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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intraveineuse et intramusculaire
    Composition:
    1 ml de la solution contient:
    substance active
    Chlorhydrate de diphenhydramine 10 mg.
    Excipients
    hydroxyde de sodium, eau pour injection.
    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique (bloqueur des récepteurs H1-histamine)
    ATX: & nbsp

    A.06.A.A.02   Diphenhydramine

    Pharmacodynamique:
    Le bloqueur des récepteurs H1-histamine de première génération élimine les effets de l'histamine à médiation par ce type de récepteur. L'effet sur le système nerveux central est dû au blocage des récepteurs NZ-histamine du cerveau et à l'inhibition des structures cholinergiques centrales. Supprime le spasme des muscles lisses (action directe), réduit la perméabilité des capillaires, prévient et affaiblit les réactions allergiques, a des effets anesthésiques locaux, antiémétiques, sédatifs, bloque modérément les récepteurs cholinergiques des ganglions végétatifs et a un effet hypnotique. L'antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une plus grande mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans les réactions systémiques, ie. Cependant, avec l'administration par voie parentérale, les patients présentant un déficit circulatoire de volume sanguin peuvent réduire la tension artérielle et augmenter l'hypotension existante, en raison des effets de blocage des ganglions. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et l'épilepsie active (même à faibles doses) des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme et peuvent provoquer une crise d'épilepsie.
    L'action se développe en quelques minutes, la durée est jusqu'à 12 heures.
    PharmacocinétiqueLa connexion avec les protéines plasmatiques est de 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est retiré des tissus après 6 heures. La demi-vie d'élimination est de 4-10 heures. En un jour est complètement excrété par les reins sous la forme de métabolites conjugués avec de l'acide glucuronique. Des quantités importantes sont excrétées dans le lait et peuvent provoquer une sédation chez les enfants allaités (une réaction paradoxale caractérisée par une hyperexcitabilité peut survenir).
    Les indications:Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes (en thérapie complexe); L'oedème de Quincke, la maladie sérique, d'autres conditions allergiques aiguës (dans la thérapeutique complexe et dans les cas où l'utilisation de la forme de la tablette est impossible).
    Contre-indications
    Hypersensibilité, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, ulcère peptique sténosant de l'estomac et du duodénum, ​​sténose du col de la vessie, asthme bronchique, épilepsie, enfants de moins de 7 mois. En raison du risque de développer une nécrose locale, vous ne pouvez pas utiliser la diphenhydramine comme anesthésique local.
    Soigneusement:Avec soin - grossesse, allaitement.
    Grossesse et allaitement:Soigneusement
    Dosage et administration:
    Intraveineuse ou intramusculaire.
    Pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans, par voie intraveineuse ou intramusculaire, 1-5 ml (10-50 mg) de solution à 1% (10 mg / ml) 1-3 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 200 mg.
    Pour les enfants âgés de 7 mois à 12 mois, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 à 3 ans, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 à 6 ans sur 1-1,5 ml (10- 15 mg), de 7 à 14 ans selon 1,5-3 ml (15-30 mg) si nécessaire toutes les 6-8 heures, mais pas plus de 120 mg par jour.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques urticaire, photosensibilité, éruption cutanée, démangeaisons.
    Du côté du système nerveux: somnolence, faiblesse générale, diminution de la vitesse de la réaction psychomotrice, altération de la coordination des mouvements, vertiges, tremblements, irritabilité, euphorie, agitation (surtout chez les enfants), insomnie.
    De la part du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, inconfort dans la région épigastrique, anorexie.
    De la part du système respiratoire, sécheresse de la muqueuse nasale, bronches (augmentation de la viscosité des expectorations).
    De l'hématopoïèse: anémie hémolytique, thrombocytopénie,
    agranulocytose.
    Du système cardiovasculaire: abaisser la tension artérielle, tachycardie, extrasystole.
    Du système urinaire: troubles de l'urination.
    Surdosage:
    Symptômes: oppression ou excitation (surtout chez les enfants) du système nerveux central, dépression, confusion. Dilatation des pupilles, bouche sèche, essoufflement, visage rouge, parésie du tractus gastro-intestinal, chez les enfants - développement des crises épileptiques et de la mort.
    Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. Induction de vomissements, lavage gastrique. La thérapie symptomatique comprend des médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, l'introduction de fluides de substitution de plasma par voie intraveineuse.Surveillance de la respiration et de la pression artérielle. Vous ne pouvez pas utiliser l'adrénaline et les analeptiques.
    Interaction:
    Potentsiruet action de l'alcool et des drogues, déprimant le système nerveux central. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) augmentent l'activité anticholinergique du dimédrol. Utilisé pour réduire les réactions de transfusion sanguine et
    des substituts sanguins, avec l'utilisation d'enzymes et d'autres médicaments. Cela fait partie de la composition des mélanges lytiques.
    Instructions spéciales:
    Ne pas administrer par voie sous-cutanée en raison d'un effet irritant.
    Pendant le traitement avec la diphenhydramine, les rayons UV et l'utilisation d'éthanol doivent être évités.
    Il est nécessaire d'informer le médecin de l'utilisation de ce médicament: un effet antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et la reconnaissance des symptômes d'un surdosage avec d'autres médicaments.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une forte concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (conduire une voiture, etc.).
    Forme de libération / dosage:
    Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 10 mg / ml.
    Emballage:
    1 ml dans des ampoules en verre neutre.
    Pour 10 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Liste B. Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007801/08
    Date d'enregistrement:06.10.2008 / 10.12.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVIAL, LLCVIAL, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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