Ascofen-P - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: amidon de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone à faible masse moléculaire), acide stéarique, talc, stéarate de calcium, émulsion de silicone KE-10-12, huile de vaseline VGM-30M.

La description:

Comprimés blancs ou blancs avec une teinte crémeuse ou rosée, cylindrique plat avec une facette et un risque sans odeur ou avec une légère odeur. Le marbre est autorisé.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique non narcotique (agent anti-inflammatoire non stéroïdien + remède analgésique non narcotique + agent psychostimulant)

ATX: & nbsp

N.02.B.A.51 Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Ascofen-P - un médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les composants qui composent sa composition.

L'acide acétylsalicylique a un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire associé à la suppression des cyclo-oxygénases 1 et 2 régulant la synthèse des prostaglandines; inhibe l'agrégation des plaquettes.

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoires et vasomoteurs, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, le cerveau, le cœur, les reins, réduit l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, une sensation de fatigue, augmente la performance mentale et physique. Paracétamol a un effet antipyrétique, analgésique.

Pharmacocinétique

Les indications:

Ascofen-P est utilisé chez les adultes présentant un syndrome de douleur légère à modérée (maux de tête, mal de dents, névralgie, myalgie, syndrome radiculaire thoracique, lumbago, arthralgie, algodismenorea, migraine) chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans pour réduire la fièvre. rhumes "et d'autres maladies inflammatoires infectieuses.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou xanthines; hypersensibilité à d'autres composants du médicament;

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation), saignements gastro-intestinaux;

- violations marquées du foie ou des reins;

- l'asthme induit par l'utilisation de l'acide acétylsalicylique, des salicylates et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;

- diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, hémophilie, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique);

- anévrisme aortique exfoliant;

- une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

- hypertension portale, carence en vitamine K;

- excitabilité accrue, troubles du sommeil, troubles anxieux (agoraphobie, trouble panique);

- maladies organiques du système cardio-vasculaire (infarctus aigu du myocarde, évolution grave de la maladie coronarienne, hypertension artérielle), tachycardie paroxystique, extrasystole ventriculaire fréquente;

- glaucome;

- interventions chirurgicales accompagnées de saignements;

- enfants de moins de 15 ans.

Soigneusement:

Hyperuricémie, néphrolithiase de l'urate, goutte, ulcère peptique et / ou ulcère duodénal (dans l'anamnèse), insuffisance cardiaque de degré sévère.

Grossesse et allaitement:

Contre-indiqué pendant la grossesse au cours des trimestres I et III, au cours du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration unique du médicament aux doses recommandées n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère n'excède pas le risque potentiel pour le fœtus.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Le médicament est utilisé à l'intérieur après avoir mangé 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures. Pour réduire l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal, le médicament doit être pris après les repas, lavé avec de l'eau, du lait, de l'eau minérale alcaline.

En cas de violation de la fonction rénale ou hépatique, la pause entre les doses n'est pas inférieure à 6 heures. Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours avec un rendez-vous comme anesthésique et plus de 3 jours comme un antipyrétique. D'autres dosages et régimes sont prescrits par le docteur.

Effets secondaires:

Anorexie, nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, insuffisance hépatique et / ou rénale, augmentation de la tension artérielle, tachycardie.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme.

En cas d'utilisation prolongée - vertiges, maux de tête, troubles visuels, acouphènes, diminution de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.), lésions rénales avec nécrose papillaire; surdité; Syndrome de Stevens-Johnson, nékrolose épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Reye chez les enfants (troubles de l'acidose métabolique du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonction hépatique).

Surdosage:

Nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau, tachycardie. Avec une intoxication légère - bourdonnement dans les oreilles; intoxication grave - somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, anurie, saignement. Avec l'intoxication croissante - la paralysie progressive de la respiration et la dissociation de la phosphorylation oxydative, provoquant une acidose respiratoire. Si vous suspectez un empoisonnement, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

Traitement: la personne affectée doit rincer l'estomac et prescrire des adsorbants (Charbon actif).

Interaction:

Augmente l'effet de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdiennes et des agents hypoglycémiants. Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furoside, des antihypertenseurs, des agents anti-goutte qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

Augmente les effets secondaires des glucocorticostéroïdes, des sulfonylurées, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Évitez la combinaison du médicament avec les barbituriques, les médicaments antiépileptiques, la zidovudine, la rifampicine et les boissons contenant de l'alcool (augmente le risque d'effet hépatotoxique).

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol est augmenté de 5 fois. Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Salicylamide, et d'autres stimulants de l'oxydation microsomale contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol, qui affectent la fonction hépatique.Métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. À la réception répétée paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicumarine).

Instructions spéciales:

Avec l'utilisation continue du médicament, le contrôle du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire. Parce que le l'acide acétylsalicylique a un effet anti-agrégat, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de prendre le médicament. L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion de l'acide urique. Cela peut dans certains cas provoquer une attaque de goutte.

Pendant le traitement, vous devez cesser d'utiliser des boissons contenant de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal).

L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu'il est appliqué dans le premier trimestre de la grossesse conduit à des malformations - le clivage du palais supérieur; dans le troisième trimestre - favorise l'inhibition du travail (inhibition de la synthèse des prostaglandines), la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et l'hypertension dans les vaisseaux de la petite circulation.L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, qui augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison d'une violation de la fonction des plaquettes.

Le médicament n'est pas prescrit comme anesthésique pour les personnes de moins de 18 ans, comme un antipyrétique - les enfants de moins de 15 ans avec des infections respiratoires aiguës causées par des infections virales en raison du risque de développer le syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë) avec insuffisance hépatique aiguë).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.

Forme de libération / dosage:

Pilules

Emballage:10 comprimés dans une cellule contiguë sans cellule ou en cellule.

1, 2 ou 3 carrés de contour avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton. Contour de maille ou d'emballage sans cellule avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans un paquet de groupe.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration sur le paquet.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N002552 / 01

Date d'enregistrement:17.03.2008 / 30.11.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ascofen-P® (Ascophénum-P®)