Substance activePindololPindolol
Médicaments similairesDévoiler
  • Visken®
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:Chaque comprimé contient 5 mg substance active le pindolol, Excipients: stéarate de magnésium, povidone, talc, cellulose microcristalline, mannitol.
    La description:
    Rond blanc ou gris-blanc, comprimés plats en forme de disque avec un biseau, d'un côté avec gravure VISKEN, inodore ou avec une odeur caractéristique faible. Une légère irrégularité de la surface des comprimés est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Bêta-bloquant avec SMA
    ATX: & nbsp

    C.07.A.A.03   Pindolol

    Pharmacodynamique:
    Le pindolol est un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif lipophile qui possède sa propre activité sympathomimétique (SMA). Pindolol excite partiellement β1 et β2 les récepteurs ont un effet particulièrement fort sur β2 récepteurs
    Mécanisme d'action:
    Le pindolol est un inhibiteur compétitif des récepteurs bêta-adrénergiques dans le cœur, les bronches et les muscles lisses, avec une CMA prononcée. L'effet stabilisateur de la membrane de ce médicament n'a aucune signification clinique. Chez les patients ayant une activité sympathique prédominante pindolol réduit la fréquence cardiaque et le débit cardiaque, mais ne réduit que légèrement la fréquence cardiaque (HR) au repos. Relativement faible supprime l'accélération due à l'activité physique du rythme cardiaque, réduit la contractilité myocardique, et ralentit également légèrement l'excitation atriale-ventriculaire. Pindolol augmente la résistance des voies respiratoires.
    Comme les autres bêta-bloquants, pindolol réduit la tension artérielle (TA), la fréquence cardiaque et la fréquence cardiaque, ce qui entraîne une diminution de la consommation d'oxygène par le myocarde. En abaissant la fréquence cardiaque et l'allongement correspondant de la diastole pindolol améliore l'approvisionnement en sang et l'oxygénation des zones du myocarde avec un flux sanguin perturbé. Merci à cette action pindolol réduit l'incidence des crises d'angine et augmente l'activité physique.
    En relation avec l'action excitatrice partielle sur β2récepteurs musculaires lisses pindolol a un effet vasodilatateur cliniquement significatif. Avec l'hypertension artérielle, ce médicament réduit la résistance vasculaire périphérique totale accrue et maintient ainsi ou même améliore l'approvisionnement en sang de divers organes et tissus.
    Généralement pindolol n'a pas d'effet indésirable sur les taux plasmatiques de lipoprotéines, même en cas d'utilisation prolongée du médicament.
    Pharmacocinétique
    L'absorption rapide et presque complète (> 95%) et le métabolisme insignifiant (13%) du «premier passage» expliquent la biodisponibilité élevée (87%) du pindolol.
    La concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est atteinte 1 heure après l'ingestion.
    Le pindolol a une pharmacocinétique linéaire de l'ordre de 5 à 15 mg.
    Environ 40% de la substance active absorbée se lie aux protéines plasmatiques. Le volume apparent de distribution est de 2-3 l / kg.
    En raison des propriétés lipophiles pindolol peut pénétrer la barrière hémato-encéphalique.
    Le pindolol est métabolisé en métabolites inactifs dans le foie.
    La demi-vie finale est d'environ 3-4 heures. Environ 30 à 40% de la dose administrée est excrétée sous forme inchangée dans l'urine et 60 à 70% sont excrétés par les reins et le foie sous la forme de métabolites inactifs. La clairance du pindolol du corps entier est de 500 ml / min.
    Le pindolol pénètre dans la barrière placentaire et est excrété en petites quantités dans le lait maternel. Le rapport des concentrations de la substance dans le sang du cordon ombilical et dans le sang de la mère est de 0,7.
    Le rapport des concentrations de pindolol dans le lait et le sang maternel est de 1,6.
    Les indications:
    Hypertension artérielle (en monothérapie ou (si nécessaire) en association avec d'autres antihypertenseurs).
    Angine stable en monothérapie ou en combinaison avec d'autres anti-angineux (prévention des crises d'épilepsie).
    Troubles du rythme Nadjeludochkovye: tachycardie supraventriculaire, tachyarythmie ciliaire, extrasystole supraventriculaire et ventriculaire, extrasystole provoquée par l'effort physique ou des préparations de digitaliques.
    Fibrillation auriculaire ou flutter.
    Syndrome cardiaque hyperkinétique.
    Contre-indications
    Hypersensibilité au pindolol ou à tout autre composant du médicament Insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance cardiaque chronique au cours de la décompensation.
    Coeur "pulmonaire".
    Bradycardie prononcée (fréquence cardiaque inférieure à 40 battements par minute).
    Blocus auriculo-ventriculaire de degré II et III, bloc sino-auriculaire.
    Asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique.
    Syndrome de faiblesse du noeud sinusal.
    Choc cardiogénique.
    Hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg) Dysfonction rénale sévère.
    Angine de Prinzmetal.
    Diabète sucré avec acidocétose (voir p. Voir aussi "Instructions spéciales")
    Maladies occlusales des vaisseaux périphériques (compliquées par la gangrène, boiterie «intermittente» ou douleur au repos)
    L'administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments").
    Utilisation simultanée avec des "bloqueurs parentéraux" de canaux calciques "lents" tels que les phénylalkylamines (vérapamil) ou des benzothiazépines (diltiazem) (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments")
    Âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
    Soigneusement:
    Blocus auriculo-ventriculaire du premier degré, insuffisance cardiaque chronique, phéochromocytome, syndrome de Raynaud, myasthénie grave, thyréotoxicose, dépression (y compris les antécédents), psoriasis, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique.
    Grossesse et allaitement:
    Les études cliniques de pindolol pendant la grossesse ne sont pas disponibles.
    Dans les études cliniques d'autres bêta-bloquants, aucun effet fœtotoxique n'a été détecté.
    Pour les nouveau-nés, dont les mères ont reçu pindolol, il est nécessaire d'établir une observation attentive pendant une période de 2 à 5 jours en raison de la possibilité de développer une bradycardie et une hypoglycémie, vraisemblablement associées à un blocage des récepteurs bêta-adrénergiques. Une petite quantité de pindolol est excrétée dans le lait maternel. Bien que pindololtombant de cette manière dans le corps d'un nouveau-né, ne présentant pas de danger pour lui, des précautions doivent être prises pendant l'allaitement, car les effets secondaires des bêta-bloquants (bradycardie, etc.) sont possibles.
    À cet égard, Vicin ne doit pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement, sauf lorsque le bénéfice pour la mère justifie le risque possible pour le fœtus et / ou l'enfant.
    Dosage et administration:
    Les comprimés sont pris par voie orale.
    La dose doit être sélectionnée pour chaque patient individuellement.
    Hypertension artérielle
    La dose journalière initiale recommandée pour les adultes est de 5 mg deux fois par jour. La dose d'entretien habituelle est de 10 à 30 mg par jour pour 2 à 3 doses. La dose quotidienne doit être augmentée progressivement à des intervalles d'une semaine jusqu'à ce que l'effet antihypertenseur souhaité soit atteint. La dose quotidienne maximale est de 30 mg.L'effet du médicament peut être observé dès la première semaine de son utilisation, mais l'effet thérapeutique prononcé se développe après 3-4 semaines de traitement.
    Angine de poitrine
    5 - 20 mg par jour pour 2 - 3 admission.
    Troubles du rythme cardiaque:
    15 - 30 mg par jour pour 2 - 3 admission.
    Syndrome cardiaque hyperkinétique 5 - 20 mg par jour pour 2 - 3 admission.
    Patients âgés
    Les patients âgés peuvent recevoir la dose habituelle du médicament.
    Enfants
    Les données sur l'utilisation du médicament ne sont pas présentes chez les enfants.
    Fonction hépatique et rénale diminuée
    Avec des violations légères ou modérées du foie ou des reins, une correction de la dose n'est pas nécessaire. Cependant, avec une fonction hépatique altérée prononcée, il peut être nécessaire de réduire la dose, et en cas d'insuffisance rénale sévère, le médicament est contre-indiqué.
    Effets secondaires:
    Le pindolol est habituellement bien toléré. Les effets secondaires transitoires faibles possibles, qui sont similaires aux effets secondaires d'autres bêta-bloquants.
    Système nerveux central: asthénie, fatigue, vertiges, maux de tête, troubles du sommeil, moins souvent - dépression, hallucinations, diminution de la puissance, insomnie, rêves cauchemardesques, faiblesse, somnolence, rarement: myasthénie, paresthésie chez
    les membres (chez les patients présentant une boiterie intermittente et le syndrome de Raynaud), une diminution de la libido, de l'anxiété, de la confusion, des tremblements.
    Depuis les organes des sens: rarement: vision altérée, diminution de la sécrétion de liquide lacrymal, conjonctivite.
    Le système cardio-vasculaire: bradycardie sinusale, hypotension orthostatique, insuffisance cardiaque, palpitations, arythmies, affaiblissement de la contractilité myocardique, douleurs thoraciques, diminution de la tension artérielle.
    Dans de très rares cas, des violations de la conductivité myocardique, un blocus auriculo-ventriculaire (jusqu'à l'apparition d'un blocage transversal complet et d'un arrêt cardiaque) sont possibles;
    Renforcement des violations préexistantes de la circulation périphérique (manifestation de l'angiospasme), refroidissement des membres inférieurs, syndrome de Raynaud.
    Système respiratoire: très rarement - dyspnée avec effort physique. Encore moins souvent - le laryngo et le bronchospasme (même en l'absence de maladie pulmonaire obstructive). Congestion nasale, difficulté à respirer.
    Le système digestif: plaintes d'anomalies de l'estomac et des intestins; la plupart des nausées, vomissements, douleurs abdominales et diarrhée.Dryness de la muqueuse buccale, altération de la fonction hépatique (urine foncée, sclérotique ictérique ou peau, cholestase), changement de goût.
    Système musculo-squelettique: spasmes musculaires et tremblements, arthralgie.
    Système endocrinien: hypoglycémie (chez les patients recevant de l'insuline), hyperglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant). Le médicament réduit la tolérance au glucose dans le diabète sucré. Il est difficile de normaliser le niveau de glucose dans le sang. Réduit le taux de cholestérol des lipoprotéines de haute densité et augmente le taux de triglycérides.
    De la peau: Dans de rares cas, des modifications de la peau, un érythème et un exanthème sont observés. Réactions cutanées de type psoriasis, exacerbation du psoriasis, alopécie réversible, transpiration accrue.
    Réactions allergiques démangeaisons, éruption cutanée, picotements.
    Indicateurs de laboratoire: Dans de rares cas, l'apparition d'anticorps antinucléaires, thrombocytopénie (saignement inhabituel et hémorragie), agranulocytose, leucopénie, changements dans l'activité des enzymes "du foie", la bilirubine.
    Influence sur le fœtus: retard de croissance intra-utérin, hypoglycémie, bradycardie.
    Autre: syndrome de sevrage (augmentation des crises d'angine, augmentation de la pression artérielle)
    L'admission du médicament Vetchin doit être interrompue si l'un des symptômes ci-dessus est observé en permanence et sa relation avec l'utilisation du médicament ne peut pas être rejetée sans équivoque.
    Surdosage:
    Par toxicité pindolol est l'un des bêta-bloquants les moins toxiques. Des symptômes toxiques n'ont été observés chez aucun patient ayant pris une dose unique de 480 mg.
    Symptômes: bradycardie sévère, vertiges, blocage auriculo-ventriculaire, diminution de la tension artérielle, syncope, extrasystole ventriculaire, insuffisance cardiaque, cyanose des ongles ou des paumes, convulsions, difficultés respiratoires, bronchospasme.
    Traitement: traitement intensif et surveillance attentive du patient (paramètres de la circulation sanguine et de la respiration, fonction rénale, contrôle de la glycémie, électrolytes sériques) en combinaison avec un traitement non spécifique conventionnel: retirer le médicament non aspiré dès que possible en lavant l'estomac charbon. Avec une diminution marquée de la pression artérielle et de la bradycardie, 0,5 à 1 mg d'atropine peut être administré par voie intraveineuse (des doses plus élevées peuvent être administrées si nécessaire); si l'effet désiré n'est pas atteint, l'implantation d'un pacemaker temporaire est recommandée. Vous pouvez essayer d'arrêter les effets du blocage bêta-adrénergique compétitif avec perfusion d'isoprénaline (0,5-5 μg / min, pas plus de 30 μg / min) ou dobutamine (2,5-10 μg / kg pour 1 min, pas plus de 40 μg / kg en 1 min). Circulation inadéquate, il est possible d'utiliser des médicaments qui augmentent le niveau intracellulaire de l'AMPc par des mécanismes non associés aux récepteurs bêta-adrénergiques: i.v. injection de 8-10 mg de glucagon, qui peut être répétée après 1 heure et, si nécessaire, continuer par perfusion avec une vitesse de 1-3 mg / h.
    Avec bronchospasme, vous pouvez entrer aminophylline stimulant intraveineux ou bêta-adrénergique (p. ex., isoprénaline) par injection intraveineuse lente ou par inhalation.
    Interaction:
    Ne jamais combiner avec ce qui suit:
    - bloqueurs parentéraux de canaux calciques «lents» tels que les phénylalkylamines (vérapamil) ou des benzothiazépines (diltiazem);
    - Inhibiteurs de la MAO (théoriquement, le risque de diminution prononcée de la pression artérielle persiste pendant 14 jours après l'annulation de l'inhibiteur de la MAO).
    Des précautions doivent être prises en combinant avec ce qui suit:
    - les nitrates (risque d'hypotension artérielle);
    - d'autres antihypertenseurs (en particulier les groupes guanéthidine, réserpine, alpha-méthyldopa, nifédipine, clonidine et guanfacine) en raison du risque d'hypotension artérielle et / ou de bradycardie;
    - la clonidine et guanfacine peut déclencher des symptômes de sevrage plus graves; par conséquent, le bêta-bloquant devrait être aboli d'abord dans de telles combinaisons;
    - antiarythmiques, bloqueurs buccaux de canaux calciques «lents» tels que les phénylalkylamines (vérapamil) ou des benzothiazépines (diltiazem), parasympathomimétique (risque hypotension artérielle, bradycardie et le blocus auriculo-ventriculaire);
    - glycosides de digitaliques (risque de bradycardie, troubles de la conduction; pindolol n'affecte pas l'effet inotrope positif de la digitale);
    - par d'autres moyens ayant des effets inotropes, chronotropes et dromotropes négatifs (risque d'amplification de tels effets);
    - alcaloïdes de l'ergot (risque de troubles circulatoires périphériques);
    - les médicaments qui affectent le système nerveux central (par exemple, les hypnotiques, les tranquillisants, les antidépresseurs tri- et tétracycliques, les neuroleptiques) et l'éthanol (risque d'hypertension);
    - les phénothiazines et les bêta-adrénobloquants (concentration accrue l'un de l'autre dans le plasma sanguin);
    - Phénytoïne avec administration intraveineuse et moyens d'anesthésie générale (oppression de la fonction cardiaque);
    - α- et β-sympathomimétiques (risque d'hypertension artérielle, bradycardie sévère, capacité à arrêter la médiane);
    - les dérivés des xanthines (affaiblissent mutuellement les effets de chacun, les bêta-adrénobloquants peuvent réduire la clairance de la théophylline);
    - l'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (p. ex. indométhacine) peut réduire l'effet hypotenseur (vraisemblablement en raison de la suppression de la synthèse des prostaglandines dans les reins, ainsi que de la rétention de sodium et d'eau);
    - les oestrogènes affaiblissent l'effet hypotenseur (Na + retard);
    - hypoglycémiants oraux et l'insuline (bien qu'avec une probabilité plus faible, pindolol, t. il s'agit d'un bêta-adréno-bloquant associé à l'AMC, qui peut augmenter l'effet hypoglycémique des hypoglycémiants et masquer les signes d'hypoglycémie s'il n'est reconnu que par une augmentation de la transpiration); les patients atteints de diabète, qui utilisent pindolol, devrait apprendre à reconnaître les épisodes hypoglycémiques par l'apparition de la transpiration excessive;
    - inhibiteurs d'enzymes (par exemple, cimétidine), peut augmenter le niveau de bêta-adrénobloquants dans le plasma sanguin et améliorer leurs effets en changeant leur métabolisme hépatique;
    - inducteurs d'enzymes (rifampicine et les barbituriques), peuvent affaiblir les effets des bêta-bloquants en réduisant leur concentration dans le plasma sanguin;
    - baclofène (peut-être en renforçant l'effet hypotenseur);
    - la lidocaïne (la concentration de lidocaïne dans le plasma sanguin peut augmenter, ce qui augmente le risque d'effets secondaires sur le cœur et le système nerveux central);
    - les allergènes utilisés pour l'immunothérapie ou les extraits d'allergènes pour les tests cutanés augmentent le risque de réactions allergiques systémiques sévères ou d'anaphylaxie chez les patients pindolol;
    - agents radio-opaques contenant de l'iode (pindolol peut supprimer la réaction cardiovasculaire compensatoire en cas de choc possible et d'hypotension artérielle provoquée par des agents de radiocontraste; Si possible, interrompre le cours de l'ingestion de pindolol avant la procédure; si l'administration de pindolol est nécessaire, au cours de la procédure devrait avoir des fonds et du personnel pour la réanimation);
    - pindolol prolonge l'action des myorelaxants non dépolarisants et l'effet anticoagulant des coumarines;
    - l'amifostine (risque accru d'hypotension artérielle sévère ou de bradycardie);
    - les glucocorticostéroïdes systémiques, le tétracosactide - à l'exception de l'hydrocortisone dans le traitement de la maladie d'Addison (la rétention de sodium et de liquide peut réduire l'effet hypotenseur du pindolol).
    - l'administration concomitante de médicaments anti-arythmiques de type I (en particulier du type quinidine) ou de classe III peut entraîner une prolongation prononcée de l'intervalle Q-T et des troubles sévères du rythme ventriculaire;
    - Renforce l'action des médicaments thyréostatiques et utérotoniques; réduit l'effet des antihistaminiques;
    - M-holinoblokatory élimine l'augmentation réciproque de l'activité du système nerveux parasympathique, qui apparaît dans le contexte de pindolol.
    Instructions spéciales:
    Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque mineure ou sévère, l'état de la compensation doit être atteint avant le début du médicament. Vetchkin.
    Dans la phase aiguë de l'infarctus du myocarde ou chez les patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde, les paramètres hémodynamiques doivent être surveillés attentivement pendant l'administration de Vicin.
    En raison de sa propre activité sympathomimétique (SMA), Pindolol Vecken n'affecte pas significativement la respiration chez les patients atteints de maladies pulmonaires obstructives prédisposées au bronchospasme. Cependant, de tels effets ne peuvent pas être complètement exclus, comme dans le cas de l'utilisation d'autres bêta-bloquants. Par conséquent, Vekin est contre-indiqué chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'une autre maladie pulmonaire obstructive. Lorsqu'une bronchoconstriction se produit, l'utilisation de Vecin doit être arrêtée immédiatement et un traitement bronchodilatateur approprié (β2-agonistes, dérivés de la théophylline) doit être appliqué.
    Avant la chirurgie, un anesthésiste doit être averti que le patient prend Vecin, car les effets dépresseurs cardiaques qui dépriment le cœur, les anesthésiques généraux (par exemple, l'halothane) peuvent augmenter.
    Si avant la chirurgie ou l'anesthésie générale ou pour une autre raison, il est nécessaire d'interrompre l'utilisation de la drogue Viskin, la réduction de dose doit être effectuée progressivement - idéalement 1-2 semaines - et si nécessaire, donner un médicament de substitution, Parce que le retrait brusque du médicament Visken (en particulier chez les patients atteints de maladie coronarienne) peut aggraver l'état du patient et provoquer une crise d'angine de poitrine ou même un infarctus du myocarde (en raison de l'activité accrue des récepteurs bêta-adrénergiques). Si une anesthésie générale est prescrite d'urgence après l'administration de bêta-bloquants, une surveillance attentive des paramètres du système cardiovasculaire est nécessaire et, pour la prévention de la bradycardie, une injection intraveineuse de 1 à 2 ml de sulfate d'atropine peut être nécessaire.
    Cependant, dans certains cas, l'administration de bêta-adrénobloquants avant la chirurgie peut être utile, car ils peuvent réduire les effets arythmogènes et une diminution de la circulation coronarienne dans le stress chirurgical qui provoque une prédominance du tonus sympathique. Si, pour ces raisons, un bêtabloquant est attribué au patient, un anesthésique à faible effet inotrope négatif doit être choisi pour réduire le risque de dépression myocardique.
    Malgré le fait qu'en raison de l'AGR, l'effet indésirable du pindolol sur la circulation périphérique est moins prononcé que celui des autres bêta-bloquants sans CMA, Viskin ne doit pas être administré aux patients présentant des lésions occlusives vasculaires périphériques sévères. avec le syndrome de Raynaud. Les symptômes (paresthesia et la froideur des membres inférieurs) de l'insuffisance existante (éventuellement latente) de la circulation périphérique peuvent s'aggraver pendant l'administration du médicament Visken.
    En cas d'insuffisance circulatoire, ainsi que d'altération de la fonction rénale ou hépatique, il est particulièrement important de surveiller le taux de plasma de potassium.
    Le traitement des patients diabétiques ou soumis à un régime nécessite des soins particuliers pindolol peut provoquer une hypoglycémie et masquer certains de ses symptômes (par exemple, tachycardie), et le seul signe d'hypoglycémie reste parfois la transpiration accrue. Lors de la prescription d'un médicament pour les personnes atteintes de diabète sucré, il peut être nécessaire d'apporter une nouvelle correction au métabolisme des glucides.
    Chez les patients atteints de phéochromocytome, Vekin doit toujours être associé à des alpha-bloquants. Les troubles de la conduction auriculo-ventriculaire existants du patient peuvent évoluer vers l'état du bloc auriculo-ventriculaire. Par conséquent, la prudence est nécessaire dans la nomination de pindolol aux patients avec le blocus auriculo-ventriculaire du degré I.
    Chez les patients prédisposés à des réactions anaphylactiques à divers antigènes, pindolol peut améliorer les réactions anaphylactiques. Dans ces cas, des doses plus élevées d'amines pressives peuvent être nécessaires.
    La dose du médicament doit être réduite lorsque la fréquence cardiaque au repos est inférieure à 50 - 55 bpm. et ceci est accompagné de symptômes cliniques.
    Les bêta-bloquants augmentent les symptômes du psoriasis.
    Les athlètes doivent être avertis que la substance active du médicament (pindolol) peut donner un résultat positif avec quelques tests de dopage.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Viskin peut avoir un effet négatif sur la capacité d'un patient à conduire des véhicules ou des mécanismes, en particulier au début du traitement et avec la consommation concomitante d'alcool. Par conséquent, le degré des restrictions correspondantes est déterminé pour chaque patient individuellement, en fonction des effets secondaires observés.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés 5 mg.
    Emballage:
    Pour 10 comprimés dans un blister de PVC / PVDC / al. déjouer.
    3 ampoules avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:
    À une température de 15-25 ° C et hors de portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013238 / 01
    Date d'enregistrement:17.08.2007 / 13.01.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2018-04-09
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Egis Pharmaceutical Plant OJSCEgis Pharmaceutical Plant OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.04.2018
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