significative chez les patients présentant un dysfonctionnement ventriculaire gauche asymptomatique (dans le cadre d'une polythérapie).
    • Prophylaxie de l'ischémie coronarienne chez les patients présentant un dysfonctionnement ventriculaire gauche afin de réduire l'incidence de l'infarctus du myocarde et de réduire la fréquence des hospitalisations pour angor instable.

    IX.I10-I15.I15   Hypertension secondaire

    IX.I10-I15.I10   Hypertension [primaire] essentielle

    IX.I20-I25.I20   Angine de poitrine [angine de poitrine]

    IX.I20-I25.I21   Infarctus aigu du myocarde

    IX.I20-I25.I25   Maladie cardiaque ischémique chronique

    IX.I30-I52.I50.9   Insuffisance cardiaque, sans précision

    IX.I70-I79.I73.0   Le syndrome de Raynaud

    XIII.M30-M36.M34   Sclérodermie systémique

    XIV.N00-N08.N08.3 *   Les lésions glomérulaires dans le diabète sucré (E10-E14 + avec le quatrième signe commun .2)

    XIV.N17-N19.N18   L'insuffisance rénale chronique

    XVIII.R00-R09.R07.2   Douleur dans la région du coeur

    Contre-indications

    Angio-œdème: antécédent de sténose bilatérale de l'artère rénale ou de sténose rénale simple, hyperkaliémie, porphyrie, application simultanée d'aliskiren chez les patients diabétiques ou dysfonctionnels rénaux (clairance de la créatinine <60 mL / min), grossesse, allaitement (allaitement maternel), enfants et adolescents moins de 18 ans, sensibilité accrue à l'énalapril et à d'autres inhibiteurs de l'ECA.

    Soigneusement:

    Avec un soin particulier, appliquer chez les patients atteints de maladies auto-immunes, diabète sucré, altération de la fonction hépatique, sténose aortique sévère, sténose musculaire subaortique d'origine inconnue, cardiomyopathie hypertrophique, perte de liquide et de sels.

    Dans le cas d'un traitement antisalissure préalable, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, le risque d'hypotension orthostatique augmente, donc avant le début du traitement par l'énalapril, il est nécessaire de compenser la perte de liquide et de sels.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie d'action pour le fœtus par FDA - D.

    Contre-indiqué dans la grossesse.Dans les trimestres II-III, des effets tels que l'hypotension fœtale et néonatale, l'hypoplasie néonatale du crâne, l'anurie, l'insuffisance rénale réversible et irréversible, la mort, l'oligohydroamnion sont possibles. En cas de grossesse, l'énalapril doit être arrêté immédiatement.

    L'énalapril est excrété dans le lait maternel. S'il est nécessaire de l'utiliser pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    Lorsqu'elle est administrée par voie orale, la dose initiale est de 2,5 à 5 mg une fois par jour. La dose moyenne est de 10-20 mg par jour en 2 doses divisées.

    Pour l'administration intraveineuse, 1,25 mg toutes les 6 heures. Pour détecter une hypotension excessive, les patients présentant une carence en sodium et une déshydratation due à un traitement diurétique antérieur, des patients diurétiques, ainsi qu'une insuffisance rénale reçoivent une dose initiale de 625 mg. Si la réponse clinique est insuffisante, cette dose peut être répétée après 1 heure et poursuivre le traitement à la dose de 1,25 mg toutes les 6 heures.

    L'apport quotidien maximal pour l'administration orale est de 80 mg.

    Effets secondaires:

    Du côté SNC et système nerveux périphérique: vertiges, maux de tête, fatigue, fatigue; très rarement lorsqu'il est utilisé à fortes doses - troubles du sommeil, nervosité, dépression, déséquilibre, paresthésie, acouphènes.

    Du côté du système cardio-vasculaire: Hypotension orthostatique, évanouissement, palpitations, douleur dans le coeur; très rarement lorsqu'il est utilisé à fortes doses - bouffées de chaleur.

    Du côté système digestif: la nausée; bouche rarement sèche, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, constipation, altération de la fonction hépatique, activité accrue des transaminases hépatiques, augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang, hépatite, pancréatite; très rarement lorsqu'il est utilisé à fortes doses - glossite.

    Du côté système d'hématopoïèse: rarement - neutropénie; chez les patients atteints de maladies auto-immunes - agranulocytose.

    Du côté système urinaire: rarement - une violation de la fonction rénale, protéinurie.

    Du côté système respiratoire: toux sèche.

    Du côté système reproducteur: très rarement lorsqu'il est utilisé à fortes doses - impuissance.

    Réactions dermatologiques: très rarement lorsqu'il est utilisé à fortes doses - perte de cheveux.

    Réactions allergiques rarement - éruption cutanée, angioedème.

    Autre: rarement - hyperkaliémie, crampes musculaires.

    Surdosage:

    Symptômes: hypotension excessive, le développement de l'infarctus du myocarde, les troubles aigus de la circulation cérébrale et les complications thromboemboliques dans le contexte d'une forte baisse de la pression artérielle.

    Traitement: administration intraveineuse d'une solution de chlorure de sodium isotonique et thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée d'immunosuppresseurs, les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    Avec l'utilisation simultanée de diurétiques épargneurs de potassium (y compris spironolactone, triamtérène, amiloride), de préparations potassiques, de substituts de sel et de compléments alimentaires pour aliments contenant du potassium, il est possible de développer une hyperkaliémie (en particulier chez les insuffisants rénaux). réduire l'aldostérone, ce qui conduit à un retard de potassium dans le corps dans le contexte de la limitation de l'excrétion de potassium ou de son apport supplémentaire dans le corps.

    Avec l'utilisation simultanée d'analgésiques opioïdes et d'anesthésie, l'effet antihypertenseur de l'énalapril est renforcé.

    Avec l'utilisation simultanée de "boucle" ou diurétique thiazidique effet antihypertenseur intensifié. Il y a un risque d'hypokaliémie. Risque accru d'insuffisance rénale.

    Avec l'utilisation simultanée de l'azathioprine, le développement de l'anémie est possible, ce qui est dû à l'inhibition de l'activité de l'érythropoïétine sous l'influence des inhibiteurs de l'ECA et de l'azathioprine.

    Un cas de développement d'une réaction anaphylactique et d'un infarctus du myocarde est décrit lors de l'utilisation de l'allopurinol chez un patient recevant énalapril.

    L'acide acétylsalicylique à fortes doses peut réduire l'effet antihypertenseur de l'énalapril.

    Enfin, il n'est pas établi si l'acide acétylsalicylique l'efficacité thérapeutique des inhibiteurs de l'ECA chez les patients atteints de cardiopathie ischémique et d'insuffisance cardiaque. La nature de cette interaction dépend de l'évolution de la maladie.

    L'acide acétylsalicylique, en inhibant la cyclo-oxygénase et la synthèse des prostaglandines, peut provoquer une vasoconstriction qui entraîne une réduction du débit cardiaque et une aggravation de l'insuffisance cardiaque chez les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA.

    Avec l'utilisation simultanée de bêtabloquants, de méthyldopa, de nitrates, d'inhibiteurs calciques, d'hydralazine, de prazosine, une augmentation de l'effet antihypertenseur est possible.

    Avec l'utilisation simultanée d'AINS (y compris l'indométhacine), l'effet antihypertenseur de l'énalapril diminue, apparemment en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines sous l'influence des AINS (qui joueraient un rôle dans le développement de l'effet antihypertensif des IEC). ). Risque accru de dysfonctionnement rénal; hyperkaliémie rarement observée.

    Avec l'utilisation simultanée de l'insuline, des agents hypoglycémiants des sulfonylurées, une hypoglycémie peut se développer.

    Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et d'interleukine-3, il existe un risque de développer une hypotension artérielle.

    Avec l'application simultanée avec la clozapine, il existe des rapports sur le développement de la syncope.

    Avec l'utilisation simultanée de la clomipramine, l'effet de la clomipramine et le développement d'effets toxiques sont signalés.

    Avec l'application simultanée de co-trimoxazole, des cas de développement de l'hyperkaliémie sont décrits.

    Lorsque le lithium est appliqué simultanément avec du carbonate, la concentration de lithium dans le sérum augmente, ce qui s'accompagne de symptômes d'intoxication au lithium.

    Avec l'utilisation simultanée avec l'orlistat réduit l'effet antihypertenseur de l'énalapril, ce qui peut conduire à une augmentation significative de la pression artérielle, le développement de la crise hypertensive.

    On croit que l'utilisation simultanée avec le procaïnamide, il peut y avoir un risque accru de développer une leucopénie.

    Avec application simultanée avec l'énalapril, l'effet des médicaments contenant Théophylline.

    Il y a des rapports du développement de l'échec rénal aigu dans les patients après la transplantation de rein avec l'application simultanée avec la cyclosporine.

    Avec application simultanée avec la cimétidine, la demi-vie L'énalapril et sa concentration dans le plasma sanguin augmentent.

    On pense qu'il est possible de réduire l'efficacité des agents antihypertenseurs lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec les érythropoïétines.

    Avec l'utilisation simultanée d'éthanol, le risque de développer une hypotension artérielle augmente.

    Instructions spéciales:

    Avec un traitement à long terme par l'énalapril, vous devez surveiller périodiquement l'image du sang périphérique. L'arrêt soudain de l'énalapril ne provoque pas une forte augmentation de la pression artérielle.

    Au cours des interventions chirurgicales pendant le traitement par l'énalapril, il est possible de développer une hypotension artérielle, qui doit être corrigée par l'introduction d'une quantité suffisante de liquide.

    Avant l'étude de la fonction parathyroïdienne énalapril devrait être annulé.

    Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules ou d'autres travaux nécessitant une attention accrue, car des vertiges sont possibles, en particulier après la prise de la dose initiale d'énalapril.

    Instructions
    Up