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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    Substance active:
    Diphenhydramine (dimedrol) - 0,05 g
    Excipients:
    lactose monohydraté (lait de sucre) - 0,075 g, fécule de pomme de terre - 0,0205 g, talc - 0,003 g, stéarate de calcium - 0,0015 g.
    La description:Les comprimés blancs sont plats-cylindrique avec un biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique (bloqueur des récepteurs H1-histamine)
    ATX: & nbsp

    A.06.A.A.02   Diphenhydramine

    Pharmacodynamique:Le bloqueur H1 est le récepteur de l'histamine de première génération. L'action sur le système nerveux central est due au blocage des récepteurs H1-histamine et des m-cholinorécepteurs du cerveau. Réduit ou prévient les spasmes induits par l'histamine des muscles lisses, augmentation de la perméabilité capillaire, gonflement des tissus, prurit et hyperémie, a un effet anesthésique local, antiémétique, sédatif, a un effet hypnotique. L'antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une plus grande mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans les réactions systémiques, ie. abaisser la pression artérielle. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et l'épilepsie active (même à faibles doses) des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme et peuvent provoquer une crise d'épilepsie.
    Pharmacocinétique
    Rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Biodisponibilité - 50% .Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 20 à 40 minutes (la plus forte concentration se trouve dans les poumons, la rate, les reins, le foie, le cerveau et les muscles). La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98-99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé principalement dans le foie, en partie - dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures.
    La période de demi-vie est de 4 à 10 heures. Dans les 24 heures, il est complètement excrété par les reins sous forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Il est excrété dans le lait maternel.
    Les indications:
    Conjonctivite allergique, rhinite allergique, urticaire chronique, dermatoses prurigineuses, dermatografie, maladie sérique, en thérapie complexe de réactions anaphylactiques, œdème de Quincke.
    Insomnie, chorée, syndrome de Ménière, mal de mer et de l'air, comme antiémétique.
    Contre-indications
    Hypersensibilité, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, ulcère peptique sténosant de l'estomac et du duodénum, ​​sténose du col de la vessie, épilepsie.
    Les enfants de moins de 14 ans (pour cette forme posologique).
    Soigneusement:L'asthme bronchique.
    Dosage et administration:
    Comment utiliser: à l'intérieur.
    Adultes et enfants de plus de 14 ans 50 mg 1 à 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 10 à 15 jours. Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 100 mg, par jour - 250 mg.
    Lorsque l'insomnie - pour 50 mg pendant 20 - 30 minutes avant le coucher.
    En cas de mal des transports, 50 mg toutes les 4 à 6 heures si nécessaire.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques
    urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique.
    Du système nerveux et des organes sensoriels:
    somnolence, faiblesse, diminution de la vitesse de la réaction psychomotrice, altération de la coordination des mouvements, vertiges, tremblements, irritabilité, euphorie, excitation (surtout chez les enfants), insomnie, fatigue, sédation, céphalée, anxiété, confusion, névrite, convulsions, paresthésie; troubles de la vision, diplopie, labyrinthite aiguë, acouphènes.
    Du système digestif:
    nausées, inconfort dans la région épigastrique, anorexie, bouche sèche, engourdissement de la muqueuse buccale, diarrhée, vomissements.
    Du système respiratoire:
    sécheresse de la muqueuse de la bouche, du nez, augmentation de la viscosité des expectorations, éternuements, congestion nasale, oppression thoracique et respiration lourde.
    De l'hématopoïèse:
    anémie hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose.
    Du système cardiovasculaire:
    palpitations, abaissement de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole.
    Du système urinaire:
    troubles de l'urination, règles précoces.
    Autre:
    transpiration, frissons, photosensibilité.
    Surdosage:
    Symptômes:
    la dépression du système nerveux central, le développement de l'excitation (particulièrement chez les enfants) ou la dépression, les pupilles dilatées, la bouche sèche, la parésie du tractus gastro-intestinal, chez les enfants - le développement des crises et la mort.
    Traitement:
    il n'y a pas d'antidote spécifique. Induction de vomissements, lavage gastrique. Si nécessaire, des médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, injection intraveineuse de fluides de substitution du plasma.
    Ne peut pas utiliser épinéphrine et analeptiques.
    Interaction:
    Renforce l'action de l'éthanol et des médicaments qui dépriment le système nerveux central. Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase augmentent l'activité anticholinergique de la diphénhydramine. L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est co-administré avec des psychostimulants.Réduit l'efficacité de l'apomorphine comme médicament émétique dans le traitement de l'empoisonnement. Augmente les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité de m-cholinoblocage.
    Instructions spéciales:
    Pendant le traitement avec la diphenhydramine, l'irradiation UV et l'utilisation d'éthanol doivent être évitées.
    Il est nécessaire d'informer le médecin de l'utilisation de ce médicament: un effet antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et la reconnaissance des symptômes d'une surdose d'autres médicaments.
    Une utilisation régulière à des doses supérieures à celles recommandées par un médecin entraîne une pharmacodépendance sévère.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 50 mg.
    Emballage:
    Pour 10 comprimés dans un emballage de papier contour non cellulaire avec un revêtement de polyéthylène ou à partir d'ébauches à base de papier pour des emballages de médicaments non dentelés.
    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.
    Pour 2, 3 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Pour 500 ou 1200 paquets de contour non bourré avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton ondulé (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:
    Conserver dans un endroit sec à l'abri de la lumière.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000387
    Date d'enregistrement:31.03.2010 / 27.03.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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