Citramon P - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Substances actives: l'acide acétylsalicylique acide (en termes de substance 100%) - 240 mg, paracétamol (en termes de 100% substance) - 180 mg, caféine (en termes de 100 % substance) - 27,5 mg;

Excipients: cacao, 22,5 mg, acide citrique monohydraté - 5 mg, stéarate de calcium - 3 mg, talc - 6 mg, fécule de pomme de terre - 66 mg.

La description:Comprimés de couleur brun clair, avec des imprégnations de couleur plus foncée ou plus claire, ronds, cylindriques plats, avec une facette et un risque, avec une odeur de cacao.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (médicament anti-inflammatoire non stéroïdien + agent analgésique non narcotique + agent psychostimulant)

ATX: & nbsp

N.02.B.A.51 Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:Médicament combiné. L'acide acétisalicylique a un effet antipyrétique et anti-inflammatoire, soulage la douleur, en particulier causée par le processus inflammatoire, et inhibe également modérément l'agrégation plaquettes et la thrombose, améliore la microcirculation dans le foyer de l'inflammation.

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoires et vasomoteurs, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, le cerveau, le cœur, les reins, réduit l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, une sensation de fatigue, augmente la performance mentale et physique. Dans cette combinaison caféine dans une petite dose pratiquement n'a pas un effet stimulant sur le système nerveux central, mais il contribue à la normalisation du tonus vasculaire du cerveau et à l'accélération du flux sanguin.

Le paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et extrêmement faible anti-inflammatoire, ce qui est lié à son effet sur le centre thermorégulateur dans l'hypothalamus et une faible capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Pharmacocinétique

Les indications:Syndrome douloureux de sévérité légère et modérée (d'origine diverse): céphalée, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, arthralgie, algodismenorea. Syndrome fébrile avec une maladie respiratoire aiguë, la grippe.

Contre-indicationsHypersensibilité lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation), saignements gastro-intestinaux; bronchique, asthme, urticaire ou rhinite aiguë, déclenchée par l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens; hémophilie, diathèse hémorragique, hypo-prothrombinémie, hypertension portale; Carence en vitamine K; insuffisance rénale; grossesse (trimestres I et III), période de lactation; carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hypertension artérielle expriméeζya, évolution grave de la maladie coronarienne, glaucome, augmentation de l'excitabilité, troubles du sommeil; interventions chirurgicales accompagnées de saignement, l'âge des enfants (jusqu'à 15 ans - le risque de développer un syndrome de Reye chez les enfants souffrant d'hyperthermie sur le fond de maladies virales).

Soigneusement:Goutte, hyperuricémie, ulcère gastrique et ulcère duodénal ou hémorragie gastro-intestinale (antécédents), maladie du foie, bronchopneumopathie chronique obstructive, rhume des foins, polypose nasale, grossesse (deuxième trimestre), âge avancé.

Grossesse et allaitement:Dans les premier et troisième trimestres de la grossesse et pendant l'allaitement pour l'appliquer, le médicament est contre-indiqué. L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène; lorsqu'il est appliqué dans le premier trimestre conduit à un défaut de développement - la division du palais supérieur; dans le troisième trimestre - à l'inhibition du travail (inhibition de la synthèse des prostaglandines), à la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et de l'hypertension dans les vaisseaux de la petite circulation. L'acide acétylsalicylique également excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison de fonction perturbée des plaquettes.

S'il est nécessaire de prescrire le médicament au cours du deuxième trimestre de la grossesse, il faut comparer le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus .

Dosage et administration:

À l'intérieur (pendant ou après un repas), 1 comprimé toutes les 4 heures, avec un syndrome douloureux - 1-2 comprimés; la dose quotidienne moyenne est de 3-4 comprimés, la dose quotidienne maximale est de 8 comprimés. Le cours du traitement n'est pas plus de 7-10 jours.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme un médicament analgésique et plus de 3 jours - antipyrétique (sans rendez-vous et la supervision d'un médecin). D'autres dosages et horaires sont prescrits par le médecin.

Effets secondaires:

Gastralgie, nausées, vomissements, hépatotoxicité, néphrotoxicité, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, réactions allergiques (y compris syndrome de Stevens-Johnson, Lyell), tachycardie, augmentation de la pression artérielle, bronchospasme. En cas d'utilisation prolongée - étourdissements, maux de tête, déficience visuelle, acouphènes, aggravation de l'aggravationgation des plaquettes, hypocoagulation, syndrome hémorragique (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.), lésions rénales avec nécrose papillaire; surdité; Le syndrome de Reye chez les enfants (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique).

Surdosage:

Symptômes (causés par l'acide acétylsalicylique): En cas d'intoxication légère - nausées, gastralgies, vertiges, acouphènes; -zatormozhennost intoxication sévère, somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, - anurie, saignement. Initialement, l'hyperventilation centrale des poumons entraîne une alcalose respiratoire (dyspnée, étouffement, cyanose, transpiration). À mesure que l'intoxication s'intensifie, la paralysie progressive de la respiration et la dissociation du phosphoryle oxydatif_tprovoquer une acidose respiratoire.

Traitement: surveillance continue de l'état acide-base et de l'équilibre électrolytique; en fonction de l'état du métabolisme: introduction de bicarbonate de sodium, de citrate de sodium ou de lactate de sodium. L'augmentation de l'alcalinité de réserve augmente l'excrétion de l'acide acétylsalicylique en raison de l'alcalinisation de l'urine.

Interaction:

Renforce l'action de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdiennes et des hypoglycémiants. L'administration simultanée avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le méthotrexate augmente le risque d'effets secondaires.Réduit l'efficacité de spironolactone, furosémide, médicaments antihypertenseurs, ainsi que des médicaments anti-arthritiques qui favorisent l'excrétion de l'acide urique. Barbituriques, rifampicine, salicylamide, les médicaments antiépileptiques et d'autres stimulants de l'oxydation microsomale contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol qui affectent la fonction hépatique. Métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol est augmenté de 5 fois. À la réception répétée paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicumarine). La réception simultanée de paracétamol et d'éthanol augmente le risque deeffets hépatotoxiques. Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Instructions spéciales:

Les enfants ne devraient pas être prescrits des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique, car dans le cas d'une infection virale, ils peuvent augmenter le risque de développer le syndrome de Reye. Les symptômes du syndrome de Reye comprennent des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë et une hypertrophie du foie. Avec l'utilisation continue du médicament, le contrôle du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie sont nécessaires. Puisque l'acide acétylsalicylique ralentit la coagulation du sang, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de prendre le médicament. Les patients présentant une hypersensibilité ou des réactions asthmatiques aux salicylates ou à leurs dérivés, l'acide acétylsalicylique ne peuvent être prescrits qu'avec des précautions particulières (dans les situations d'urgence). L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion de l'acide urique. Chez les patients avec une prédisposition correspondante, cela peut dans certains cas provoquer une crise de goutte. Pendant le traitement devrait être abandonné l'utilisation de l'éthanol (risque accru de saignement gastro-intestinal). L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène; lorsqu'il est appliqué dans le premier trimestre conduit à un défaut de développement - la division du palais supérieur; dans le troisième trimestre - à l'inhibition du travail (inhibition de la synthèse des prostaglandines), à la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et l'hypertension dans les vaisseaux du petit cercle de la circulation sanguine.Isolé avec du lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison d'une altération de la fonction plaquettaire.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit

Forme de libération / dosage:

Pilules

Emballage:

10 comprimés sont placés dans un contour paquet de cellules chlorure de polyvinyle et feuille d'aluminium ou dans un emballage de contour non cellulaire de papier avec un revêtement polymère.

1 ou 2 packs de cellules contiguës avec des instructions d'utilisation mettre dans un paquet de carton.

L'emballage à cellules profilées ou non gélifiées avec la pièce jointe à chaque paquet d'instructions d'utilisation est placé dans un emballage de groupe.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec à une température de 2 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

Durée de conservation 4 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N001075 / 01

Date d'enregistrement:21.05.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.03.2012

Instructions illustrées

Instructions

Citramon P (Citramon P)