Citramon P - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Excipients: cacao - 14 mg, acide citrique - 5 mg, fécule de pomme de terre - 63 mg, povidone de faible poids moléculaire (polyvinylpyrrolidone à faible masse moléculaire) - 4 mg, talc - 9 mg, stéarate de calcium - 5 mg.

La description:

Comprimés de couleur brun clair avec des imprégnations, plat-cylindrique avec une facette et un risque, avec l'odeur du cacao.

Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique (remède antalgique non narcotique + psychostimulant + anti-inflammatoire nastéroïde).

ATX: & nbsp

N.02.B.A.51 Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

L'acide acétylsalicylique a un effet antipyrétique et anti-inflammatoire, soulage la douleur, en particulier causée par le processus inflammatoire, et inhibe également modérément l'agrégation plaquettaire et la thrombose, améliore la microcirculation dans le foyer inflammatoire.

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoires et vasomoteurs, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, la tête le cerveau, le coeur, les reins, réduit l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, la fatigue. Dans cette combinaison caféine dans une petite dose pratiquement n'a pas un effet stimulant sur le système nerveux central, mais il contribue à la régulation du tonus des vaisseaux du cerveau.

Le paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, qui est associé à son influence sur le centre de la thermorégulation de l'hypothalamus et à une capacité faiblement exprimée d'inhiber la synthèse des prostaglandines. (Pg) dans les tissus périphériques.

Pharmacocinétique

Les indications:

Syndrome de la douleur de gravité légère et modérée (de diverses origines): maux de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, arthralgie, algodismenorea.Fever syndrome: avec les maladies respiratoires aiguës (ARI), la grippe.

Contre-indications

■ Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase d'exacerbation;

■ Hémorragie gastro-intestinale (y compris dans l'anamnèse);

■ Violations prononcées de la fonction hépatique et / ou rénale, la goutte;

■ Diathèse hémorragique, hypocoagulation;

■ Interventions chirurgicales accompagnées de saignements abondants;

■ Grossesse (JE et III trimestre), période de lactation;

■ La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

■ Glaucome;

■ Hypersensibilité aux composants du médicament, l'asthme, induite par l'utilisation de l'acide acétylsalicylique, des salicylates et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;

■ L'âge de l'enfant (jusqu'à 15 ans - le risque de développer le syndrome de Reye chez les enfants souffrant d'hyperthermie sur fond de maladies virales);

■ Excitabilité accrue, troubles du sommeil;

■ Les maladies organiques du système cardio-vasculaire (y compris l'infarctus aigu du myocarde, l'athérosclérose);

■ Hypertension artérielle sévère

■ Hypertension portale

■ Avitaminose à

■ Gyenoproteinemia

Soigneusement:

■ Insuffisance rénale légère à modérée, insuffisance hépatique avec augmentation du taux de transamipase, hyperbilirubinémie bénigne (y compris syndrome de Gilbert, dégât hépatique alcoolique), alcoolisme, épilepsie et propension aux crises convulsives, âge avancé, goutte, hypertension.

Grossesse et allaitement:L'acide acétylsalicylique lorsqu'il est utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse a un effet tératogène; dans le trimestre III conduit à l'inhibition du travail. Démarquez-vous avec du lait maternel, donc l'utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Le médicament doit être pris plus de 5 jours comme un médicament analgésique et plus de 3 jours - antipyrétique (sans rendez-vous et sous la supervision d'un médecin).

À l'intérieur (pendant ou dans un repas), 1 comprimé toutes les 4 heures, avec la douleur - 1 - 2 comprimés; la dose quotidienne moyenne - 3 - 4 comprimés, la dose quotidienne maximale - 8 comprimés. Le cours du traitement - pas plus de 3-5 jours.

Effets secondaires:

Des réactions secondaires typiques de l'acide acétylsalicylique, du paracétamol et de la caféine peuvent survenir: anorexie, nausée, vomissement, gastralgie, diminution de l'agrégation plaquettaire, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et du duodénum, saignements gastro-intestinaux, réactions allergiques, bronchospasme, érythème exsudatif multiforme (incl. Syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), insuffisance rénale, insuffisance hépatique, étourdissements, tachycardie, augmentation de la tension artérielle. Avec une utilisation à long terme - maux de tête, déficience visuelle, acouphènes, hypokaliogravure, syndrome hémorragique (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.), lésions rénales avec nécrose papillaire, syndrome du Rhin chez les enfants.

Surdosage:

Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée d'utilisation!

Symptômes:

- avec une intoxication modérée: nausées, vomissements, douleurs abdominales, vertiges, bourdonnements d'oreilles;

- avec une intoxication sévère: inhibition, somnolence, collapsus, convulsions, essoufflement, anurie, saignement.

Traitement: lavage gastrique avec du charbon actif, un traitement symptomatique, en fonction de l'état du métabolisme - l'introduction de bicarbonate de sodium, de citrate de sodium ou de lactate de sodium, qui augmente l'excrétion de l'acide acétylsalicylique due à l'alcalinisation de l'urine.

Interaction:

Renforce l'action de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdiennes et des hypoglycémiants.

L'administration simultanée avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le méthotrexate augmente le risque d'effets secondaires.

Réduit l'efficacité des pyrones de lacto, furosémide, médicaments hypotenseurs, ainsi que des médicaments proizvodivograficheskih qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

Barbituriques, rifampicine. salicylamide, les médicaments antiépileptiques et d'autres stimulants de l'oxydation microsomale contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol qui affectent la fonction hépatique.

Le métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol.

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol est augmenté de 5 fois. À la réception répétée paracétamol peut améliorer l'effet de l'anti-coagulum i yigo (dérivés de la dicumarine). Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Avec l'administration simultanée du médicament et des liquides contenant de l'alcool, le risque de dommages toxiques pour le foie augmente.

Instructions spéciales:

Ne pas prescrire le médicament aux enfants de moins de 15 en raison du risque élevé de développer le syndrome. Le syndrome de Reye se manifeste par des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë, une hypertrophie du foie.

L'acide acétylsalicylique ralentit la coagulation du sang. Si le patient doit subir une intervention chirurgicale, un médecin doit être averti à l'avance de la prise du médicament.

Chez les patients ayant une prédisposition à l'accumulation d'acide urique, la prise du médicament peut déclencher une crise de goutte.

Au cours de l'apport doit s'abstenir de boire de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal et des dommages toxiques au foie).

Forme de libération / dosage:Pilules

Emballage:

Pour 6 ou 10 comprimés dans une cellule contiguë ou sans cellule.

1,2, 3 ou 5 paquets de cellules de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet. Il est permis de placer des paquets contigus maillés et non-mâchoires dans un paquet de groupe.

Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années. Le médicament doit être utilisé avant la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N000499 / 01

Date d'enregistrement:04.08.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.03.2013

Instructions illustrées

Instructions

Citramon P (Citramon P)