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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'usage externe de l'alcool
    Composition:

    Substance active:

    chloramphénicol (lévomycétine) - 0,25 g; - 1 g; - 3 g; - 5 g.

    Excipient:

    Éthanol (alcool éthylique) 70% - jusqu'à 100 ml.

    La description:

    Transparent incolore ou avec un liquide jaunâtre, avec l'odeur de l'alcool.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:

    La substance active du médicament est chloramphénicol - un antibiotique à large spectre ayant une activité antibactérienne élevée contre l'agent responsable de l'infection de la plaie et diverses formes de processus inflammatoires purulents.

    Chloramphénicol - antibiotique bactériostatique pénalisé la synthèse des protéines dans la cellule microbienne (ayant une bonne lipophilie pénètre les bactéries de la membrane cellulaire et se lie de manière réversible à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, qui est un mouvement retardé des acides aminés aux chaînes peptidiques en croissance, synthèse de protéines) .Active contre les bactéries Gram-positives (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) et les cocci Gram-négatives (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), les bactéries (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiellaspp. , Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp.), Rickettsia, spirochète, quelques grands virus. Le médicament est actif contre les souches résistantes à la pénicilline, aux tétracyclines, à la streptomycine et aux sulfamides.

    La stabilité des micro-organismes au chloramphénicol se développe relativement lentement. Favorise la purification et la cicatrisation des plaies brûlantes purulentes et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation.

    Pharmacocinétique

    Le degré d'action systémique avec application externe du médicament n'a pas été étudié.

    Les indications:

    Infections cutanées bactériennes causées par des micro-organismes sensibles, y compris les brûlures infectées (superficielles et profondes), les escarres, les ulcères trophiques, les plaies, les furoncles.

    Contre-indicationsIntolérance individuelle, grossesse et allaitement, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, carence glucose-6-phosphate déshydrogénase, hépatique, insuffisance rénale maladies de la peau (maladies fongiques, psoriasis, eczéma), période néonatale (jusqu'à 4 semaines).
    Soigneusement:

    Petite enfance; traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie.

    Grossesse et allaitement:

    Avec une application locale, l'absorption systémique est possible. À cet égard, les femmes qui allaitent devraient arrêter l'allaitement ou l'utilisation de la drogue. Contre-indiqué pendant la grossesse.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Les zones endommagées sont traitées avec un coton-tige trempé dans une solution plusieurs fois par jour.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, angioedème.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement - thrombocytopénie, réticulocytopénie, leucopénie, raululocytopénie, érythropénie, anémie aplasique, agranulocytose.

    Surdosage:

    Peut survenir si le médicament est pris par voie orale.

    Symptômes: "syndrome de Grey" (syndrome cardiovasculaire) chez les prématurés et les nouveau-nés à fortes doses (la cause du développement est l'accumulation de chloramphénicol due à l'immaturité des enzymes hépatiques et son effet toxique direct sur le myocarde) - couleur de peau gris bleuté, température corporelle basse, respiration irrégulière, absence de réactions, insuffisance cardio-vasculaire (la létalité atteint 40%).

    Traitement: hémosorption, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, La linkomycine a noté un affaiblissement mutuel de l'action en raison du fait que le chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou empêcher leur liaison à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens.

    Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

    Les médicaments qui inhibent les hématopoïèses de la moelle osseuse augmentent le risque de myélose.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, une surveillance systématique du profil sanguin périphérique est nécessaire. Choisir avec prudence les patients ayant reçu un traitement antérieur par des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie. Quand simultané l'administration d'éthanol peut entraîner une réaction semblable au disulfirame (bouffées de chaleur, tachycardie, nausées, vomissements, toux réflexe, convulsions).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas le taux de conduction neuromusculaire, aux doses recommandées, il peut être utilisé par des individus, conduire des véhicules et d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage externe d'alcool 0,25%, 1%, 3%, 5%
    Emballage:

    Pour 25 ml dans le tube-compte-gouttes avec la bouche de la vis, ukuporennyh les bouchons vissés des substances polymériques.

    À 25 ml dans des bouteilles de verre foncé avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en polyéthylène et des bouchons vissés sur des matériaux polymères.

    Tube-compte-gouttes ou bouteille avec instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002124
    Date d'enregistrement:18.10.2011 / 29.05.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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