Application conjointe:
- avec le méthotrexate à la dose de 15 mg par semaine ou plus est une contre-indication: la cytotoxicité hémolytique du méthotrexate est augmentée (diminution de la clairance rénale du méthotrexate et méthotrexate est remplacé par des salicylates en association avec des protéines plasmatiques sanguines);
- avec des anticoagulants, par exemple, l'héparine: risque accru de saignement dû à une violation de la fonction plaquettaire, lésion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, déplacement des anticoagulants (indirects) de la liaison avec les protéines plasmatiques;
- avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens: à la suite d'une interaction synergique, le risque d'ulcère et de saignement de l'estomac et du duodénum augmente;
- avec les médicaments uricosuric, par exemple, benzbromarone: réduit l'effet uricosuric;
- avec digoxine: la concentration de digoxine est augmentée en raison de l'excrétion rénale diminuée;
- avec des médicaments hypoglycémiants: l'effet hypoglycémiant des médicaments hypoglycémiants augmente en raison de l'effet hypoglycémiant de l'acide acétylsalicylique;
- avec des préparations du groupe thrombolytique: l'effet fibrinolytique de ce dernier augmente et le risque de saignement augmente;
- avec des glucocorticostéroïdes, à l'exclusion hydrocortisone, utilisé comme traitement de substitution pour la maladie d'Addison: avec l'utilisation de glucocorticostéroïdes, la concentration de salicylates dans le sang diminue en augmentant l'excrétion de ce dernier;
- avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine: la filtration glomérulaire est réduite en inhibant la synthèse des prostaglandines et, en conséquence, l'effet antihypertenseur est réduit;
- avec l'acide valproïque: la toxicité de l'acide valproïque augmente;
- avec les glucocorticostéroïdes, l'éthanol (boissons alcoolisées) et les médicaments contenant de l'éthanol: le risque d'effets néfastes sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal augmente, le risque de développer un saignement gastro-intestinal augmente;
- intensifie les effets des analgésiques narcotiques, des anticoagulants indirects et des antiagrégants, des sulfamides (dont le cotrimoxazole - augmente leur activité et leur toxicité), de la triiodothyronine (augmente l'activité et augmente le risque d'effets secondaires de ces derniers);
- réduit l'effet des antihypertenseurs, des diurétiques (spironolactone, furosémide);
- augmente la concentration de barbituriques, les sels de lithium dans le plasma;
- les antiacides contenant du magnésium et / ou de l'aluminium ralentissent et aggravent l'absorption de l'acide acétylsalicylique;
- Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.