Dimedrol bufus - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

H1-bloquant des récepteurs de l'histamine de la première génération. L'effet sur le système nerveux central est dû au blocage des récepteurs H1-histamine dans le cerveau et à l'inhibition des structures cholinergiques centrales. Supprime le spasme des muscles lisses (action directe), réduit la perméabilité des capillaires, prévient et affaiblit les réactions allergiques, a des effets anesthésiques locaux, antiémétiques, sédatifs, bloque modérément les récepteurs cholinergiques des ganglions végétatifs et a un effet hypnotique. L'antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une plus grande mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans les réactions systémiques, ie. abaisser la pression artérielle. Mais, lorsque administré par voie parentérale à des patients présentant une carence en sang circulant, il est possible d'abaisser la tension artérielle et d'augmenter l'hypotension existante, en raison des effets de blocage des ganglions. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et l'épilepsie active (même à faibles doses) des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme et peuvent provoquer une crise d'épilepsie.

L'action se développe en quelques minutes, la durée est jusqu'à 12 heures.

PharmacocinétiqueLa connexion avec les protéines plasmatiques est de 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures. La période de demi-vie est de 4 à 10 heures. En un jour, il est complètement excrété par les reins sous la forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Les quantités essentielles sont excrétées dans le lait et peuvent provoquer une sédation chez les nourrissons (une réaction paradoxale caractérisée par une excitabilité excessive peut être observée).

Les indications:Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes (en thérapie complexe); L'oedème de Quincke, la maladie sérique, d'autres conditions allergiques aiguës (dans la thérapeutique complexe et dans les cas où l'utilisation de la forme de la tablette est impossible).

Contre-indications

Hypersensibilité, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, ulcère peptique sténosant de l'estomac et du duodénum, sténose du col de la vessie, asthme bronchique, épilepsie, enfants de moins de 7 mois. En raison du risque de développer une nécrose locale ne peut pas être utilisé comme anesthésique local.

Soigneusement:Avec soin - grossesse, allaitement.

Grossesse et allaitement:Utiliser avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Intraveineuse ou intramusculaire.

Pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans, par voie intraveineuse ou intramusculaire, 1-5 ml d'une solution à 1% (10-50 mg) 1-3 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 200 mg.

Pour les enfants âgés de 7 mois à 12 mois, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 à 3 ans, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 à 6 ans sur 1-1,5 ml (10- 15 mg), de 7 à 14 ans sur 1,5-3 ml (15-30 mg) si nécessaire toutes les 6-8 heures.

Effets secondaires:

Somnolence, faiblesse générale, coordination altérée et réaction rapide, sensation de fatigue. Dans certains cas, l'excitation (en particulier chez les enfants), l'insomnie, l'irritabilité, l'euphorie, le vertige, le tremblement.

Photosensibilité, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, muqueuse sèche de la cavité nasale, bronches (augmentation de la viscosité des expectorations). Diminution de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole, violation de la miction, anémie hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose.

Il peut y avoir une bouche sèche, une perturbation des fonctions du tractus gastro-intestinal (gêne épigastrique, nausées, vomissements, perte d'appétit).

Surdosage:

Symptômes: oppression ou excitation (surtout chez les enfants) du système nerveux central, dépression. Les autres symptômes d'un surdosage ressemblent à l'effet de l'atropine: pupilles dilatées, bouche sèche, atonie de l'intestin.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécial. Lavage gastrique. Les mesures de soutien comprennent la surveillance de la pression artérielle, les médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, introduction de fluides de substitution plasmatique par voie intraveineuse.

Ne peut pas utiliser épinéphrine et analeptiques.

Interaction:Potentsiruet action de l'alcool et des drogues, déprimant le système nerveux central. Les inhibiteurs de la MAO augmentent l'activité anticholinergique de Dimedrolus bufus. L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est co-administré avec des psychostimulants. Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant que médicament émétique dans le traitement de l'empoisonnement.

Instructions spéciales:Ne pas administrer par voie sous-cutanée en raison d'un effet irritant. Il provoque de la somnolence et perturbe la vitesse de réaction. En conséquence, le médicament ne peut pas être utilisé lors de la conduite et du travail avec un équipement potentiellement dangereux. Il n'est pas recommandé de nommer des patients qui se livrent à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions mentales et motrices rapides. Pendant le traitement avec la diphenhydramine, les rayons UV et l'utilisation d'éthanol doivent être évités.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'est pas recommandé de nommer des patients qui se livrent à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions mentales et motrices rapides.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 10 mg / ml.

Emballage:

1 ml dans des ampoules en verre neutre ou en ampoules polymère de polyéthylène haute pression, ou de polyéthylène basse pression, ou de polyéthylène à usage médical, ou de polyéthylène ou de polypropylène pour des solutions de perfusion et des injections.

Sur les étiquettes des pâtes d'ampoules à partir d'une étiquette en papier, l'écriture ou le texte de l'étiquette est appliqué directement sur l'ampoule par la méthode polymère de l'impression par jet d'encre.

Pour 10, 100 ampoules de polymère avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-005081/09

Date d'enregistrement:26.06.2009 / 13.05.2015

Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MISE À JOUR, PFC CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.16

Instructions illustrées

Instructions

Dimedrol Beefus (Dimedrol bufus )