L'acide acétylsalicylique.
Améliore la toxicité du méthotrexate, en réduisant ses klireks rénaux, augmente les effets des analgésiques narcotiques (oxycodone, propoxyphène, codéine), les antidiabétiques oraux, l'héparine, les anticoagulants indirects, les agents thrombolytiques et les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, réduisent l'effet des médicaments uricosuriques (benzbromarone, sulfipirazone), des antihypertenseurs, des diurétiques (spironolactone, furosémide).
Glucocorticoïdes, éthanol et les médicaments contenant de l'éthanol augmentent l'effet négatif sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal et augmentent la clairance. Augmente la concentration de digoxine, de barbituriques, de sels de lithium dans le plasma. Antatsida contenant du magnésium et / ou de l'aluminium, ralentit et aggrave l'absorption de l'acide acétylsalicylique. Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité de l'acide acétylsalicylique.
Paracétamol.
Barbituriques, rifampicine, salicylamide, les médicaments antiépileptiques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol qui affectent la fonction hépatique. Métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol.
Sous l'influence du paracétamol, la demi-vie du chloramphénicol augmente de cinq fois. À la réception répétée paracétamol peut améliorer l'effet des anticoagulants (dérivés de la coumarine).
Caféine.
La caféine est un antagoniste de l'adénosine (de fortes doses d'adénosine peuvent être nécessaires). Avec l'utilisation conjointe de la caféine, et les barbituriques, primidon, anticonvulsivants, disulfirame, ciprofloxacine, norfloxacine - une diminution du métabolisme de la caféine dans le foie (ralentissement de son élimination et augmentation des concentrations sanguines). Les boissons contenant de la caféine et d'autres médicaments qui stimulent le système nerveux central peuvent provoquer une stimulation excessive du système nerveux central.
Mexiletine - réduit l'excrétion de la caféine à -50%; nicotine - Augmente la vitesse de l'élimination de la caféine.
Inhibiteurs de la monoamine oxydase, furazolidone, procarbazine et sélégiline - De fortes doses de caféine peuvent provoquer le développement d'arythmies cardiaques dangereuses ou une augmentation marquée de la pression artérielle.
La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine. Caféine réduit l'absorption du calcium dans le tractus gastro-intestinal. Réduit l'effet des drogues narcotiques et hypnotiques. Augmente l'excrétion des médicaments au lithium avec l'urine.
Accélère l'absorption et améliore l'action des glycosides cardiaques, augmente leur toxicité.
L'utilisation conjointe de la caféine avec des bêta-bloquants peut entraîner une suppression mutuelle des effets thérapeutiques; avec des médicaments bronchodilatateurs adrénergiques - à une stimulation supplémentaire du système nerveux central et d'autres effets toxiques additifs. Caféine peut réduire la clairance de la théophylline et, éventuellement, d'autres xanthines, augmentant la possibilité d'effets additifs pharmacodynamiques et toxiques.