Diphenhydramine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Bloqueur H₁-gistaminovyh les récepteurs de la première génération. L'effet sur le système nerveux central est dû au blocus de H₁les récepteurs de l'histamine et les récepteurs m-cholinergiques du cerveau. Réduit ou prévient les spasmes induits par l'histamine des muscles lisses, augmentation de la perméabilité capillaire, gonflement des tissus, prurit et hyperémie, a un effet anesthésique local, antiémétique, sédatif, a un effet hypnotique. L'antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une large mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies, plutôt qu'à la pression systémique, c'est-à-dire l'abaissement de la pression sanguine. Cependant, avec l'administration parentérale, les patients présentant une insuffisance volémique circulante peuvent réduire la tension artérielle et augmenter l'hypotension existante. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et d'épilepsie, des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme (même à faible dose) peuvent provoquer une crise d'épilepsie.

L'action se développe en quelques minutes, la durée est jusqu'à 12 heures.

Pharmacocinétique

La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures. La période de demi-vie est de 4 à 10 heures. En un jour, il est complètement excrété par les reins sous la forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Les quantités essentielles sont excrétées dans le lait maternel et peuvent provoquer une sédation chez les nourrissons (une réaction paradoxale caractérisée par une excitabilité excessive peut être observée).

Les indications:

Dans la thérapeutique complexe - les réactions anaphylactiques et anaphylactiques, l'oedème de Quincke, la maladie sérique.

Contre-indications

Hypersensibilité, lactation, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, ulcère peptique sténosant de l'estomac et du duodénum, sténose du col de la vessie, asthme bronchique, épilepsie, enfants de moins de 7 mois.

Soigneusement:

Grossesse.

Grossesse et allaitement:

Avec prudence, sous la stricte surveillance d'un médecin, pendant la grossesse (études adéquates et strictement contrôlées chez les femmes enceintes ne sont pas menées).

En raison du fait que des quantités importantes sont excrétées dans le lait maternel et peuvent provoquer une sédation chez les nourrissons (une réaction paradoxale caractérisée par une excitabilité excessive peut être observée), l'allaitement doit être arrêté pendant la durée du traitement.

Dosage et administration:

Par voie intramusculaire.

Pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans par voie intramusculaire 1-5 ml de solution à 1% (10-50 mg) 1-3 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 200 mg.

Pour les enfants âgés de 7 mois à 12 mois pour 0,3-0,5 ml (3-5 mg), de 1 à 3 ans pour 0,5-1 ml (5-10 mg), de 4 à 6 ans pour 1-1,5 ml (10-15 mg), de 7 à 14 ans, 1,5-3 ml (15-30 mg) si nécessaire toutes les 6-8 heures.

Effets secondaires:

Du côté du système cardio-vasculaire: abaissement de la pression artérielle, palpitations, tachycardie, extrasystole.

Du système respiratoire: sécheresse de la membrane muqueuse du nez et de la gorge, augmentation de la viscosité des mucosités, sensation de compression dans la poitrine ou la gorge, éternuements, congestion nasale.

Du système nerveux: maux de tête, sédation, somnolence, étourdissements, troubles de la coordination du mouvement, faiblesse, confusion, anxiété, agitation, nervosité, tremblements, irritabilité, insomnie, euphorie, paresthésie, névrite, convulsions, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices.

Depuis les organes des sens: déficience visuelle, diplopie, vertiges, bruit dans les oreilles, labyrinthite aiguë.

Du système digestifMots clés: sécheresse de la muqueuse buccale, douleur épigastrique, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, gêne dans la région épigastrique.

Du système génito-urinaire: miction rapide ou difficile, rétention urinaire, règles précoces.

De la part des organes de l'hématopoïèse: anémie hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose.

Réactions allergiques: urticaire, éruption cutanée, choc anaphylactique, photosensibilité.

Autre: transpiration accrue, frissons.

Si une réaction indésirable se produit, consultez un médecin dès que possible.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: oppression ou excitation (en particulier chez les enfants) du système nerveux central, la dépression. D'autres symptômes d'un surdosage ressemblent à l'action de l'atropine: pupilles dilatées, bouche sèche, dérèglement des fonctions du tractus gastro-intestinal.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécial. Lavage gastrique Les mesures de soutien comprennent la surveillance de la pression artérielle, les médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, introduction de fluides de substitution plasmatique par voie intraveineuse.

Vous ne pouvez pas utiliser l'adrénaline et les analeptiques.

Interaction:

Potentsiruet action de l'alcool et des drogues, déprimant le système nerveux central.

L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est co-administré avec des psychostimulants.

Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant que médicament émétique dans le traitement de l'empoisonnement.

Il améliore les effets anticholinergiques du médicament avec une activité de m-cholinoblocage.

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) augmentent l'activité anticholinergique du dimédrol.

Utilisé pour réduire les réactions avec les transfusions sanguines et les substituts sanguins, lors de l'utilisation d'enzymes et d'autres médicaments.

Cela fait partie de la composition des mélanges lytiques.

Instructions spéciales:

Ne pas administrer par voie sous-cutanée en raison d'un effet irritant.

Il n'est pas recommandé de nommer des patients qui se livrent à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions mentales et motrices rapides.

Pendant le traitement avec la diphenhydramine, l'examen aux ultraviolets et l'utilisation d'éthanol doivent être évités.

Il est nécessaire d'informer le médecin de l'utilisation de ce médicament: un effet antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et la reconnaissance des symptômes d'un surdosage avec d'autres médicaments.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

La diphenhydramine provoque de la somnolence et perturbe la vitesse de réaction, de sorte que le médicament ne peut pas être utilisé en conduisant et en travaillant avec un équipement potentiellement dangereux.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intramusculaire, 10 mg / ml.

Emballage:

1 ml par ampoule.

Pour 10 ampoules, ainsi que des instructions pour un usage médical et un couteau pour l'ouverture des ampoules sont placés dans une boîte de carton.

10 ampoules dans une plaquette thermoformée. 1 plaquette thermoformée avec un couteau pour ouvrir les ampoules et les instructions pour un usage médical sont placées dans un paquet de carton

En cas d'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture ou avec une encoche et un point de rupture, l'insertion du couteau pour l'ouverture des ampoules n'est pas prévue.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001967

Date d'enregistrement:09.01.2013

Date d'expiration:09.01.2018

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.11.2016

Instructions illustrées

Instructions

Dimedrol (Dimedrol)