Diphenhydramine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Bloqueur H₁-gistaminovyh les récepteurs de la première génération. L'action sur le système nerveux central est causée par le blocus H₃les récepteurs de l'histamine et les récepteurs m-cholinergiques du cerveau. Réduit ou prévient les spasmes causés par le muscle lisse de l'histamine, l'augmentation de la perméabilité capillaire, le gonflement des tissus, les démangeaisons et les bouffées congestives, a un effet anesthésique local (avec ingestion), antiémétique, sédatif, a un effet hypnotique.

L'antagonisme avec l'histamine se manifeste dans une plus grande mesure par rapport aux réactions vasculaires locales dans l'inflammation et les allergies que dans les réactions systémiques, ie. abaisser la pression artérielle. Cependant, avec l'administration parentérale, les patients présentant une insuffisance volémique circulante peuvent réduire la tension artérielle et augmenter l'hypotension artérielle disponible. Chez les personnes atteintes de lésions cérébrales locales et d'épilepsie, des décharges épileptiques sur l'électroencéphalogramme (même à faible dose) peuvent provoquer une crise d'épilepsie.

L'action se développe en quelques minutes, la durée est jusqu'à 12 heures.

PharmacocinétiqueLa liaison avec les protéines plasmatiques est de 98 à 99%. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, il est métabolisé principalement dans le foie, en partie dans les poumons et les reins. Il est excrété des tissus après 6 heures. La période de demi-vie est de 4 à 10 heures. En un jour, il est complètement excrété par les reins sous la forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique. Les quantités essentielles sont excrétées dans le lait et peuvent provoquer une sédation chez les nourrissons (une réaction paradoxale caractérisée par une excitabilité excessive peut être observée).

Les indications:Dans la thérapeutique complexe - les réactions anaphylactiques et anaphylactiques, l'oedème de Quincke, la maladie sérique.

Contre-indicationsHypersensibilité, asthme bronchique, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, ulcère peptique sténosant de l'estomac et du duodénum, sténose du col de la vessie, épilepsie, allaitement, enfants de moins de 7 mois.

Soigneusement:Grossesse.

Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Pour la durée du traitement, arrêtez la lactation.

Dosage et administration:

Intraveineuse ou intramusculaire.

Pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans, par voie intraveineuse ou intramusculaire, 1-5 ml d'une solution à 1% (10-50 mg) 1-3 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 200 mg. Pour les enfants âgés de 7 à 12 mois, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 à 3 ans, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 à 6 ans pour 1-1,5 ml (10-15 mg) , de 7 à 14 ans pour 1,5-3 ml (15-30 mg), si nécessaire, toutes les 6-8 heures.

Effets secondaires:

Réactions allergiques

urticaire, photosensibilité, éruption cutanée et démangeaisons, choc anaphylactique.

Du système nerveux:

somnolence, faiblesse, diminution de la vitesse de la réaction psychomotrice, troubles de la coordination des mouvements, confusion, céphalées, vertiges, sédation, tremblements, irritabilité, anxiété, nervosité, euphorie, agitation (surtout chez les enfants), insomnie, paresthésie, névrite, convulsions.

Du système digestif:

nausées, vomissements, gêne dans la région épigastrique, anorexie, sécheresse de la muqueuse buccale, douleur épigastrique, diarrhée, constipation.

Du système respiratoire:

sécheresse de la muqueuse de la cavité nasale, bronches (augmentation de la viscosité des expectorations), sensation de serrement dans la poitrine ou la gorge, éternuements, congestion nasale.

De l'hématopoïèse:

anémie hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose.

Du système cardiovasculaire:

abaissement de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole, palpitations.

Du système génito-urinaire:

urination rapide ou difficile, rétention urinaire, règles précoces.

Depuis les organes des sens:

altération de la perception visuelle, diplopie, vertiges, acouphènes, labyrinthite aiguë.

Autre:

augmentation de la transpiration, frissons.

Surdosage:

Les symptômes: la dépression ou l'excitation (particulièrement chez les enfants) du système nerveux central, y compris la dépression, les pupilles dilatées, la bouche sèche, la perturbation des fonctions du tractus gastro-intestinal.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. Les mesures de soutien comprennent la surveillance de la pression artérielle, les médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, introduction de fluides de substitution plasmatique par voie intraveineuse.

Ne peut pas utiliser épinéphrine et analeptiques.

Interaction:

Renforce l'action de l'éthanol et des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase augmentent l'activité anticholinergique de la diphénhydramine. L'interaction antagoniste est noté lorsqu'il est combiné avec des psychostimulants.

Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant que médicament émétique dans le traitement de l'empoisonnement.

Augmente les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité de m-cholinoblocage.

Instructions spéciales:

Ne pas administrer par voie sous-cutanée en raison d'un effet irritant.

Pendant le traitement avec la diphenhydramine, vous devriez éviter les rayons ultraviolets et ne pas utiliser d'éthanol.

Il est nécessaire d'informer le médecin sur l'utilisation de ce médicament: un effet antiémétique peut rendre difficile le diagnostic de l'appendicite et reconnaître les symptômes d'un surdosage par d'autres moyens.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant le traitement médicamenteux, il convient de faire preuve de prudence lors du contrôle des véhicules et des mécanismes, ainsi que lors d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 10 mg / ml.

Emballage:

1 ml par ampoule de verre neutre.

10 ampoules sont placées dans une boîte de carton. Dans chaque boîte, les instructions d'utilisation et le mesureur d'ampoule sont mis.

5 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour fait de film de PVC. 2 paquets de maille de contour ensemble avec l'instruction pour l'usage et le scarificateur d'ampoule sont mis dans un paquet de carton. Lors de l'emballage des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000785

Date d'enregistrement:23.07.2010 / 02.04.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Dimedrol (Dimedrol)